Resumo

GLASER, Robert; GARCIA, Abraham; CHAVEZ, María Isabel  e  DELGADO, Guillermo. The Solid-State and Solution-State Reassigned Structures of Tagitinin A, a 3,10-Epoxy-Germacrolide from Tithonia diversifolia, and the Interconversion of 3,10-Epoxy-Germacrolide Conformational Families via a Ring-Atom Flip Mechanism. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2005, vol.49, n.2, pp.202-210. ISSN 1870-249X.

Tagitinina А(2), uma 3,10-epoxi-germacrolida-6,7-trans-lactona conhecida e isolada de Tithonia diversifolia foi estudada através de difração de raios-X de monocristal. Verificou-se que a mesma apresenta a configuração relativa 1β,4α,6α,7β,8β que difere da orientação 1α em C(1) proposta originalmente na literatura e que foi determinada pelo método de Horeau. Análise do espectro de ¹H-RMN de 2 em solução de d6-acetona mostra que a molécula mantém a conformação twist-chair-boat (TCB) observada cristalograficamente para o anel de 9 membros. As conformações twist-chair-boat/skew-chair-boat do tipo 3 para anéis de 9 membros saturados e insaturados dentro das 3,10-epoxi-germacrolídas podem ser convertidas à conformação skew-chair-chair (SCC) através de mecanismo de inversão de C(9) do anel. Como resultado dessa mudança conformacional, a orientação de C(1) e de C(8) da unidade oxicarbonila são transformados de diequatorial para diaxial. A estereoquímica relatada para lactonas do tipo 3,10-epoxi-germacrolida e resultados de modelagem utilizando-se DFT B3LYP/6-31g(d) indicam que os átomos C(1) tetraédricos estabilizam conformações TCB/SCB do tipo 3 enquanto que aqueles com geometria trigonal estabilizam a conformação SCC.

Palavras-chave : tagitinin A; Horeau's rule; conformational interconversion; molecular modeling.

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