Resumen

DIAZ-CUELLAR, S; YOKOYAMA-REBOLLAR, E  y  DEL CASTILLO-RUIZ, V. Genómica del síndrome de Down. Acta pediatr. Méx [online]. 2016, vol.37, n.5, pp.289-296. ISSN 2395-8235.

El síndrome de Down es la cromosomopatía más común del ser humano, con una frecuencia de 1 en 650 recién nacidos vivos. Las manifestaciones clínicas son muy variables y dependen, en gran parte, de la presencia de diversos factores genéticos como mosaicismo, cambios variables en el número de copias o variantes de un solo nucleótido. La identificación de estas variantes se ha convertido en un tema central de investigación ya que es esencial para la comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes en esta enfermedad.

Palabras llave : síndrome de Down; trisomía 21; Hsa21; genómica.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )