Resumo

ALONSO, Cristina M. A. et al. Reaction of 2-Amino-5,10,15,20-Tetraphenylporphyrinatonickel(II) with α,ß-Unsaturated Acyl Chlorides: Synthesis of 2-pyridone-fused Porphyrin Derivatives. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2006, vol.50, n.3, pp.100-105. ISSN 1870-249X.

En el presente trabajo se estudió la reactividad de 2-amino-5,10,15,20-tetrafenilporfirinatoníquel(II) con los cloruros de acriloílo y cinamoílo. De la reacción de aza-anulación con cloruro de acriloílo resultó la porfirina 3a que posee un anillo de dihidro-2-piridona fundido. La oxidación de 3a permitió la obtención del derivado de 2-piridona correspondiente. La reacción de N-acilación es una importante transformación competitiva, que origina los derivados de amida. La estructura de los nuevos compuestos fue establecida por estudios de RMN y por Espectrometría de Masa.

Palavras-chave : Porfirinas; reacciones de aza-anulación; 2-piridonas; cloruros de acilo.

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