Resumo

ESTRADA-MARTINEZ, Luis Enrique et al. Dosis atípica de bevacizumab en un paciente con síndrome de Osler-Weber-Rendu. Med. interna Méx. [online]. 2018, vol.34, n.4, pp.649-657. ISSN 0186-4866.  https://doi.org/10.24245/mim.v34i4.1884.

El síndrome de Osler-Weber-Rendu es una enfermedad de transmisión autosómica dominante. Si bien el síntoma más común es la epistaxis, existen muchas alteraciones viscerales que deben considerarse al momento del estudio. Los anti-VEFG son un pilar en el tratamiento, aunque no existe consenso acerca de la dosis a administrar. Comunicamos el caso de un paciente con síndrome de Osler-Weber-Rendu atendido en el servicio de Medicina Interna del Hospital Regional de Puebla, al que se prescribió una dosis atípica de bevacizumab con buena respuesta terapéutica.

Palavras-chave : Síndrome de Osler-Weber-Rendu; bevacizumab; telangiectasia; epistaxis.

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