Introducción

Las selvas tropicales son ecosistemas diversos y complejos del planeta tierra. En México, estas se extienden a lo largo de la vertiente del Golfo de México y del Océano Pacífico (^{Carreón-Santos & Valdez-Hernández, 2014}). En el estado de Quintana Roo abarcan alrededor de 1.5 millones de hectáreas con distinta cobertura, estructura y diversidad vegetal (^{Instituto Nacional de Estadística y Geografía [INEGI], 2017}). Predominan la selva mediana, selva baja y vegetación secundaria (^{INEGI, 2017}), con distintos grados de perturbación causados por huracanes, sequías, incendios, actividad agrícola o ganadera, y con periodos de tiempo de recuperación comprendidos de 1 a 20 años (^{Navarro-Martínez et al., 2012}). Estos estadios de recuperación de la vegetación presentan una rica composición florística, que es importante para la alimentación de rumiantes silvestres (^{Albores-Moreno et al., 2019}).

Entre estos rumiantes se encuentra el venado cola blanca (Odocoileus virginianus), que destaca por su habilidad de aprovechar la diversidad y riqueza de recursos vegetales de la selva bajo diferentes condiciones de perturbación (^{Weber, 2014}). Estos animales tienen un área de ramoneo que se ubica en la selva mediana sub-perennifolia, áreas deforestadas y áreas agrícolas (^{Weber, 2008}), por lo que la composición botánica de su dieta puede variar en el número de especies y familias vegetales de acuerdo con el tipo de hábitat que utiliza como área de alimentación (^{López-Pérez et al., 2012}).

Por lo anterior, es importante determinar la composición florística, la diversidad y la riqueza de especies de las selvas para contribuir a conservar el hábitat de este ungulado (^{García-Flores et al., 2021}). Esto es posible si se toma en cuenta el conocimiento local que tienen los agricultores sobre las especies arbóreas y arbustivas que consume el venado cola blanca, y que les sirven como especies indicadoras para su cacería con fines de consumo de subsistencia (^{Ruiz-Mondragón et al., 2020}). Diversos estudios etno-zoológicos indican que los cazadores de subsistencia conocen los hábitos alimenticios del venado cola blanca (^{García-Flores et al., 2021}); por lo cual, el conocimiento que tienen los pobladores con respecto al consumo de especies vegetales presentes en las selvas resulta un recurso útil para el estudio de la alimentación de este cérvido.

En este sentido, se ha señalado que la composición de la dieta de los venados cola blanca es variable, pues depende de los recursos que dispone en un ecosistema específico (^{Beltrán & Díaz, 2017}), del grado de conservación del ecosistema y de la estructura y composición de la vegetación. Con base en lo anterior, conocer la diversidad de las especies de plantas y su nivel de importancia es esencial para la planificación del manejo y preservación de los ecosistemas donde vive el venado cola blanca (^{Gallina & Mandujano, 2009}).

Estudios previos discrepan en la riqueza de especies que conforman la dieta del venado cola blanca (^{López-Pérez et al., 2012}; ^{Lozano et al., 2020}; ^{Weber, 2014}). Al respecto, un estudio sobre composición botánica en el Sur de México señala que la dieta del venado cola blanca puede constituirse por 83 especies de plantas de 36 familias botánicas, y solo 13 especies pueden llegar a representar más del 50% de la dieta (^{Vasquez et al., 2016}). Otro estudio reporta 82 plantas seleccionadas por el venado cola blanca, de las cuales 12 especies contribuyeron con más del 50% de la dieta anual (^{Arceo et al., 2005}). También existen reportes que señalan una menor cantidad de especies vegetales consumidas por el venado cola blanca. Al respecto, ^{González & Briones-Salas (2012)} encontraron que la dieta anual está conformada por 42 especies vegetales de 23 familias botánicas. Por su parte, en la selva baja y bosque tropical de la región de Pitzotlán, Morelos, la dieta del venado cola blanca se conforma por 53 especies y 22 familias botánicas (^{López-Pérez et al., 2012}).

Entre las especies de plantas que ^{Vasquez et al. (2016)} identifican como alimento se encuentran Bursera schlechtendalii Engl., Caesalpinia sp., Lysiloma divaricatum (Jacq.) J. F. Macbr., Opuntia lasiacantha Pfeiff., Agave macroacantha Zucc., Ceiba parvifolia Rose, Euphorbia sp., Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn., Bursera fagaroides Ballock, Ziziphus sp., Solanum lanceolatum Cav., Senna wislizeni (Rose) Irwin y Barneby y Karwinskia humboldtiana (Schult.) Zucc., observándose que la mayor frecuencia de consumo se da en las hojas y tallos tiernos de las especies arbóreas y herbáceas.

Adicionalmente, ^{Lozano et al. (2020)} señalan que, en matorrales desérticos del estado de Coahuila, la dieta del venado cola blanca se constituye por 39 especies de plantas agrupadas en 18 familias, y las más frecuentes son Poaceae y Fabaceae, mientras que las especies frecuentes en la dieta fueron Prosopis glandulosa, Acacia rigidula, Setaria leucophylla y Leucophyllum frutescens. La dieta del venado en esta región se constituyó por 37.73% arbustivas, 17.21% arbóreas y 3.35% herbáceas.

Por otro lado, es necesario considerar que la dieta del venado es determinada por una variedad de factores (heterogeneidad ambiental, diversidad vegetal, estados sucesionales, fenología y etapa de desarrollo de las especies) que varían a lo largo del año. Así, por ejemplo, las familias Malvaceae, Commelinaceae y Myrtaceae son las de mayor consumo en otoño; las familias Fabaceae, Poaceae, Rubiaceae, Malpighiaceae y Begoniaceae son las de mayor consumo en invierno; y las familias Rubiaceae, Begoniaceae y Anacardiaceae se consumen más en primavera (^{López-Pérez et al., 2012}).

Todos estos estudios evidencian la importancia que adquiere el conocimiento de la composición de las especies en las distintas condiciones ecológicas y en las distintas regiones tropicales; y aún son pocos los estudios realizados sobre la influencia de la composición, diversidad y riqueza de especies de selva mediana subperennifolia, selva baja subcaducifolia, bajos inundables y un complejo patrón de mosaicos de vegetación secundaria (acahuales) de distintas edades sobre el consumo del venado cola blanca (^{Weber, 2014}). También, es escasa la información sobre la relación entre la composición y la diversidad de la vegetación que compone a la selva baja inundable (SBI) y a la selva mediana subperennifolia (SMS) con la composición botánica de la dieta del venado cola blanca.

Por ello, en este estudio el objetivo fue conocer el aporte de la diversidad de los recursos forrajeros de la SBI y la SMS en la composición botánica de la dieta del venado cola blanca (Odocoileus virginianus) en el sur de Quintana Roo, México, así como valorar y corroborar el conocimiento que poseen los pobladores locales (campesinos y cazadores de subsistencia) sobre las plantas consumidas por el venado cola blanca.

Materiales y métodos

Resultados

Se identificaron 50 especies de plantas presentes en SBI, 62 en SMSc_1-10 y 62 en SMSc_11-20; y se agruparon en 69 géneros, 40 familias y cuatro formas de vida (Tabla 1). También se encontraron 75 diferentes especies de plantas potencialmente consumibles por el venado cola blanca. El 46.67% de ellas pertenecen a seis familias: Fabaceae (16 especies), Moraceae, Sapotaceae, Rubiaceae, Malvaceae (cuatro especies cada una) y Asteraceae (tres especies), y el 53.33% de las especies restantes se agrupan en 34 familias. Por otra parte, el 50.66% de las especies de plantas identificadas como potencialmente consumibles por el venado se clasifican por su forma de vida en arbórea (17.33%), arbustiva (16.00%), herbácea (23%) y trepadoras (16.01%) (Tabla 1).

Respecto al índice de valor de importancia (IVI), se observó que en la SBI 33 especies presentan un IVI > 8, lo que representa el 44% del total de las especies; entre ellas destacan Bursera simaruba, Cecropia peltata, Brosimum alicastrum, Thevetia ahouai, Spondias radlkoferi, Chrysophyllum mexicanum, Bauhinia divaricata y Dalbergia glabra. Por otro lado, en la condición de SMSc_1-10 se observaron a 19 (25.33%) especies con un IVI > 8. Destacan Dendropanax arboreus, Sapranthus campechianus y Vitex gaumeri. Conforme aumentó la edad de la SMS (SMSc_11-20), se observó un ligero incremento en el porcentaje (30.66%) de especies con un mayor valor de IVI, de las cuales Trophis racemosa y Swartzia cubensis son las dominantes (Tabla 2).

Por otro lado, se observó que los mayores valores de diversidad de especies se encontraron en SMSc_11-20 (D _mg = 12.17 y H´ = 3.99), seguido de SMSc_1-10 (D _mg = 12.11 y H´ = 3.96) y SBI (D _mg =10.51 y H´=3.80) (Tabla 3). Q0 refleja la riqueza de especies observada, siendo menor en SBI (50) en comparación con SMSc_1-10 y SMSc_11-20, con 62 especies cada uno. Los valores de Q1 son consistentemente más bajos que Q0, como se esperaba, debido a que Q1 tiene en cuenta la abundancia relativa. En este caso, SMSc_11-20 muestra el valor más alto de Q1 (54), lo que sugiere que esta área tiene la mayor equidad en la distribución de la abundancia de especies, seguida por SMSc1-10 (52) y SBI (48).

En cuanto a la diversidad de plantas del contenido ruminal, se encontraron 75 especies; no obstante, no fue posible identificar tres de ellas. Del total de la diversidad de plantas, 20 especies son las más importantes en la dieta de los venados debido a que conforman el 61.4% del total de plantas consumidas por los animales (Tabla 4), entre las que sobresalen Cladium mariscus subsp. jamaicense (8.59%), Thevetia ahouai (5.32%), Byrsonima bucidifolia (4.06%) y Machaerium cirrhiferum (4.03%), Dalbergia glabra (Mill.) Standl. (3.97%) y Malvaviscus arboreus Cav. (3.07%). Por otro lado, el 39.6% restante del total de especies consumidas por los venados constituyen del 1.5% a 1.0% de la composición de la dieta total (Tabla 4).

Las familias que aportaron mayor número de especies fueron: Fabaceae (18.31%) y Cyperaceae (8.59%), seguidas por Rubiaceae (6.74%) y Malvaceae (5.58%) (Tabla 1). Predominó el consumo de especies arbóreas (35.14%), seguidas por especies arbustivas (27.67%) y herbáceas (23.54%). Las especies trepadoras tuvieron menor representación en el consumo (13.66%).

También se observó que la diversidad de especies de plantas que consumen los venados representa el 68%, 82% y 82% de la diversidad de especies presentes en las tres condiciones de vegetación (SBI, SMSc_1-10 y SMSc_11-20).

Las especies encontradas en SMSc_11-20 y SMSc_1-10 (Figura 1a) (>0.706 [1.333; n = 75], >=1.416[2.213; n = 13]) se relacionaron con la dieta encontrada en el rumen de los venados, mientras que el IVI de SMSc_11-20 tiene la mayor influencia relativa y el mayor valor de importancia en la dieta de los venados cola blanca, seguido por SMSc_1-10 y SBI, respectivamente, lo que podría indicar que la población de especies de plantas está centrada en un reducido número de familias botánicas que tienen una mayor cobertura en la vegetación (42%) (Figura 1b).

Fuente: Elaboración propia.

Figura 1 Árbol de regresión de los índices de valor de importancia (%) de cada especie de planta encontrada en SBI, SMSc_1-10 y SMSc_11-20sobre (a) el porcentaje de consumo en la dieta (%) y (b) la influencia del índice de importancia (%) de las especies de plantas en SBI, SMSc_1-10 y SMSc_11-20 sobre la diversidad de especies consumidas por los venados cola blanca. 

Discusión

La información obtenida en los tres estratos de vegetación selvática muestra una correspondencia con la riqueza florística reportada para selvas tropicales, en cuanto a sus caracteres estructurales, que incluyen sus diferentes asociaciones vegetales (^{Boufennara et al., 2012}; ^{Williams et al., 2017}). Resultados similares encontraron ^{Navarro-Martínez et al. (2012)}, quienes señalan un total de 71 especies de plantas en la selva mediana subperenifolia de la Reserva de la Biosfera de Sian Ka´an, mientras que ^{Sosa et al. (2000)} registraron 59 especies en la vegetación secundaria de 1 a 5 años en Bacalar, Quintana Roo. Estas aparentes diferencias dentro de la misma región pueden atribuirse a las distintas condiciones de conservación y edad de recuperación de la vegetación estudiada. Por otro lado, nuestros hallazgos son inferiores a los reportados por ^{Tun-Dzul et al. (2008)}, quienes reportan un total de 105 especies de plantas en bajos inundables, así como a los de ^{Guadarrama et al. (2018)}, quienes señalan 199 especies en selvas bajas inundables y manglares del estado de Yucatán. Por su parte, ^{Dzib-Castillo et al. (2014)} indican un total de 83 especies de plantas en selvas medianas y bajas; igualmente, ^{Chan (2010)} reporta hasta 113 especies presentes en la Reserva de la Biosfera de Calakmul, Campeche. También son ligeramente inferiores a los valores reportados para las selvas del Estado de Quintana Roo, donde se reporta un total de 86 hasta 106 especies (^{Tadeo-Noble et al., 2019}).

Del total de especies vegetales se destaca la alta correspondencia del conocimiento local de los agricultores sobre la flora que utilizan los venados para su dieta, ya que el 100% de especies reportadas por los guías de campo como especies que consumen los venados se encontraron presentes en los contenidos del rumen de los animales. El conocimiento que posee la gente local sobre plantas alimenticias para la fauna silvestre es fundamental para estudios sobre dietas y forraje de origen silvestre (^{Castañeda et al., 2014}); sin embargo, existen pocos estudios que abordan el tema. Los cazadores de subsistencia usan el conocimiento de plantas que consume la fauna para rastrear o asechar las presas (^{Ramírez-Barajas & Naranjo-Piñera (2007)}. En específico, este amplio conocimiento de la selva y su composición florística lo emplean los agricultores mayas como estrategia de cacería para atraer fauna silvestre a sus cultivos o milpa (^{Ramírez-Barajas & Calmé, 2015}; ^{Santos-Fita et al., 2013}) y complementar su dieta a través de la obtención de proteína animal (^{García-Flores et al., 2021}; ^{Santos-Fita et al. 2013}).

Asimismo, se ha identificado que alrededor del 65% de los árboles de la selva tiene un uso alimenticio para la fauna, particularmente para herbívoros y omnívoros que dependen de partes de plantas para su alimentación (flores, frutos, semillas, tallos, hojas) (^{Ramírez-Barajas et al., 2012a}, ^2012b; ^{Ramírez-Barajas & Calmé, 2015}). Este conocimiento sobre la flora también podría jugar un papel importante en las estrategias de manejo del hábitat y para la recuperación y restauración de las selvas tropicales, lo que permite el mantenimiento de servicios ambientales, como la provisión de alimento, la dispersión de semillas, la polinización y el aporte de recursos maderables y medicinales para las familias campesinas (^{Guadarrama et al., 2018}; ^{Ramírez-Barajas et al., 2012b}; ^{Sánchez-Sánchez et al., 2015}).

Por otro lado, la dominancia de especies de plantas pertenecientes a la familia Fabáceas no es distinta a otros estudios, como el reportado por ^{Tadeo-Noble et al. (2019)}, quienes señalan el dominio de las familias Fabaceae, Rubiaceae, Malvaceae y Sapotaceae en las selvas de Quintana Roo, México. Estas mismas familias dominan en las selvas de Campeche, México (^{Dzib-Castillo et al., 2014}; ^{Zamora-Crescencio et al., 2017}). Esta coincidencia podría obedecer a que la Península de Yucatán está compuesta por un mosaico de comunidades vegetales muy similar (^{Pérez-Sarabia et al., 2017}), y la dominancia de la familia Fabaceae (n = 16) puede atribuirse a la capacidad de regeneración que tienen las especies de esta familia. Esto ocurre a partir de rebrotes desde sus tocones y su capacidad de adaptación, mismas que han evolucionado a lo largo del tiempo, resistiendo a actividades antropogénicas y cambios drásticos en las condiciones medio ambientales, lo que puede justificar el mayor aporte de esta familia (^{Chan, 2010}; ^{Pennington et al., 2009}).

La mayor frecuencia de especies de árboles y arbustos que consume el venado cola blanca puede estar relacionado a sus hábitos de forrajeo, tal como reporta ^{Weber (2014)}, quien indica que el venado cola blanca es un ramoneador nato que prefiere árboles y arbustos, pero además puede llegar a consumir especies vegetales herbáceas y trepadoras, de acuerdo con la disponibilidad de estas a lo largo del año y las condiciones del hábitat presente.

La dominancia y el valor de importancia de las especies presentes en la SBI puede atribuirse a las condiciones particulares presentes en el sitio. Por ejemplo, debido a que el muestreo se realizó en la época de lluvias, la SBI estaba inundada, y en estas condiciones muchas especies de plantas no adaptadas a la anoxia radicular no pueden sobrevivir (^{Albor et al., 2017}; ^{Moreno-Casasola & Infante-Mata, 2009}), por lo que dominan las pocas especies que pueden sobrevivir.

Los valores son distintos a los reportados para las SBI en Yucatán, donde ^{Martínez-Gauna (2021)} reporta como especies dominantes a Piscidia piscipula, Lysiloma Latisiliquum y Bursera simaruba. En contraste, en el caso de las selvas medianas, como fue el caso de la SMSc_1-10, nuestros hallazgos concuerdan con lo reportado por ^{Pat-Aké et al. (2018)}, quienes indican que las especies con mayor IVI son de Dendropanax arboreus y Vitex gaumeri. De igual manera, nuestros hallazgos en la SMSc_11-20 coinciden con lo reportado por ^{Martínez-Gauna (2021)}, quien indica que en una selva mediana de 10 a 30 años de Yucatán las especies dominantes y de mayor importancia son Pisicidia piscipula y Lonchocarpus guatemalensis. Asimismo, coinciden con los hallazgos de ^{Carreón-Santos & Valdez-Hernández (2014)} y ^{Tadeo-Noble et al. (2019)}, quienes encontraron que B. simaruba es la especie de mayor valor de importancia (IVI:16.6) en la selva mediana en Quintana Roo, México.

Por otro lado, la mayor diversidad observada en la SMSc_11-20 podría estar relacionada a un mayor grado de conservación, con respecto a las otras condiciones; esto se respalda con los valores de Q1 en SMSc_11-20. En esta vegetación se registró el mayor Q1, lo que sugiere que esta área tiene la mayor equidad en la distribución de la abundancia de especies, dado que a mayor grado de conservación es menor la competencia por nutrientes del suelo entre las especies que conforman un estrato vegetal (^{Pat-Aké et al., 2018}).

El incremento en los valores de la diversidad de especies (D_mg), a medida que aumenta la edad de recuperación del estrato vegetal, coincide con lo encontrado por ^{Puc-Kauil (2014)} en dos selvas secundarias (siete y 15 años) del estado de Quintana Roo. El autor reporta valores de D_mg de 2.38 y 3.27, respectivamente, y lo asocia al grado de perturbación por efecto de actividades humanas y medioambientales; ya que estos factores pueden llegar a determinar la composición y estructura de las comunidades vegetales (^{García-Montiel, 2002}).

Por otro lado, nuestros resultados son superiores a los previamente reportados para selvas medianas en Campeche (H´= 2.28) y Quintana Roo (H´= 3.48) (^{Gutiérrez-Báez et al., 2013}; ^{Tadeo-Noble et al., 2019}). Con respecto a la SBI, los valores aquí encontrados también son superiores a lo reportado por ^{Tun-Dzul et al. (2008)} en bajos inundables de la Península de Yucatán (H´= 3.02) y en selva inundable de Tabasco con un H´ = 2.01 (^{Maldonado-Sánchez et al., 2016}).

La mayor diversidad de especies encontradas en los sitios de estudio pudo contribuir en una mayor oferta para el consumo de los venados cola blanca. Esto se refleja en una mayor cantidad de especies (75 especies, Tabla 4) encontradas en el contenido ruminal, lo cual es superior a lo reportado por otros estudios que analizan los contenidos ruminales del venado cola blanca en condiciones de selva tropical. Al respecto, ^{Weber (2014)} encontró solo 26 especies en la dieta de venados cola blanca, mientras que ^{DiMare (1994)} reporta consumos de 40 especies.

Adicionalmente, nuestros hallazgos superan la composición de la dieta de venados cola blanca en condiciones de bosque natural o de áreas con matorral y pastizal. En este sentido, ^{Navarro-Cardona (2018)} reporta 25 especies en la dieta del venado cola blanca en un bosque con encino y pastizales, y ^{Olguín et al. (2017)} reportan 17 especies en condiciones de mezquitales, pastizales y matorral espinoso. Por su parte, ^{Lozano et al. (2020)} señalan 39 especies en la dieta de venados cola blanca en Chihuahua, México.

El mayor número de especies potencialmente consumidas por los venados en este estudio (75 especies) pudo estar influenciado por las condiciones del hábitat y por la estacionalidad climática al momento de realizar el estudio, ya que la selección del alimento por los animales puede cambiar debido a estos factores (^{Ramírez-Lozano, 2004}) o por los requerimientos específicos según la condición y necesidades nutricionales del animal (^{Villarreal-Espino et al., 2011}).

Es importante destacar que, de las especies vegetales encontradas con mayor porcentaje (15 especies, Tabla 4), y que conforman el 52% del total de la dieta de los animales, no todas han sido previamente reportadas como especies de plantas predominantes en el consumo del venado cola blanca; por ello, estos hallazgos podrían incentivar estudios ecológicos y biológicos más detallados sobre la alimentación del venado cola blanca, junto con el manejo y la preservación de estas especies de plantas en la selva tropical, con el fin de procurar su conservación.

Es probable que la estacionalidad climática en la región haya ejercido alguna influencia en la composición de la dieta de los animales. Durante la época de lluvia se presenta un mayor número de especies, sobre todo especies estacionales del estrato herbáceo y enredaderas. Así mismo, se generan mayores rebrotes de las especies arbóreas, lo cual pudo mejorar la oferta en cantidad, diversidad y calidad nutricional para los animales (^{Carreón-Santos & Valdez-Hernández, 2014}), ejerciendo una mayor selección en su alimentación y consumiendo plantas con mayor aporte nutricional, abundancia y palatabilidad (^{Weber, 2014}). Esto posiblemente explique por qué los resultados encontrados son diferentes a lo reportado por ^{Weber (2008)} en la Reserva de Calakmul, Campeche. Este autor reporta la preferencia del venado cola blanca hacia la especie Eugenia ssp., mientras que ^{Olguín et al. (2017)} indican que las especies Leucophyllum frutescens (Berland.), Solanum nigrum y Acacia berlandieri Benth son las de mayor consumo de este ungulado en mezquitales, pastizales y matorral espinoso del estado de Tamaulipas.

La mayor preferencia en el consumo hacia cuatro familias encontradas en este trabajo puede atribuirse al mayor número de especies que las conforman y a la disponibilidad de forraje que estas ofertan (Figura 1a y 1b), ya que el venado cola blanca es un ramoneador que consume gran variedad de recursos vegetales con diferentes formas de vida, tales como árboles, arbustos, herbáceas y trepadoras (Tabla 6) (^{Aguilera-Reyes et al., 2013}). En este sentido, la utilización de los recursos arbóreos y arbustivos está asociado a la época del año, aumentando en verano (^{Lozano et al., 2020}) y disminuyendo en la época de seca el consumo de las herbáceas y trepadoras (^{Ramírez-Lozano, 2004}).

Estos resultados apuntan al importante papel que puede tener el manejo y cuidado de las selvas tropicales para la preservación de la población de venados cola blanca, debido a la gran diversidad de plantas factibles de utilizarse en la alimentación de estos animales, y potencialmente también para otros rumiantes silvestres y domésticos. En este sentido, el estudio con venado cola blanca podría servir como un buen indicador del aporte de la diversidad de especies silvestres, ya que este ungulado consume mayormente árboles y arbustos con una dominancia de las familias Fabaceae, Cyperaceae, Rubiaceae y Malvaceae, entre las cuales existe un mayor consumo de las plantas Cladium mariscus subsp. jamaicense, Thevetia ahouai, Byrsonima bucidifolia y Machaerium cirrhiferum, especies que no han sido reportadas previamente como predominantes en el consumo del cérvido, por lo que estos hallazgos podrían estimular un mayor interés sobre el manejo sustentable y preservación de las especies de plantas en las selvas tropicales.

Conclusiones

La selva mediana subperennifolia y la selva baja inundable aportan una gran diversidad de especies forrajeras para la dieta del venado cola blanca provenientes principalmente de las familias Fabaceae, Cyperacea, Rubiaceae y Malvaceae, entre las que sobresalen las especies Cladium mariscus subsp. jamaicense, Thevetia ahouai, Byrsonima bucidifolia, Machaerium cirrhiferum, Dalbergia glabra, Malvaviscus arboreus, Margaritopsis microdon, Vitis tiliifolia, Brosimum alicastrum, Cyrtocymura scorpioides, Stizophyllum riparium y Bauhinia divaricata. Asimismo, el conocimiento local de plantas alimenticias para el venado cola blanca y la corroboración mediante el análisis histológico en la dieta de este ungulado silvestre permite que potencialmente puedan ser usadas como forraje para la dieta de ungulados domésticos; sin embargo, es necesario realizar más investigación sobre la palatabilidad, la propagación y las propiedades de metabolitos secundarios.

Conflicto de interés

Los autores declaran que no existe conflicto de intereses con respecto a esta publicación.