Resumen

HERNANDEZ LINARES, Guadalupe et al. Synthesis and Absolute Configuration of (20R)-20-Acetyl-23,24-bisnorcholanic Lactones Prepared from (E)-(20S,25R)- and (E)-(20S,25S)-20,23-Diacetylfurost-22-enes. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2007, vol.51, n.4, pp.217-221. ISSN 1870-249X.

Se reporta la síntesis de lactonas (20R)-20-acetil-23,24-bisnorcolánicas a partir de (E)-(20S,25R)- y (E)-(20S,25R)-(E)-20,23-diacetilfurost-22-enos (obtenidos a partir de diosgenina, hecogenina y sarsasapogenina). La configuración del centro estereogénico C-20 fue determinada por estudios de RMN y difracción de rayos X de monocristal. Las lactonas pueden ser usadas en la síntesis de una variedad de derivados esteroidales.

Palabras llave : Configuración absoluta; lactonas 23,24-bisnorcolánicas; 20,23-diacetilfurost-22-enos; estructura molecular.

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