Resumo

SANTANA-HERNANDEZ, Ricardo et al. Paraganglioma laríngeo: reporte de un caso. Gac. mex. oncol. [online]. 2022, vol.21, suppl.1, pp.115-118.  Epub 11-Set-2023. ISSN 2565-005X.  https://doi.org/10.24875/j.gamo.220000081.

Los paragangliomas corresponden a tumores de origen neuroendocrino de las células cromafines en los paraganglios del sistema nervioso simpático o parasimpático, particularmente localizados en la laringe. Son extremadamente raros, representan menos del 0.6% de los tumores de laringe. La mayoría son esporádicos, aunque el 40% puede tener una ocurrencia familiar. Los síntomas dependen del tamaño y generalmente incluyen disfonía, disfagia o sensación de cuerpo extraño. El diagnóstico se establece por laringoscopia y tomografía computarizada, observándose masas de tejidos blandos de contornos bien definidos, sumado a la confirmación histológica por la presencia de células madre en configuración Zell Balen e inmunohistoquímica con cromogranina y proteína S100.

Palavras-chave : Paraganglioma; Neoplasias; Células chromafines.

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