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Revista mexicana de urología
versión On-line ISSN 2007-4085versión impresa ISSN 0185-4542
Resumen
CARRILLO-CORDOVA, LD et al. Afalia congénita: Reporte de un caso y revisión de la literatura; de la patogenia a la reconstrucción fálica. Rev. mex. urol. [online]. 2017, vol.77, n.1, pp.71-78. Epub 04-Jun-2021. ISSN 2007-4085.
ANTECEDENTES:
la afalia congénita es una enfermedad excepcional, asociada con malformaciones musculoesqueléticas y cardiovasculares.
CASO CLÍNICO:
recién nacido con diagnóstico de afalia congénita, pretérmino de 33.4 semanas de gestación, adecuado peso para la edad gestacional, con un soplo sistólico multifocal, con ausencia de pene y uretra, ano imperforado, fístula uretrocutánea perianal, con gasto de orina clara a través de ésta. Al segundo día de nacido se realizó una colostomía, fístula mucosa y se colocó un catéter venoso central. Posteriormente se comentó con los padres la necesidad de una cistotomía, que fue rechazada.
DISCUSIÓN:
la limitación más importante al momento de la reconstrucción del pene es que no existe un sustituto para el tejido eréctil; por lo tanto, el neo-falo debe de ser satisfactorio en el aspecto estético, funcional y psicológico.
Palabras llave : afalia; reconstrucción de pene; malformación genitourinaria.
