Scielo RSS <![CDATA[Therya]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=2007-336420100001&lang=es vol. 1 num. 1 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[<b>Carta al editor</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-33642010000100001&lng=es&nrm=iso&tlng=es <![CDATA[<b>El Gasto Energético del Venado Cola Blanca</b> <b><i>(Odocoileus virginianus texanus)</i></b> <b>en Relación a la Precipitación en una Zona Semiárida de México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-33642010000100002&lng=es&nrm=iso&tlng=es Los requerimientos energéticos de un animal dependen de su metabolismo basal, actividad y estado fisiológico. Se desconoce como es el gasto energético del venado cola blanca texano en zonas áridas y semiáridas. Por lo tanto es importante conocer como responden los individuos a los cambios en su ambiente, derivados principalmente de los cambios por la precipitación a lo largo del tiempo que afecta al alimento y la cobertura. Se analiza el gasto energético del venado cola blanca texano y su variación de acuerdo al tipo de comportamiento, sexo, época y año en el noreste de México. Este trabajo fue realizado en el Rancho San Francisco y en el Rancho Peñitas, en los Municipios de Lampazos, Nuevo León y Progreso, Coahuila, México. Se utilizó radiotelemetría siguiendo 10 machos y 14 hembras de venado (con collares con sensor de actividad) desde 1995 a 1998. Se pudieron registrar tres actividades principales: alimentación, desplazamiento y descanso. Se encontraron diferencias significativas entre las tres pautas de comportamiento, el mayor gasto ocurre con el descanso. La interacción época-año, y entre sexos solamente hubo diferencias en la pauta de alimentación. El gasto energético del venado cola blanca en zonas áridas si difiere entre sexos ya que los machos gastaron más energía (1726 ± 38 kcal/día/individuo) que las hembras (1556 ± 35 kcal/día/individuo). Los venados tuvieron un menor gasto energético para alimentarse y moverse en los años con condiciones de sequía más severa como 1995 y 1996, cuando el alimento es más escaso, lo que indica que los venados en estas zonas áridas tienen una estrategia conductual para tratar de ahorrar energía cuando las condiciones ambientales son desfavorables. Aunque en años secos como 1995 los venados gastan energía para actividades fundamentales como es la reproducción.<hr/>The energetic requirements of animals are dependent upon their basal metabolism, behavior and physiological conditions. Every activity of the animal represents an energetic cost. It is unknown how deer deal with the thermal conditions in arid and semiarid areas where the air temperature is higher than 40°C and the precipitation is lower than 400 mm annually. Therefore, it is important to understand the energetic cost between sexes under different physiological conditions and in different years. This can also help us understand the response of individuals to annual variation in environmental changes such as the amount of precipitation that influences food availability and amount of protective cover. This research was carried out in Rancho San Francisco and Rancho Peñitas, in the Municipality of Lampazos, Nuevo León and Progreso, Coahuila, México. From 1995 to 1998, 10 bucks and 14 does with radiocollars (with activity sensor) were tracked. We were able to record three main activities: feeding, walking and resting. We found significant differences in each of the three activity patterns and found that the greatest energy expenditure occurs while the animal is resting. The energy expenditure of the white tailed deer in arid zones differs between sexes because males spent more energy (1726 ± 38 kcal/day/individual) than females (1556 ± 35 kcal/day/individual). We found significant differences between season-year interactions in the three activity patterns. However, the only difference we found between sexes was the energy expenditure while feeding. Deer in arid zones had less energetic expenditure in years with severe drought, when food was scarce, suggesting that they are capable of modifying their behavioral strategies in order to save energy when environmental conditions are unfavorable. <![CDATA[<b>Diversidad de Pequeños Roedores en una selva baja caducifolia espinosa del noreste de Yucatán, México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-33642010000100003&lng=es&nrm=iso&tlng=es De mayo de 2005 a abril de 2006 se monitorearon pequeños roedores en cuatro sitios que representaron un gradiente de perturbación en Dzilam de Bravo y localidades aledañas: Pastizal abandonado (PA), selva baja caducifolia de cinco años (SCA), selva de hasta diez años (SDA) y selva de más de diez años de edad (SMD). El objetivo fue comparar la diversidad de ratones a través de este gradiente. Se implementaron dos cuadrantes de 5,000 m²/sitio, usando 50 trampas Sherman en una cuadrícula equidistante de 10 m durante dos noches consecutivas por mes en cada sitio. Se capturaron 478 ratones de seis especies con 1,754 recapturas. La SMD aportó el 38% de las capturas mientras que PA el 16%. Ototylomys phyllotis y Peromyscus yucatanicus aportaron el 47% y el 41%, respectivamente del total de las capturas. El sitio con la mayor riqueza específica y diversidad fue PA (H'= 1.328), el sitio menos diverso fue SMD (H'= 0.6321), pero con las máximas abundancias. Se presentaron diferencias significativas (P < 0.05) entre sitios en cuanto a la diversidad excepto entre la SCA con SDA. Los valores de abundancia difieren fuertemente en todos los sitios. Las abundancias de O. phyllotis se vieron afectadas por el gradiente de perturbación debido a la influencia antropogénica y la topografía que están asociados a la diversidad observada.<hr/>The aim of this study was to compare the diversity of small rodents along four unequally disturbed habitats in a low deciduous forest in Dzilam de Bravo, Yucatan: an abandoned pastureland (AP) with five-year old (SCA), ten-year old (SDA), and more than ten-year old (SMD) forests. A total of 478 rodents were captured with 1,754 recaptures from May 2005 to April 2006. They were included in six species and two families. Our work was done in two grids of 5,000 m² with a distance of 10 m between rows and columns; Sherman's traps were set two nights per month in all sites. The habitat with the highest diversity (H'= 1.328) and specific richness was the site with the highest disturbance and the lowest diversity (H'= 0.6321) (PA), but the highest abundance was in the SMD forest. Differences in diversity among sites were significant (P < 0.05), except between SCA and SDA forests. The abundance values differed strongly in all sites. The abundance patterns of O. phyllotis were influenced by a disturbance gradient due to human influence and topography of the area, factors associated to the diversity observed. <![CDATA[<b>Comparison of geographic distribution</b> <b>models of white-tailed deer <i>Odocoileus virginianus</i> (Zimmermann, 1780)</b> <b>subspecies in Mexico</b>: <b>biological and management implications</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-33642010000100004&lng=es&nrm=iso&tlng=es The white-tailed deer (Odocoileus virginianus) is the most widely distributed and studied ungulate in the American continent. This species is found throughout Mexico, except on the peninsula of Baja California and some areas of northern Chihuahua and Sonora. In this study we compared three geographic distribution models (Kellogg 1956; Hall 1981; Villarreal 1999) of white-tailed deer subspecies on a national scale, by state and by principal vegetation types. We found that neither the number of subspecies (13 or 14 of the 38 recognised subspecies), nor the geographical limits between subspecies coincided completely between models. Furthermore, for several subspecies, marked differences in distribution area were found depending on the distribution model used. Using multivariate analyses, we found that the 14 subspecies can be separated into three groups associated with different vegetation types: the northern subspecies associated with shrub land, the Pacific subspecies associated with temperate forest and tropical dry forest, and the south-eastern subspecies associated with tropical evergreen forest, cloud forest and tropical semi-deciduous forest. We suggest the classification of the 14 subspecies into three ecoregions. The data analyzed here is relevant to the management and conservation of the white-tailed deer subspecies and/or geographical variations in Mexico; it is also important to avoid the translocation of individuals into inappropriate areas with respect to their evolution and adaptation to different ecoregions.<hr/>El venado cola blanca (Odocoileus virginianus) es el ungulado con mayor área de distribución en el continente Americano. En México, se le encuentra en todo el territorio excepto la península de Baja California, algunas áreas del norte de Chihuahua y norte de Sonora. En este trabajo comparamos algunos modelos (Kellogg 1956; Hall 1981; Villarreal 1999) de distribución geográfica de las subespecies de venado cola blanca, a nivel del país, por entidad federativa y por tipos principales de vegetación. Se encontró que no coinciden totalmente ni en el número de subespecies (13 ó 14 de las 38 subespecies reconocidas), ni en los límites geográficos entre subespecies; además de que para algunas subespecies existen claras diferencias en las áreas de distribución dependiendo del modelo de distribución. Con base en análisis multivariados encontramos que las 14 subespecies pueden separarse en tres grupos asociados a diferentes tipos de vegetación: las subespecies norteñas asociadas al matorral xerófilo, las subespecies del Pacífico asociadas al bosque templado y bosques tropical seco, y las subespecies del sureste asociadas al bosque tropical perennifolio, bosque mesófilo y bosque tropical subcaducifolio. Sugerimos clasificar a las subespecies en tres ecoregiones. La información generada es relevante para el manejo y conservación de las subespecies y/o variaciones geográficas del venado cola blanca en el país, y evitar translocar individuos a sitios que no les corresponden de acuerdo a su evolución y adaptación a las diferentes ecoregiones. <![CDATA[<b>Áreas de actividad de la ardilla endémica de Perote</b> <b><i>Xerospermophilus perotensis</i></b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-33642010000100005&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se analizaron y compararon las áreas de actividad de 24 ardillas (Xerospermophilus perotensis) en tres sitios de muestreo con distinto grado de uso de suelo en el valle de Perote, Veracruz, México. Utilizando el método de marcaje-recaptura y calculando las áreas de actividad mediante polígonos mínimos convexos, se encontró que las áreas mayores correspondieron al sitio con vegetación natural. En contraste, en el sitio con mayor uso de suelo, el número de capturas y recapturas fueron mayores y las áreas de actividad fueron menores. Las áreas de actividad de machos y hembras se sobrelapan.<hr/>The home ranges of 24 squirrels (Xerospermophilus perotensis) were analyzed and compared in three sampling sites with different degree of ground use in Valle de Perote, Veracruz, México. We found that the largest areas corresponded to the sites with natural vegetation by using the mark-recapture method and calculating the home ranges with minimum convex polygons, In contrast, the number of captures and recaptures were greater and the home ranges were smaller in the site with the greatest ground use. The home ranges of males and females overlapped. <![CDATA[<b>Pup Growth of the Guadalupe</b> <b>fur seal,</b> <b><i>Arctocephalus townsendi.</i></b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-33642010000100006&lng=es&nrm=iso&tlng=es Pups of the Guadalupe fur seal were captured, marked with hair bleach, measured and weighed between two and four times during their first year of life, during three consecutive years (1991, 1992 and 1993) conforming a sample of 132 pups of both sexes. The following parameters were measured: standard length, body mass, and axilar girth, these were measured in the first hours to days of birth when the pup still had attached a soft umbilical cord, and at 40, 145 and 220 days after birth. Mean birth body mass was 4.9 ± 0.5 kg, n = 17 (males: 4.9 ± 0.4 kg, n = 7; females: 4.9 ± 0.5 kg, n = 10), mean length was 64.4 ± 4.3 cm, n = 17 (males: 67.2 ± 3.5 cm, n = 7; females: 62.5 ± 3.7 cm, n = 10). Growth was exponential to 145 days and stabilized to 220 days at weaning age (weaning takes place between February and March at 9-10 months of age), mean weaner's body mass was 14 ± 2.8 kg, n = 13 (males: 13.7 ± 3.6 kg, n = 5; females: 14.3 ± 2.0 kg, n = 8) with a mean length of 89.4 ± 8 cm, n = 13 (males: 91.3 ± 8.5 cm, n = 5; females: 86.4 ± 6 cm, n = 8). Body mass was not significantly different between the sexes for the fur seal pups, although lengths were significantly different at birth and at several other stages. The curves of body mass-length relationship showed high variability, but nevertheless showed a high correlation, the body mass and length regression was significant (r² = 0.7024, P < 0.001). Much of this variability is caused by the long foraging trips of the females. This leads to drastic changes in pup body mass due to rapid milk intake during a mean of 5.03 days of female attendance and major body mass loss during female absence of a mean of 11.5 days.<hr/>Crías del lobo fino de Guadalupe fueron capturadas, marcadas con decolorante de pelo, medidas y pesadas de dos a cuatro veces durante su primer año de vida, en tres años consecutivos (1991, 1992 y 1993) conformando una muestra de 132 crías de ambos sexos. Se midieron los siguientes parámetros: longitud estándar, peso corporal y circunferencia axilar, estas fueron tomadas en los primeros días del nacimiento, cuando la cría aún tenía el cordón umbilical suave. Estas crías se midieron y pesaron a los 40, 145 y 220 días después de nacidas. El peso promedio al nacimiento fue de 4.9 ± 0.5 kg, n = 17 (machos: 4.9 ± 0.4 kg, n = 7; hembras: 4.9 ± 0.5 kg, n = 10), la longitud promedio fue de 64.4 ± 4.3 cm, n = 17 (machos: 67.2 ± 3.5 cm, n = 7; hembras: 62.5 ± 3.7 cm, n = 10). El crecimiento fue exponencial hasta los 145 días en que se estabiliza hasta los 220 días, edad del destete (el destete sucede entre Febrero y Marzo a los 9-10 meses de edad). El peso promedio al destete para ambos sexos fue de 14 ± 2.8 kg, n = 13 (machos: 13.7 ± 3.6 kg, n = 5; hembras: 14.3 ± 2.0 kg, n = 8) con una longitud promedio de 89.4 ± 8 cm, n = 13 (machos: 91.3 ± 8.5 cm, n = 5; hembras: 86.4 ± 6 cm, n = 8). Los pesos para ambos sexos no fueron significativamente diferente para las crías. Sin embargo, las longitudes fueron significativamente diferentes al nacimiento y en otras etapas del crecimiento, por lo tanto, la curva de crecimiento de la relación peso-longitud mostró una gran variabilidad para las crías de ambos sexos a cualquier edad, a pesar de que no se encontró una alta correlación, la regresión del peso y la longitud fue significativa (r² = 0.7024, P < 0.001). Esta gran variabilidad en el peso y la longitud se debe a los largos periodos de ausencia de las hembras durante su alimentación en el mar. Esto produce cambios drásticos en el peso de las crías debido a la rápida ingesta de leche durante un promedio de 5.03 días de atención por la hembra y una gran perdida de peso durante la ausencia de la madre que dura un promedio de 11.5 días. <![CDATA[<b>Nuevo registro del Ocelote</b> <b><i>(Leopardus pardalis)</i></b> <b>para el estado de Puebla</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-33642010000100007&lng=es&nrm=iso&tlng=es En este estudio, mediante cámaras confirmamos la presencia del ocelote (Leopardus pardalis) para la Sierra Norte del estado de Puebla.<hr/>In this study, we confirmed the presence of the ocelot (Leoparudspardalis) for the Sierra Norte of the state of Puebla with camera trapping.