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Boletín médico del Hospital Infantil de México
versión impresa ISSN 1665-1146
Resumen
QUINTERO-MARTINEZ, Diana Carolina; FLORES-ARIZMENDI, Ramón Alejandro y TORRES-RODRIGUEZ, Luis. Síndrome de DRESS asociado con carbamazepina. Bol. Med. Hosp. Infant. Mex. [online]. 2015, vol.72, n.2, pp.118-123. ISSN 1665-1146. https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2015.03.007.
Introducción:
El síndrome de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) se presenta por una reacción adversa grave a medicamentos. Usualmente se define por la triada de fiebre, exantema y afectación sintomática o asintomática de órganos internos. Los criterios diagnósticos son la sospecha de una reacción medicamentosa, eosinofilia (≥1.5x109/l y/o linfocitos atípicos en sangre periférica) y afectación de dos o más órganos internos, incluida la piel. La incidencia estimada de este síndrome varía de 1/1000 a 1/10,000 de los pacientes expuestos a medicamentos. Presenta una mortalidad hasta del 30%.
Caso clínico:
Adolescente femenino de 14 años con historia de crisis convulsivas parciales complejas secundarias a trauma de cráneo, quien inició tratamiento con carbamazepina. Después de cuatro semanas presentó fiebre, exantema generalizado, adenopatías y compromiso multisistémico. Después de estudios paraclínicos y valoración por diversos especialistas, se estableció el diagnóstico de síndrome de DRESS. Se suspendió el tratamiento con carbamazepina, y se administraron esteroides y gammaglobulina. Se observó buena respuesta y la remisión de la sintomatología.
Conclusiones:
La suspensión inmediata del fármaco causante del síndrome y la iniciación del tratamiento con corticosteroides sistémicos son los pilares en el tratamiento.
Palabras llave : Síndrome de DRESS; Carbamazepina; Hipersensibilidad a medicamentos.