Resumen

NIUFAR, Noah N. et al. Reduction Potentials of Conjugated Aliphatic Ketones, Oximes, and Imines: Correlation with Structure and Bioactivity. Rev. Soc. Quím. Méx [online]. 2002, vol.46, n.4, pp.307-312. ISSN 0583-7693.

Para determinar las características estructurales que pueden favorecer la transferencia electrónica en sistemas biológicos, se llevaron a cabo estudios de voltametría cíclica en cetonas conjugadas, oximas e iminas a pH de 2 a 7. La naturaleza de los substituyentes conjugados tienen notable influencia en los potenciales de reducción. Las dionas se reducen más fácilmente, seguido por las diiminas y los análogos mono- y di- oximas. Los potenciales de reducción de todos los compuestos son dependientes del pH, y las potencias más favorables se encuentran a pH bajos. Los posibles efectos de protonación, formación de puente de hidrógeno, efecto captodativo, y otros aspectos, también fueron considerados. Los potenciales de reducción favorables de los compuestos que muestran actividades biológicas sugieren que la transferencia electrónica in vivo y el estrés oxidativo pueden estar involucrados en varios tipos de procesos biológicos.

Palabras llave : Voltametría cíclica; dionas; diiminas; dioximas; bioactividad; transferencia electrónica; estrés oxidativo.

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