Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Español (pdf)
Artículo en XML
Referencias del artículo
Traducción automática
Enviar artículo por emailIndicadores
Citado por SciELO 
Accesos
Links relacionados
Similares en
SciELO
Compartir
Permalink
Gaceta médica de México
versión On-line ISSN 2696-1288versión impresa ISSN 0016-3813
Resumen
CORONA-RIVERA, Jorge R. et al. Historia familiar de enfermedad tiroidea y riesgo de hipotiroidismo congénito en neonatos con síndrome de Down. Gac. Méd. Méx [online]. 2021, vol.157, n.2, pp.140-146. Epub 23-Jun-2021. ISSN 2696-1288. https://doi.org/10.24875/gmm.20000143.
Introducción:
La historia familiar de enfermedad tiroidea (HFET) como factor de riesgo para hipotiroidismo congénito (HC), en síndrome de Down (SD) aún no ha sido explorada.
Objetivo:
Determinar si la HFET está asociada a mayor riesgo de HC en neonatos con SD.
Método:
Estudio de casos y controles en 220 neonatos con SD. Se compararon las pruebas de función tiroidea (PFT) de 37 con SD e HFET (casos), frente a las PFT de 183 recién nacidos con SD sin HFET (grupo de referencia). Se realizó análisis de regresión logística multivariante y se calculó la razón de momios (RM) y sus respectivos intervalos de confianza del 95 % (IC 95 %).
Resultados:
Nueve casos HC (4.1 %). El HC mostró asociación con la HFET (RMa = 8.3, IC 95 %: 2.0-34.3), particularmente en los varones (RMa = 9.0, IC 95 %: 1.6-49.6). La ausencia de HFET tuvo una RM de protección para HC (RMa = 0.4, IC 95 %: 0.1-0.8).
Conclusiones:
La HFET puede es una estrategia fácil y accesible para identificar pacientes con SD con mayor riesgo de HC.
Palabras llave : Síndrome de Down; Hipotiroidismo congénito; TSH; T4 libre; Historia familiar de enfermedad tiroidea.
