Resumen

MARQUEZ, Manlio F. et al. Confirmación diagnóstica molecular mediante secuenciación masiva de nueva generación ("next generation sequencing") en síndromes hereditarios de muerte súbita cardíaca. Arch. Cardiol. Méx. [online]. 2015, vol.85, n.1, pp.68-72. ISSN 1665-1731.  https://doi.org/10.1016/j.acmx.2014.12.006.

Los síndromes hereditarios de muerte súbita cardíaca comprenden una amplia gama de enfermedades resultantes de la alteración en los canales iónicos cardíacos. Los genes implicados en estos síndromes presentan mutaciones que causan alteraciones de las diversas proteínas que constituyen estos canales y que, por lo tanto, afectan directamente a las diferentes corrientes iónicas. En el presente artículo se revisa brevemente la forma de llegar a un diagnóstico clínico de dichos síndromes y se presentan los resultados de los estudios genéticos moleculares realizados en sujetos mexicanos que asisten a la Clínica de Síndromes Hereditarios de Muerte Súbita del Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez.

Palabras llave : Arritmias; Síndromes hereditarios de muerte súbita; Displasia Arritmogénica del ventriculo derecho; Síndrome de Brugada.

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