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vol.45 número4Contribution to the Biginelli Reaction, using a Bentonitic Clay as Catalyst and a Solventless ProcedureSíntesis y estudio estructural por RMN de ¹H y 13C de la N-[4-[2-(2-oxo-2H-1-benzopiranil-3-carboxamidil)etil]bencensulfonil]-N'-ciclohexilurea y de la N-[4-[2-(4-nitrobenzamidil)etil]-bencensulfonil]-N'-ciclohexilurea índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
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Revista de la Sociedad Química de México

versión impresa ISSN 0583-7693

Resumen

GARCIA RUANO, Jose Luis  y  ZARZUELO ALBA, María M.. Comportamiento de N-Sulfinil acrilamidas como dienófilos quirales. Rev. Soc. Quím. Méx [online]. 2001, vol.45, n.4, pp.208-213. ISSN 0583-7693.

In order to establish the influence of the N-sulfinyl group on the behavior of the acrylamides as chiral dienophiles, the reaction of (S)-(E)-N-benzyl-N-p-tolylsulfinyl-2-butenamide (2) with cyclopentadiene has been studied under different conditions. A moderate reactivity under high pressures or catalysts, a very high endo/exo selectivity (97:3) and a significant facial diastereoselectivity (de up to 60 %) are their most significant features.

Palabras llave : N-sulfinyl; acrylamides; Diels Alder; S)-(E)-N-benzyl-N-p-tolylsulfinyl-2-butenamide; cyclopentadiene; estereoselectivity.

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