Antecedentes:

El divertículo vesical congénito es una hernia de la mucosa vesical, formada a través de las fibras musculares de la pared vesical. Es una alteración poco frecuente y extremadamente excepcional durante la infancia.

Caso clínico:

Recién nacido de sexo femenino, con vómito e intolerancia a la vía oral desde las primeras horas de vida extrauterina. Durante el examen físico se percibió el abdomen globoso, con peristalsis adecuada; a la palpación un poco tenso y con ligero dolor; no se encontraron visceromegalias ni plastrones. Se solicitó radiografía toracoabdominal, que evidenció las asas intestinales distendidas, desplazadas hacia arriba y al lado derecho; también se observó una imagen radiopaca en el hemiabdomen inferior e izquierdo. El ultrasonido abdominal demostró un defecto sacular, de bordes bien definidos, dependiente de domo vesical en contacto con el borde hepático, sugerente de divertículo vesical, que finalmente se confirmó con cistograma miccional.

Conclusión:

El divertículo vesical congénito debe considerarse como diagnóstico diferencial en pacientes pediátricos. El tratamiento conservador inicial y posteriormente con diverticulectomía y reparación definitiva primaria ofrecen resultados satisfactorios.

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