Resumen

JIMENEZ-HALLA, J. Oscar C. et al. Theoretical and experimental study on a spirocyclic diethyleneglycol silicon complex. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2006, vol.50, n.4, pp.184-195. ISSN 1870-249X.

Mediante un estudio teórico y experimental se analizó la capacidad ligante del dietilenglicol para formar complejos con el átomo de silicio. Debido a la bien conocida oxofilia del silicio, se esperaría que la reacción de este ligante tridentado O,O,O-donador con un reactivo tal como el SiCl4 daría lugar a la formación del correspondiente complejo bisquelato hexacoordinado neutro de silicio. En su lugar se aisló un complejo espirocíclico bisquelato tetracoordinado y no hubo evidencia de la formación de algún alcoxisilano hipervalente. El compuesto tetracoordinado, 1,4,7,9,12,15-Hexaoxa-8-silaespiro[7.7]pentadecano (8CI,9CI) fue cristalizado en hexano a partir de un extracto del producto de reacción en cloruro de metileno, y se determinó su estructura cristalina mediante difracción de rayos X de cristal único (C8H16O6Si; orto-rrómbico; α = 9.2892(3), b = 9.5845(3), c =12.3748(4) A; grupo espacial P212121; Z = 4). En la misma reacción se detectaron espectroscópicamente dos compuestos de silicio tetracoordinado y oligomérico. También se llevaron a cabo cálculos de Funcionales de la Densidad (DFT) al nivel BP86/TZ2P para el compuesto bisquelato. Se obtuvieron las funciones condensadas de Fukui así como los desplazamientos químicos teóricos de RMN para racionalizar porqué el dietilenglicol actúa como un ligante bidentado dianiónico frente al silicio. Los resultados de DFT indican que el compuesto de silicio tetracoordinado es una molécula estable (punto de mínima energía) mientras que la especie hexacoordinada es un punto silla de primer orden (estado de transición). Los resultados teóricos son consistentes con los hallazgos experimentales y permiten racionalizar estos últimos.

Palabras llave : Silicio; dietilenglicol; hipervalencia; cálculos de funcionales de la densidad; función de Fukui.

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