Resumo

MALDONADO GARCIA, Edwin Leopoldo et al. Neoplasia endocrina múltiple IIA: feocromocitoma bilateral. A propósito de un caso y revisión de la literatura. Rev. Fac. Med. (Méx.) [online]. 2021, vol.64, n.1, pp.26-31.  Epub 06-Jul-2021. ISSN 2448-4865.  https://doi.org/10.22201/fm.24484865e.2021.64.1.04.

Presentamos el caso de una paciente del sexo femenino, de 54 años de edad, con antecedente familiar de neoplasia endocrina múltiple tipo II, con estudio genético positivo para NEM 2 IIA EXON 11, c634 CGCIB. Inició padecimiento con cardiopatía hipertensiva y disfunción diastólica, hallazgo to mográfico de tumor suprarrenal bilateral por imagenología, se realizó adrenalectomía convencional transabdominal, se encontró tumor derecho con cápsula correspondiente a feo cromocitoma con un peso de 1,100 g de 14.5 cm de diámetro mayor con invasión a cápsula sin romperla, tumor suprarrenal izquierdo correspondiente a feocromocitoma con un peso de 950 g de 15 cm de diámetro mayor.

Palavras-chave : Feocromocitoma; neoplasia endocrina múltiple; adrenalectomía; retroperitoneo; glándula suprarrenal.

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