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Archivos de cardiología de México
versión On-line ISSN 1665-1731versión impresa ISSN 1405-9940
Resumen
CHIA-VAZQUEZ, Nadia G. et al. Importancia del rabdomioma cardiaco en población pediátrica. Experiencia de 39 años. Serie de casos. Arch. Cardiol. Méx. [online]. 2021, vol.91, n.1, pp.84-92. Epub 09-Mar-2021. ISSN 1665-1731. https://doi.org/10.24875/acm.19000381.
Introducción:
Los rabdomiomas son los tumores cardiacos benignos más prevalentes en la etapa fetal y durante la infancia.
Objetivo:
Nuestro objetivo es dar a conocer nuestra experiencia durante 39 años en pacientes pediátricos con rabdomioma en nuestra institución, así como enfatizar la importancia de su detección, estudio y control por la asociación que tiene con esclerosis tuberosa (ET).
Material y métodos:
Realizamos un estudio retrospectivo y descriptivo, de enero de 1980 a marzo del 2018. Veinticuatro cumplieron con nuestros criterios, recogimos información respecto a la clínica y estudios de gabinete, así como su evolución y el tratamiento dado. Se les llamó vía telefónica para conocer su evolución y estado actual.
Resultados:
Encontramos 51 pacientes con diagnóstico de tumor cardiaco, de los cuales 24 eran rabdomiomas. El diagnóstico se hizo prenatal en 8 pacientes, 5 al nacimiento y en 11 durante el primer año de vida. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron la presencia de soplo, arritmias, cianosis, disnea y diaforesis. En 17 de ellos se hizo diagnóstico de ET. La mitad tuvo seguimiento por neurología, 10 por dermatología, 8 por oftalmología y 4 con genética. La mitad se dejó en vigilancia, a 7 se les dio tratamiento médico y 5 requirieron cirugía. En cuanto a la evolución, 17 pacientes se mantuvieron estables, 5 presentaron regresión espontánea y 2 fallecieron.
Conclusiones:
El rabdomioma es un tumor benigno poco frecuente, su evolución puede ser maligna y asociado a ET ensombrece el pronóstico.
Palabras llave : Rabdomioma; Esclerosis tuberosa; Enfermedad de Bourneville.