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Ginecología y obstetricia de México
versión impresa ISSN 0300-9041
Resumen
GARZA-HERNANDEZ, Cristina et al. PEComa uterino: Tumor de células epiteliodes perivascular. Ginecol. obstet. Méx. [online]. 2021, vol.89, n.5, pp.405-408. Epub 28-Feb-2022. ISSN 0300-9041. https://doi.org/10.24245/gom.v89i5.4738.
ANTECEDENTES:
El PEComa es un tumor de células epitelioides, perivascular, de origen mesenquimatoso que expresa marcadores melanocíticos y miogénicos. Estos tumores son un grupo raro de neoplasias. Hay cerca de 100 casos reportados de los que el 30% son ginecológicos y el cuerpo uterino es el sitio más frecuente. Debido a la baja frecuencia de aparición no hay una conducta médica y tratamiento establecidos.
CASO CLÍNICO:
Paciente de 47 años que acudió al Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González debido a dismenorrea y alteración del ciclo menstrual caracterizado por aumento en cantidad, de un año de evolución. En el ultrasonido pélvico se observó miomatosis uterina; se decidió la histerectomía abdominal. El reporte anatomopatológico fue: tumor de células epitelioides perivasculares (PEComa) con el que se estableció el diagnóstico de PEComa de potencial maligno.
CONCLUSIÓN:
El PEComa es una neoplasia rara, pues solo hay pocos casos ginecológicos reportados. Es importante conocer sus características macro y microscópicas para establecer un diagnóstico y tratamiento adecuados.
Palabras llave : PEComa; neoplasia perivascular de células epitelioides; cuerpo uterino; histerectomía; útero; ciclo menstrual.
