Resumen

MARTINEZ, Héctor R.. Acelerar el diagnostico de esclerosis lateral amiotrófica utilizando los criterios Gold Coast y biomarcadores. Rev. mex. neurocienc. [online]. 2023, vol.24, n.3, pp.93-98.  Epub 12-Jun-2023. ISSN 2604-6180.  https://doi.org/10.24875/rmn.22000076.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno neurodegenerativo crónico caracterizado por la muerte selectiva de las neuronas motoras superiores (NMS) y neuronas motoras inferiores. El diagnóstico permanece en bases clínicas. Los criterios clínicos de El Escorial descritos en 1994, fueron revisados el año 2000 y modificados por criterios de Awaji en 2008 integrando datos clínicos y electrofisiológicos. Estos criterios son complejos para aplicarse, propensos a errores y difíciles de determinar evolución. Avances recientes en genética, biomarcadores como neurofilamento de cadena ligera (NfL), citocinas, neuroimagen y estudios neurofisiológicos no se incluyen en los criterios de diagnóstico actuales. En 2019, se introdujeron criterios nuevos y simples para el diagnóstico de ALS (criterios de Gold Coast) que incluyen imagen de resonancia magnética, biomarcadores en sangre y líquido cefalorraquídeo (NfL) y pruebas genéticas. El diagnóstico temprano para iniciar fármacos modificadores de la enfermedad y la atención en clínicas multidisciplinarias para ELA mejorarán calidad de vida y sobrevida de los pacientes. En este artículo, considero urgente facilitar el reconocimiento temprano de una posible ELA entre los médicos de atención primaria y neurólogos para acelerar el proceso diagnóstico de la ELA y tratar de proteger las neuronas motoras viables y desacelerar el proceso de neurodegeneración.

Palabras llave : Esclerosis lateral amiotrofica; Biomarcadores; Riluzole; Edavarona; Relyvrio.

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