Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Espanhol (pdf)
Artigo em XML
Referências do artigo
Tradução automática
Enviar este artigo por emailIndicadores
Citado por SciELO 
Acessos
Links relacionados
Similares em
SciELO
Compartilhar
Permalink
Revista mexicana de pediatría
versão impressa ISSN 0035-0052
Resumo
HERNANDEZ-ALCARAZ, Melissa e DUENAS-ARIAS, Jesús Ernesto. Frecuencia de cromosoma Filadelfia en niños con leucemia linfoblástica aguda. Rev. mex. pediatr. [online]. 2020, vol.87, n.5, pp.170-175. Epub 27-Jun-2022. ISSN 0035-0052. https://doi.org/10.35366/97170.
Introducción:
El oncogén de fusión BCR-ABL, producto del cromosoma Filadelfia t(9;22), es relativamente raro en niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Su presencia es indicativa de mal pronóstico.
Objetivo:
Determinar la frecuencia del cromosoma Filadelfia en niños con LLA en el Hospital Pediátrico de Sinaloa, México.
Material y métodos:
Se revisaron los registros de los experimentos de RT-PCR para BCR-ABL de pacientes con diagnóstico de LLA en un periodo de nueve años: 2008-2017.
Resultados:
De un total de 138 pacientes con LLA, se identificación tres pacientes positivos al cromosoma Filadelfia (2.17%). Los tres pacientes fueron masculinos, entre dos y ocho años de edad, y catalogados con LLA de alto riesgo. En la actualidad, los tres se encuentran vivos y en tratamiento, aunque han presentado recaídas.
Conclusiones:
La frecuencia de 2.17% de cromosoma Filadelfia en niños con LLA que encontramos en este estudio, es muy similar a las descritas en otros países.
Palavras-chave : Leucemia linfoblástica; cromosoma Filadelfia; pediatría.
