Introducción
La candelilla (Euphorbia antisyphilitica Zucc.) se reproduce por rizomas, y forma grupos de tallos en manchones de plantas que crecen en el semidesierto del norte de México (Arato et al., 2014). Esta especie produce una cera natural como un mecanismo para tolerar el déficit hídrico, la cual se cosecha para su comercialización en los mercados nacional e internacional (Rojas et al., 2011; Muñoz-Ruiz et al., 2016).
En México, la recolección de la candelilla la realizan, principalmente, habitantes de núcleos poblacionales de las zonas áridas de los estados de San Luis Potosí, Zacatecas, Coahuila y Chihuahua (Villa-Castorena et al., 2010; Becerra-López et al., 2020). Los procedimientos de extracción, la estimación de la biomasa, las intensidades de recolecta y la regeneración del taxón, han sido objeto de estudio con fines de conservación y manejo, ya que se ocasionan alteraciones en su distribución y abundancia por efecto tanto del aprovechamiento inadecuado, como por influencia del cambio climático (Vargas-Piedra et al., 2020).
La generación de ecuaciones alométricas para estimar biomasa o volúmenes, es un tema ampliamente estudiado para las especies arbóreas de bosques templados y tropicales, no solo de México, sino a nivel internacional (Vargas-Larreta et al., 2017; Martínez-Domínguez et al., 2020; Martínez-Sánchez et al., 2020). Sin embargo, en taxones arbustivos y plantas de las zonas semiáridas, la generación de estas ecuaciones es poco estudiada, aún para las especies que se aprovechan con fines comerciales (Flores-Hernández et al., 2020; Villavicencio-Gutierrez et al., 2020). Además, es necesario desarrollarlas a nivel de regiones ecológicas debido a la amplia variación de condiciones ambientales en las que crecen los taxa del semidesierto, tal es el caso de la candelilla (Hernández-Ramos et al., 2019; Luo et al., 2020; Vargas-Piedra et al., 2020).
Entre los trabajos publicados en relación con ecuaciones para estimar biomasa de candelilla, destacan los producidos para algunas regiones en el estado de Coahuila (Flores del Angel, 2013), las cuales fueron generadas a partir de datos de altura media de la planta y diámetros de copa. Recientemente, Hernández-Ramos et al. (2019) documentan ecuaciones para algunos municipios del estado de Coahuila con ajustes aceptables en los estimadores estadísticos, ello permite confiabilidad para la estimación de biomasa de la especie en estas regiones; sin embargo, para Chihuahua no hay ecuaciones con validez científica.
El objetivo del presente estudio fue generar ecuaciones alométricas para estimar biomasa total utilizando variables morfométricas de Euphorbia antisyphylitica, para la región de Aldama y Coyame del Sotol en el noreste de Chihuahua, México.
Materiales y Métodos
Ubicación y descripción del área de estudio
La investigación se desarrolló en los municipios Coyame del Sotol y Aldama del estado de Chihuahua, México (Figura 1). La vegetación arbustiva predominante está compuesta por matorral desértico micrófilo y rosetófilo con dominancia de Euphorbia antysiphilitica, Agave lechuguilla Torr., Larrea tridentata (DC.) Coville y Dasylirion sp. Zucc. (Granados-Sánchez et al., 2011). Las cotas altimétricas del área oscilan de 940 a 1 500 m, con precipitaciones medias anuales de 200 a 400 mm y temperatura media anual de 24 °C (Granados-Sánchez et al., 2011; González-Medrano, 2012).
Levantamiento de datos
Los datos se colectaron en ejidos y comunidades que tienen estudios técnicos vigentes para el aprovechamiento de la candelilla (Cuadro 1). Para este trabajo, se consideró el término “planta” a la colonia compacta de candelillas que crecen en manchones independientes, y se consideraron al menos 20 centímetros de separación entre las bases de las colonias. Los individuos se seleccionaron de acuerdo con sus características de salud y tamaño, y se evitaron plantas enfermas o poco densas. Las muestras se obtuvieron considerando la variabilidad de condiciones de crecimiento que existen en las poblaciones de las plantas. Se realizó un procedimiento de medición destructivo de 198 plantas distribuidas en siete ejidos con permisos de aprovechamiento forestal para candelilla. A cada ejemplar se le midieron las variables morfométricas: altura total media (Atm), altura promedio de los extremos de la copa del arbusto sin considerar la altura central de la planta, la cual es comúnmente mayor; altura total (At), altura total de la planta que incluye el tallo más largo de la porción central de la copa; diámetro de la base (Db), diámetro de la base de la planta medido 10 cm sobre la superficie del suelo; y diámetro de copa (Dc), promedio del diámetro menor y mayor de la amplitud de copa medidos en forma perpendicular en dirección norte-sur y este-oeste. Posteriormente, cada planta fue extraída para obtener el peso de biomasa total verde (kg) incluyendo la raíz (Villavicencio-Gutiérrez et al., 2018).
Base de datos
En gabinete, se estimaron las variables diámetro medio de copa (Dc) y la cobertura copa (Ca), la cual se obtuvo utilizando la fórmula del área de un círculo con el diámetro medio de copa.
Resumen descriptivo de las variables
En el Cuadro 2, se observa que en las plantas de candelilla se registró un intervalo de biomasa de 0.09 a 12.89 kg por planta. También se observa el amplio intervalo en el tamaño de las plantas muestreadas, lo cual permite utilizar la ecuación resultante para la mayoría de los tamaños posibles de planta presentes en campo.
Variable | n | Mínimo | Máximo | Media | DE | CV (%) |
---|---|---|---|---|---|---|
Db (cm) | 198 | 7 | 91.00 | 29.20 | 18.41 | 63.05 |
At (cm) | 198 | 17 | 105.00 | 46.43 | 15.33 | 33.02 |
Atm (cm) | 198 | 10 | 80.00 | 30.00 | 11.05 | 36.83 |
Dc (cm) | 198 | 14.5 | 147.50 | 50.53 | 25.88 | 51.22 |
Da (m2) | 198 | 0.02 | 1.71 | 0.25 | 0.27 | 108.00 |
Biomasa (kg) | 198 | 0.09 | 12.89 | 1.85 | 2.33 | 125.95 |
Db = Diámetro base; At = Altura total; Atm = Altura media; Dc = Diámetro copa; Da = Cobertura de copa; n = Tamaño de muestra; DE = Desviación estándar; CV = Coeficiente de variación.
Selección de variables predictoras
Se realizó la prueba de correlación de Pearson que incluyó a todas las variables para identificar su relación con la biomasa de las plantas. Esto con la finalidad de identificar las variables correlacionadas con la biomasa e identificar las variables predictoras. Se utilizaron gráficas de distribución para visualizar la relación entre la variable dependiente (biomasa) y las independientes (diámetro de copa, diámetro de base, cobertura copa y altura) (Figuras 2 y 3).
Selección de modelos
Para determinar la biomasa de E. antisyphilitica, se seleccionaron ecuaciones con criterios de flexibilidad con diferentes combinaciones de variables (Cuadro 3). Estas ecuaciones han tenido buenas predicciones de biomasa en varias especies forestales (Návar, 2010; Noulèkoun et al., 2018; Altanzagas et al., 2019). En los estudios alométricos de biomasa, las varianzas del error para las ecuaciones no lineales basadas en unidades aritméticas, no son constantes (heterocedasticidad) para todas las observaciones (Chave et al., 2005). Para eliminar ese problema, el uso de las transformaciones logarítmicas es uno de los métodos más usados para disminuir la influencia de los errores (Moussa y Mahamene, 2018; Zhao et al., 2018). En consecuencia, se utilizaron las ecuaciones logarítmicas para estimar la biomasa de la candelilla (Cuadro 3). Las ecuaciones alométricas en su forma logarítmica, los predichos conducen a un sesgo sistemático; para minimizarlo, se calculó el factor de corrección (FC) en cada modelo (Sprugel, 1983).
Ec. | Ecuación logarítmica | Ecuación original | Tipo |
---|---|---|---|
1.1 |
|
|
Alométrico |
1.2 |
|
|
Alométrico |
1.3 |
|
|
Alométrico |
2.1 |
|
|
Schumacher y Hall |
2.2 |
|
|
Schumacher y Hall |
2.3 |
|
|
Schumacher y Hall |
3.1 |
|
|
Spurr |
3.2 |
|
|
Spurr |
3.3 |
|
|
Spurr |
4.1 |
|
|
Spurr |
4.2 |
|
|
Spurr |
Fuente: Návar, 2010; Noulèkoun et al., 2018; Altanzagas et al., 2019.
Ec = Ecuación; B = Biomasa; B 0 , B 1 y B 2 = Parámetros de los modelos; ln = Logaritmo natural.
Donde:
FC = Factor de corrección
SEE = Error estándar de la estimación
exp = Función exponencial
Análisis estadístico
Los modelos se ajustaron por el método de Mínimos Cuadrados Ordinarios (MCO) (Montgomery et al., 2021). La selección del modelo se basó en criterios de ajuste de las ecuaciones, específicamente en la significancia de los parámetros (p≤0.05). Además, en la evaluación de las ecuaciones se consideraron el coeficiente de determinación ajustado (R 2 adj ), la raíz del error medio cuadrático (REMC), el criterio de información de Akaike (AIC), el criterio de información Bayesiano (BIC) y el porcentaje medio absoluto del error (PMAE) (Picard et al., 2015; Islam et al., 2021). Posteriormente, para validar las ecuaciones se verificaron los supuestos de las regresiones de acuerdo con sus predicciones, la normalidad se verificó con la prueba de Lilierfors, mientras que el cumplimiento de homocedasticidad se evaluó con la prueba de Breusch-Pagan (Villavicencio-Gutiérrez et al., 2018; Flores-Hernández et al., 2020; Villavicencio-Gutierrez et al., 2020). La corrección de la autocorrelación se realizó con el método cochrane.orcutt (Kutner et al., 2005) con la librería orcutt de R Project, la cual contempla un modelo autorregresivo en tiempo continuo (Quiñonez-Barraza et al., 2018). Finalmente, para detectar multicolinealidad se utilizó el factor inflación de varianza (VIF) (Mahmood et al., 2019). Todos los análisis estadísticos y gráficos se realizaron con las funciones lm y plot en el software R Project (R Core Team, 2021).
Resultados
Estadísticos básicos de las variables morfométricas
El resultado del análisis de correlación de Pearson muestra que las variables que registraron mayor correlación con la biomasa fueron la cobertura de copa (r=0.86), el diámetro de copa (r=0.85) y el diámetro de la base (r=0.80) (Figura 2). Sin embargo, en el análisis de regresión lineal se utilizaron todas las variables seleccionadas para obtener los mejores ajustes.
Ecuaciones de biomasa
Los parámetros estimados fueron significativamente diferentes de cero a un nivel de significancia de 5 % (p<0.0001). Los estadísticos de ajuste (R 2 adj , REMC, IAC y BIC) presentaron valores parecidos en las diferentes ecuaciones (Cuadro 4). De acuerdo con los criterios de selección, las ecuaciones 2.2 y 3.2 fueron seleccionadas para estimar la biomasa, ya que ambas tuvieron el R 2 adj más altos (0.84), y en la REMC, el AIC y el BIC registraron los valores más bajos. Se verificaron los supuestos de regresión; por su parte, la prueba de Lillierfos evidenció normalidad de los residuos: D=0.047, valor p=0.345 y D=0.039, valor p=0.0641, para las ecuaciones 2.2 y 3.2, respectivamente (Cuadro 5). La prueba de Breusch Pagan mostró una ligera presencia de heterocedasticidad: BP=9.180, valor p=0.050 y PB=8.697, valor p=0.003, para las ecuaciones 2.2 y 3.2, respectivamente. La prueba de Durbin-Watson fue de 1.34 para las dos ecuaciones, lo que indica que existió una cierta consideración de autocorrelación entre las variables. Ante estas evidencias, se corrigieron las ecuaciones para obtener estimaciones confiables en la predicción de biomasa de la candelilla (Cuadro 5).
Ecuación | Parámetro | Estimador | Error Estándar | Valor t | Valor p | Variable | R 2 adj | REMC | AIC | BIC | FC |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1.1 | B1 | -8.12 | 0.27 | -30.05 | 0.0001 | Dc | 0.82 | 0.47 | 268.38 | 278.25 | 1.12 |
B2 | 2.13 | 0.07 | 30.29 | 0.0001 | |||||||
1.2 | B1 | 1.96 | 0.07 | 26.91 | 0.0001 | Ca | 0.82 | 0.47 | 268.38 | 278.25 | 1.12 |
B2 | 1.06 | 0.03 | 30.29 | 0.0001 | |||||||
1.3 | B1 | -5.19 | 0.20 | -25.01 | 0.0001 | Db | 0.77 | 0.54 | 323.30 | 333.17 | 1.16 |
B2 | 1.62 | 0.06 | 25.45 | 0.0001 | |||||||
2.1 | B1 | -7.04 | 0.41 | -16.803 | 0.0001 | Db, At | 0.79 | 0.51 | 301.59 | 314.74 | 1.14 |
B2 | 1.45 | 0.06 | 20.752 | 0.0001 | |||||||
B3 | 0.63 | 0.12 | 4.981 | 0.0001 | |||||||
2.2* | B1 | -7.46 | 0.28 | -25.741 | 0.0001 | Dc, Db | 0.84 | 0.45 | 247.66 | 260.81 | 1.10 |
B2 | 1.46 | 0.15 | 9.676 | 0.0001 | |||||||
B3 | 0.58 | 0.12 | 4.87 | 0.0001 | |||||||
2.3 | B1 | -6.66 | 0.35 | -18.643 | 0.0001 | Db, Atm | 0.79 | 0.51 | 302.22 | 315.37 | 1.14 |
B2 | 1.42 | 0.07 | 19.427 | 0.0001 | |||||||
B3 | 0.62 | 0.12 | 4.911 | 0.0001 | |||||||
3.1 | B1 | -9.58 | 0.35 | -27.32 | 0.0001 | Dc 2 *At | 0.79 | 0.51 | 299.75 | 309.61 | 1.14 |
B2 | 0.84 | 0.03 | 27.47 | 0.0001 | |||||||
3.2* | B1 | -7.32 | 0.22 | -32.39 | 0.0001 | Dc 2 *Db | 0.84 | 0.45 | 246.28 | 256.15 | 1.10 |
B2 | 0.677 | 0.02 | 32.39 | 0.0001 | |||||||
3.3 | B1 | -6.26 | 0.21 | -29.21 | 0.0001 | Db 2 *Dc | 0.82 | 0.48 | 275.91 | 285.78 | 1.12 |
B2 | 0.614 | 0.02 | 29.60 | 0.0001 | |||||||
4.1 | B1 | -1.63 | 0.06 | -23.45 | 0.0001 | At*Ca | 0.79 | 0.51 | 299.75 | 309.61 | 1.14 |
B2 | 0.84 | 0.03 | 27.4 | 0.0001 | |||||||
4.2 | B1 | -6.80 | 0.21 | -31.04 | 0.0001 | Dc*Db | 0.83 | 0.46 | 256.67 | 266.53 | 1.11 |
B2 | 0.97 | 0.03 | 31.39 | 0.0001 |
R 2 adj = Coeficiente de determinación ajustado; REMC = Raíz del error medio cuadrático; AIC = Criterio de información de Akaike; BIC = Criterio de información Bayesiano; FC = Factor de corrección; Db = Diámetro base; Dc = Diámetro copa; At = Altura total; Atm = Altura media; Ca = Cobertura copa; * = Modelo seleccionado.
Ecuación | Lilierfors | Valor p |
Breusch
Pagan |
Valor p |
Durbin
Watson |
VIF |
---|---|---|---|---|---|---|
1.1 | 0.042 | 0.521 | 9.227 | 0.002 | 1.350 | |
1.2 | 0.042 | 0.521 | 9.227 | 0.002 | 1.357 | |
1.3 | 0.039 | 0.632 | 1.102 | 0.293 | 1.299 | |
2.1 | 0.042 | 0.507 | 3.181 | 0.203 | 1.193 | 1.342 |
2.2 | 0.047 | 0.345 | 9.180 | 0.050 | 1.346 | 5.186 |
2.3 | 0.031 | 0.900 | 1.728 | 0.410 | 1.260 | 1.469 |
3.1 | 0.040 | 0.581 | 5.910 | 0.015 | 1.028 | |
3.2 | 0.039 | 0.641 | 8.697 | 0.003 | 1.340 | |
3.3 | 0.030 | 0.910 | 4.027 | 0.044 | 1.308 | |
4.1 | 0.040 | 0.580 | 5.910 | 0.015 | 1.028 | |
4.2 | 0.042 | 0.510 | 6.448 | 0.011 | 1.322 |
La corrección se realizó con la prueba de Cochrane Orcutt. Al corregir la autocorrelación, se presentaron estimaciones confiables para predecir la biomasa (Cuadro 6). La prueba de Durbin-Watson aumentó 2.19 para las dos ecuaciones seleccionadas. La prueba de Breusch Pagan indicó la ausencia de heterocedasticidad: BP=3.689, valor p=0.15 y BP=3.286, valor p=0.47, Ecuación 2.2 y 3.2, respectivamente.
Ecuación | Parámetro | Estimador | Error estándar |
Valor t | Valor p | R 2 adj | REMC | FC |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2.2 | B1 | -7.03 | 0.27 | -25.157 | 0.0001 | 0.83 | 0.42 | 1.09 |
B2 | 1.36 | 0.14 | 9.484 | 0.0001 | ||||
B3 | 0.57 | 0.11 | 4.897 | 0.0001 | ||||
3.2 | B1 | -6.93 | 0.23 | -30.134 | 0.0001 | 0.83 | 0.42 | 1.09 |
B2 | 0.64 | 0.02 | 30.814 | 0.0001 |
R 2 adj = Coeficiente de determinación ajustado; REMC = Raíz del error medio cuadrático; FC = Factor de corrección.
La capacidad predictiva del modelo 2.2 mostró un porcentaje medio absoluto del error de 3.6 %, mientras que la ecuación 3.2, fue de 3.8 %. Por lo tanto, los criterios analizados favorecen a la Ecuación 2.2 para estimar la biomasa verde de candelilla. Las estimaciones obtenidas son alternativas para predecir la biomasa de candelilla mediante el uso de la transformación inversa a una escala logarítmica, por lo que se sugiere utilizar la siguiente ecuación para la estimación de biomasa de candelilla en la región de estudio:
Donde:
B = Biomasa (kg)
ln = Logaritmo natural
exp = Función exponencial
Dc = Diámetro de copa (cm)
Db = Diámetro de base (cm)
Discusión
Las variables independientes de las plantas de candelilla mostraron una buena correlación con la biomasa, principalmente la cobertura de copa, el diámetro de copa y el diámetro de la base. La altura total y la altura media presentaron una relación más débil. Al respecto, destaca que a diferencia de la mayoría de las especies arbóreas cuya predicción de biomasa y volumen se realiza con datos de altura y diámetro de los individuos, en los taxones arbustivos si existen otras variables predictoras que dependen de las formas de la planta.
Por ejemplo, Pando-Moreno et al. (2004) probaron varias variables para predecir la biomasa de lechuguilla (Agave lechuguilla Torr.) y determinaron que el volumen del cogollo, como variable independiente, registró mayor coeficiente de correlación contra la biomasa del cogollo. Por su parte, Villavicencio-Gutierrez et al. (2018) identificaron una relación confiable entre el diámetro promedio de copa y el diámetro de base con la biomasa de Lippia graveolens Kunth en las zonas áridas mediante la ecuación de Schumacher y Hall. Sobresale que en las especies arbustivas con formas irregulares, es más necesario realizar un análisis de variables para obtener las que mejor predicen la biomasa y evitar multicolinealidad (Daryanto et al., 2013; Dai et al., 2020).
En este estudio, las ecuaciones alométricas en las que se utilizaron las variables diámetro de copa y diámetro de la base, permitieron estimar la biomasa de candelilla con mayor precisión. Estas ecuaciones tuvieron un REMC (0.42) bajo y una R 2 adj (0.82) estadísticamente aceptable (p<0.0001). Al respecto, algunos estudios indican que el diámetro de copa es una variable confiable para estimar la biomasa de los arbustos en zonas áridas y semiáridas (Ali et al., 2015; Sione et al., 2019; Aranha et al., 2020; Chieppa et al., 2020).
La predicción de biomasa o volúmenes en especies de porte arbustivo, suele presentar valores aceptables. Sin embargo, los estadísticos de prueba comúnmente presentan valores más bajos en comparación con la predicción de biomasa en taxones arbóreos, especialmente en coníferas, las cuales por lo general mantienen formas cónicas y sólidas, a diferencia de los arbustos, los cuales son muy ramificados y poco uniformes (Pando-Moreno et al., 2004; Zhang et al., 2016; Vargas-Larreta et al., 2017; Yao et al., 2021). En este sentido, el presente estudio no fue la excepción, ya que los máximos valores en el coeficiente de determinación (R 2 adj ) fueron de 0.84 en comparación con ecuaciones de modelos para especies arbóreas, cuyos coeficientes son generalmente superiores a 0.90 (Vargas-Larreta et al., 2017).
En el caso de candelilla que se documenta, el modelo de Schumacher y Hall (Ecuación 2.2) en su forma logarítmica, predijo la biomasa de la candelilla con coeficientes estadísticamente aceptables. Las formas generales de esas ecuaciones se han utilizado en otras investigaciones en ambientes áridos y semiáridos (Návar et al., 2004; Flores-Hernández et al., 2020), por lo que se ratifica su efectividad. Además, es importante destacar que los diámetros de copa y de la base de los arbustos son fáciles de medir en la candelilla, la cual crece en colonias o grupos pequeños de tallos formando manchones amplios desde la base (Flores-del Angel et al., 2013; Bañuelos-Revilla et al., 2019). Finalmente, las estimaciones obtenidas pueden utilizarse para calcular la biomasa área de E. antisyphilitica para las zonas áridas del estado de Chihuahua.
Conclusión
La ecuación alométrica de Schumacher y Hall en su forma logarítmica, puede usarse para estimar la biomasa de Euphorbia antysiphilitica en la región noreste de Chihuahua. La ecuación seleccionada incluye variables morfométricas de fácil medición como la variable de copa y el diámetro de base de las plantas.
Los modelos ensayados en este estudio se recomiendan para estimar la biomasa verde de candelilla, la cual se requiere en los estudios técnicos y programas de manejo de la especie en los municipios de Aldama y Coyame del Sotol en el noreste de Chihuahua, México.