Resumo

SHARIFI, Faezeh; JAHANGIRI, Mansour  e  EBRAHIMNEJAD, Pedram. A Novel Efficient MPEG-Chitosan/HA Biopolymer for Adsorption of the Anticancer SN-38 Liquid Dispersions: Kinetics, Thermodynamic and Ex-Vivo Release Evaluation. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2021, vol.65, n.4, pp.516-534.  Epub 28-Fev-2022. ISSN 1870-249X.  https://doi.org/10.29356/jmcs.v65i4.1505.

Dentro de las diferentes propiedades importantes de los sistemas de liberación de fármacos se encuentran la biocompatibilidad, el ataque selectivo a las células cancerosas, el bajo costo y los procesos adecuados de preparación de nanopartículas. En este trabajo, un nuevo biopolímero de mPEG-chitosan/HA se preparó en la forma de nanopartículas (mNPs) para el uso como un sistema de liberación controlada de fármacos. Las nanopartículas se sintetizaron incorporando el éter metílico de poli(etilenglidol) al quitosano, y se prepararon a través de la gelación iónica entre el mPEG-quitosano y el ácido hialurónico (HA). Las nanopartículas así preparadas se probaron en su efectividad para la absorción y liberación de 7-etil-10-hidroxicamtotecina (SN-38) en forma de dispersiones líquidas. El absorbente hecho a partir de las nanopartículas se caracterizó mediante espectroscopía infrarroja de transformada de Fourier (FT-IR), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Se encontró que la isoterma de adsorción de la muestra de nanopartículas conteniendo SN-38 se ajusta al modelo de Langmuir, siendo el valor de la capacidad de adsorción de 346.511 mg g-1. El modelo cinético de seudo primer orden se ajusta adecuadamente a los datos obtenidos al equilibrio. Más aún, los parámetros termodinámicos tales como ΔH, ΔG and ΔS se pudieron calcular, lo que indica que la adsorción física espontánea es el mecanismo que prevalece. Además, los datos de liberación ex- vivo de SN-38 a partir de las nanopartículas se pueden ajustar a la ecuación de Korsmeyer-Peppas, indicando que el proceso de liberación del fármaco está gobernado por un proceso de difusión. Los resultados anteriores indican que el sistema de nanopartículas conteniendo SN-38 es un buen candidato para desarrollar un sistema de liberación controlada de fármacos.

Palavras-chave : Nanopartículas; adsorción; cinética; termodinámica; liberación ex-vivo.

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