Resumen

GONZALEZ-MORALES, Angelina; FERNANDEZ-ZERTUCHE, Mario  y  ORDONEZ, Mario. Simultaneous Separation and Assignment of Absolute Configuration of γ-Amino-β-Hydroxyphosphonates by NMR Using (S)-Methoxyphenylacetic Acid (MPA). Rev. Soc. Quím. Méx [online]. 2004, vol.48, n.4, pp.239-245. ISSN 0583-7693.

Los γ-amino-β-hidroxipropilfosfonatos N,N-disubstituidos son importantes intermediarios en la preparación de ácidos γ-amino-β-hidroxipropilfosfónicos enantioméricamente puros (GABOB^P), análogos del ácido γ-amino-β-hidroxibutírico (GABOB), el cual se utiliza en una gran variedad de tratamientos clínicos incluyendo esquizofrenia, epilepsia, y en otras enfermedades incluyendo convulsiones severas. La síntesis de ácidos γ-amino-β-hidroxipropilfosfónicos enantioméricamente puros es ahora una de las áreas de gran interés, motivo por el cual varias rutas de síntesis han sido desarrolladas en los dos últimos años.

Palabras llave : ácido γ-amino-β-hidroxipropilfosfónico (GABOB^P); asignación de la configuración absoluta; ácido (S)-metoxifenilacético (MPA).

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