Recién nacido masculino de 38 semanas de gestación, quien al nacimiento presentó lesiones moteadas eritemato-violáceas, de patrón reticulado con presencia de telangiectasias, que alternaban con zonas de cianosis (Figura 1).

Figura 1: Se aprecia una lesión que ocupa toda la longitud de ambos brazos y pierna izquierda, así como patrón reticulado de aspecto marmóreo en hemitórax derecho. Se acompañó de dilataciones venosas formando un patrón livedoide. 

Las lesiones presentadas son concordantes con descripciones previas para cutis marmorata telangiectásica congénita o síndrome de van Lohuizen.¹ Esta condición es una rara anomalía vascular cutánea (1/3,000 recién nacidos), cuya característica principal consiste en un patrón marmóreo asimétrico, localizado o generalizado, que está presente al nacimiento o poco tiempo después.¹-³ Su diagnóstico es netamente clínico; no existe tratamiento específico y la evolución de las lesiones suele ser favorable en 60% de los casos.¹