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Salud Pública de México

versión impresa ISSN 0036-3634

Resumen

SOLANO, Abelardo; PLAYAN, Ana; LOPEZ-PEREZ, Manuel J.  y  MONTOYA, Julio. Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano. Salud pública Méx [online]. 2001, vol.43, n.2, pp.151-161. ISSN 0036-3634.

Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos), la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés). Parte de los polipéptidos que componen este sistema están codificados en el ácido desoxirribonucleico (DNA) mitocondrial y, en los últimos años, se han descrito mutaciones que se han asociado con síndromes clínicos bien definidos. Las características genéticas del DNA mitocondrial, herencia materna, poliplasmia y segregación mitótica, confieren a estas enfermedades propiedades muy particulares. Las manifestaciones clínicas de estas enfermedades son muy heterogéneas y afectan a distintos órganos y tejidos por lo que su correcto diagnóstico implica la obtención de datos clínicos, morfológicos, bioquímicos y genéticos. El texto completo en inglés de este artículo está disponible en: http://www.insp.mx/salud/index.html

Palabras llave : ADN mitocóndrico; enfermedades mitocondriales; España.

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