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Gaceta mexicana de oncología
versión On-line ISSN 2565-005Xversión impresa ISSN 1665-9201
Resumen
BORNSTEIN-QUEVEDO, Leticia et al. Identificación de genes de fusión NTRK. Experiencia en México. Gac. mex. oncol. [online]. 2023, vol.22, n.3, pp.107-113. Epub 29-Sep-2023. ISSN 2565-005X. https://doi.org/10.24875/j.gamo.23000113.
Objetivo:
Evaluar la prevalencia de fusiones TRK en pacientes con cáncer en México.
Material y métodos:
En un estudio de tipo canasta, se determinó la presencia de genes de fusión NTRK, mediante inmunohistoquímica y secuenciación de nueva generación, en pacientes con diversas neoplasias.
Resultados:
Se evaluaron 677 pacientes oncológicos. Los tumores referidos con mayor frecuencia fueron de sistema nervioso central (SNC) (15.1%), pulmón (14.8%), tejidos blandos (14.6%) y tubo digestivo (12.1%). El 4% de las muestras presentó genes de fusión NTRK. El 12.12% de los pacientes pediátricos presentó fusiones NTRK. Las fusiones más frecuentes fueron: BTCR-NTRK2 (22.2%), ETV6-NTRK (18.5%) y BCAN-NTRK-1, LMNA-NTRK1, TPM3-NTRK1 y 1AP-NTRK2 (7.4% respectivamente). De todas las fusiones encontradas, el 77.8% se presentó en SNC.
Conclusiones:
El 4% de los pacientes de México evaluados presentó genes de fusión NTRK, y la mayoría tenía cáncer de SNC. Estos pacientes se podrían beneficiar de los inhibidores de TRK.
Palabras llave : Fusión oncogénica; NTRK; Sistema nervioso; Cáncer; Secuenciación de nueva generación; Inmunohistoquímica.
