Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Español (pdf)
Artículo en XML
Referencias del artículo
Traducción automática
Enviar artículo por emailIndicadores
Citado por SciELO 
Accesos
Links relacionados
Similares en
SciELO
Compartir
Permalink
Cirugía y cirujanos
versión On-line ISSN 2444-054Xversión impresa ISSN 0009-7411
Resumen
ROMERO-VASQUEZ, Edgar R.; ARTEAGA-MARTINEZ, Luis A.; LACHICA-RODRIGUEZ, Germán y ORNELAS-AGUIRRE, José Manuel. Reporte de caso: hipoglucemia grave como manifestación tardía de síndrome de Sheehan. Cir. cir. [online]. 2022, vol.90, n.2, pp.262-266. Epub 02-Mayo-2022. ISSN 2444-054X. https://doi.org/10.24875/ciru.20000948.
Antecedentes:
El síndrome de Sheehan es un hipopituitarismo secundario a necrosis de la glándula hipófisis causado por una hemorragia posparto. La presentación frecuentemente es como amenorrea y agalactia; la hipoglucemia como presentación solitaria es infrecuente.
Caso clínico:
Mujer de 68 años con antecedente de hemorragia posparto hace 35 años. Cursó con dos episodios de hipoglucemia. Durante su hospitalización se detecta panhipopituitarismo y se corrobora por resonancia magnética la silla turca vacía.
Conclusiones:
Es recomendable que el personal médico sospeche un síndrome de Sheehan ante cualquier mujer con hipoglucemia inespecífica y sin antecedente de enfermedad crónica degenerativa.
Palabras llave : Síndrome de Sheehan; Hipoglucemia; Presentación atípica.
