Resumen

ORTEGA-ZHINDON, Diego B. et al. Isomorfismo cardiaco: Una perspectiva multidisciplinaria. Arch. Cardiol. Méx. [online]. 2021, vol.91, n.4, pp.470-479.  Epub 06-Dic-2021. ISSN 1665-1731.  https://doi.org/10.24875/acm.20000567.

El isomorfismo cardiaco describe hallazgos anatómicos complejos con defectos en la determinación de la lateralización. Es una situación poco frecuente, con prevalencia de 1 en cada 10,000 a 20,000 nacidos vivos, con incidencia hasta del 4% de todas las malformaciones cardiacas. El diagnóstico puede realizarse en la etapa neonatal; sin embargo, el cuadro clínico es inespecífico. De acuerdo con el espectro de malformaciones se pueden necesitar medios diagnósticos complejos e invasivos. El tratamiento es variado y puede ir desde la cirugía paliativa en vista de una fisiología univentricular hasta una cirugía de corrección total para una reparación biventricular.

Palabras llave : Síndrome de heterotaxia; Isomerismo auricular; Cardiopatía congénita.

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