Objetivo:

La utilización de técnicas moleculares para estudiar la infertilidad masculina se ha incrementado desde el reconocimiento de factores genéticos. Las regiones AZFa, AZFb, AZFc, y gr/gr del cromosoma Y son causa de infertilidad masculina. El objetvo de este estudio fue determinar la prevalencia de microdeleciones en estas regiones en pacientes infértiles Mexicanos.

Material y métodos:

Reclutamos 57 pacientes infértiles con cuentas espermáticas anormales (26 con azoospermia y 31 con oligozoospermia) y 55 individuos con cuentas espermáticas normales. El análisis de las regiones se realizó mediante PCR.

Resultados:

15.8% de los pacientes infértiles presentó microdeleciones, no se encontraron microdeleciones en el grupo control. Las microdeleciones fueron observadas en todas las regiones excepto en AZFa. Adicionalmente, el modelo de red neuronal reveló una leve correlación genotipo-fenotipo entre microdeleciones de los marcadores sY1191, Sy1291 y sY254 con oligozoospermia, azoospermia y criptozoospermia, respectivamente.

Conclusiones:

Nuestros datos muestran que las microdeleciones en AZFb, AZFc, y gr/gr se asocian significativamente con infertilidad en la población Mexicana. Además, el modelo de red neuronal reveló una discreta correlación genotipo-genotipo entre microdeleciones específicas con una anormalidad en particular. Nuestros resultados refuerzan la importancia del análisis de las regiones AZF en el abordaje de la infertilidad masculina.

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