Resumen

LEMINI, Cristina; JAIMEZ, Ruth  y  TOSCANO, Rubén A.. Confirmation of the C-17 Stereochemistry of Pentolame by Single Crystal X-ray Analysis of its Monohydrate. Rev. Soc. Quím. Méx [online]. 2004, vol.48, n.4, pp.256-259. ISSN 0583-7693.

En este trabajo se determinó por difracción de rayos X, la estructura molecular y cristalina del 17β-aminoestrógeno Pentolame. Su estructura se investigó a fin de determinar sin ambigüedades la configuración absoluta del nuevo centro estereogénico (C17) formado durante su obtención. Los resultados obtenidos mediante referencia interna al material de partida, estrona [(8R,9S,13S,14S)-3-Hidroxiestra-1,3,5(10)-trien-17-ona], confirman la asignación 17S hecha en base a los datos de espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear. El monohidrato de pentolame cristaliza en el sistema triclínico, en el grupo espacial P 1 con una molécula por celda. El anillo B de la molécula, adopta la conformación típica 7α,8β de media silla observada en este tipo de esteroides. En el empacado cristalino la molécula de agua desempeña un papel esencial uniendo cadenas infinitas adyacentes, formadas por interacciones de puente de hidrógeno entre la "cabeza" y la "cola" de dos moléculas del esteroide.

Palabras llave : Pentolame; 17-amino estrógeno; análisis por rayos X.

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