Scielo RSS <![CDATA[Journal of the Mexican Chemical Society]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=1870-249X20140003&lang=en vol. 58 num. 3 lang. en <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[<b>Environmental Electrochemistry, Special Issue</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300001&lng=en&nrm=iso&tlng=en <![CDATA[<b>Electro-Fenton, UVA Photoelectro-Fenton and Solar Photoelectro-Fenton Treatments of Organics in Waters Using a Boron-Doped Diamond Anode</b>: <b>A Review</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300002&lng=en&nrm=iso&tlng=en The characteristics and applications of electrochemical advanced oxidation processes (EAOPs) like electro-Fenton (EF), UVA photoelectro-Fenton (PEF) and solar PEF (SPEF) with a boron-doped diamond (BDD) anode are reviewed. Their oxidative properties are based on the attack of •OH formed at the anode surface and in the medium from Fenton's reaction between cathodically generated H2O2 and added Fe2+. The illumination with UVA light in PEF and sunlight in SPEF enhances the degradation process due to the photolysis of complexes of Fe(III) with generated carboxylic acids. Examples on the removal of industrial chemicals, pesticides, dyes and pharmaceuticals by these EAOPs using bench-scaled stirred tank reactors and pre-pilot plants are described. The influence of experimental variables on the mineralization and energetic parameters is detailed. The decay kinetics of pollutants and the evolution of intermediates are discussed. The SPEF process shows the best performance, being the most potent EAOP tested.<hr/>Este artículo revisa las características y aplicaciones de procesos electroquímicos avanzados de oxidación (PEAOs) como el electro-Fenton (EF), el fotoelectro-Fenton UVA (FEF) y el FEF solar (FEFS) con un ánodo de diamante dopado con boro (DDB). Sus propiedades oxidativas se basan en el ataque del radical •OH formado en la superficie del ánodo y en el medio a partir de la reacción de Fenton entre el H2O2 generado catódicamente y el Fe2+ añadido. La iluminación con luz UVA en PEF y luz solar en FEFS mejora el proceso degradativo debido a la fotólisis de complejos de Fe(III) con ácidos carboxílicos generados. Se describen ejemplos sobre la eliminación de productos químicos industriales, pesticidas, colorantes y fármacos por estos PEAOs usando reactores de tanque agitado a pequeña escala y plantas pre-piloto. También se detalla la influencia de variables experimentales sobre los parámetros de mineralización y energéticos y se discute el descenso cinético de los contaminantes y la evolución de sus intermedios. El proceso de FEFS resulta ser el más eficiente, siendo el más potente PEAO ensayado. <![CDATA[<b>Electrochemical Advanced Oxidation Processes</b>: <b>An Overview of the Current Applications to Actual Industrial Effluents</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300003&lng=en&nrm=iso&tlng=en Many human activities result in the production of wastewater. Usually, physical, chemical and biological processes are successfully combined for the treatment of municipal wastewater, attaining good removal efficiencies. However, some industrial processes introduce anthropogenic recalcitrant pollutants in wastewater that are quite difficult to remove or degrade using conventional means and that should be removed due to their hazardousness. In such cases, the application of an Advanced Oxidation Processes (AOP) uses to be a good and/or promising alternative to attain an appropriate effluent. These processes rely on generating hydroxyl radical, which is a powerful oxidant that mineralizes efficiently pollutants contained in wastewater. In this review, we focus on the use of electrochemical methods to produce hydroxyl radical, using directly or indirectly electrochemical technology, within the so-called Advanced Electrochemical Oxidation Processes (EAOP). These processes include electrochemical, sonoelectrochemical and photoelectrochemical technologies and this work describes the fundamentals, main cases studied in the literature related to actual industrial waste treatment and tries to help in the elucidation of the range of applicability of each technology.<hr/>En la actualidad uno de los principales problemas medioambientales de nuestra sociedad es la generación de grandes cantidades de aguas residuales. Generalmente, estas aguas son tratadas empleando combinaciones de métodos físicos, químicos y biológicos lo que permite alcanzar elevados rendimientos. Sin embargo, algunas aguas residuales industriales presentan contaminantes recalcitrantes, difíciles de eliminar empleando los métodos de tratamiento mencionados anteriormente, por lo que es necesario recurrir a otras técnicas de tratamiento. En estos casos, el empleo de técnicas de oxidación avanzadas (TOA) representa una prometedora alternativa para alcanzar la eliminación del contaminante. Las técnicas TOA se basan en la generación del radical hidroxilo, que es un poderoso agente oxidante, para mineralizar eficazmente los contaminantes del agua. En este artículo de revisión, se presentan las técnicas electroquímicas empleadas para generar el radical hidroxilo, empleando para ello técnicas electroquímicas tanto directas como indirectas, dentro de los denominados procesos de oxidación electroquímica avanzados (POEA). Estos procesos incluyen, tecnologías electroquímica, sonoelectroquímica y fotoelectroquímica. En este trabajo se describen los fundamentos y se presentan los principales casos de estudio publicados, con el objetivo de profundizar en el conocimiento de esta tecnología para ampliar su rango de aplicación. <![CDATA[<b>Application of Electrochemical Technology for Water Treatment of Brazilian Industry Effluents</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300004&lng=en&nrm=iso&tlng=en Electrochemical technologies are a promising alternative for the treatment of wastewaters containing organic pollutants. The main advantages of these processes include environmental compatibility, versatility, energy efficiency, safety, selectivity, amenability to automation and cost effectiveness. However, the effectiveness of the electrochemical approaches depends strongly on electrode materials and cell parameters (mass transport, current density, water composition, etc.). Then, the use of high performance anodic materials can achieve high efficiency and lower the operating cost. Therefore, several research groups are recently studying the applicability of the electrochemical technologies for treating real domestic and industrial effluents, with the aim of that a diversification of techniques must be sought, adapting the treatment to each situation, as much as possible. In this context, this paper presents an overview of the application of electrochemical technologies to treat industrial effluents in the northeastern region of Brazil, emphasizing the use of direct and indirect electrochemical oxidation processes as an alternative to pollution abatement of effluents generated by textile and petrochemical industries.<hr/>Las tecnologías electroquímicas son una alternativa prometedora para el tratamiento de las aguas residuales que contienen contaminantes orgánicos. Las principales ventajas de estos procesos incluyen la compatibilidad ambiental, versatilidad, eficiencia energética, seguridad, selectividad, susceptibilidad a la automatización y un costo efectivo. Sin embargo, la eficacia de los procesos electroquímicos depende fuertemente de los materiales de los electrodos y los parámetros del reactor electroquímico (transporte de masa, densidad de corriente, la composición del agua, etc.) Entonces, el uso de materiales de alto rendimiento anódico favorece una alta eficiencia y reduce el costo de operación. Por lo tanto, varios grupos de investigación están estudiando la aplicabilidad de las tecnologías electroquímicas para el tratamiento de efluentes domésticos e industriales reales, con el objetivo de que buscar la diversificación de las técnicas, adaptando el tratamiento a cada situación, tanto como sea posible. En este contexto, el presente trabajo de revisión presenta una visión general de la aplicación de las tecnologías electroquímicas para el tratamiento de efluentes industriales en la región noreste de Brasil, haciendo hincapié en el uso de procesos de oxidación electroquímica directa e indirecta, como alternativa a la reducción de la contaminación de los efluentes generados por las industrias textiles y petroquímicas. <![CDATA[<b>Electrochemical Dehalogenation of Organic Pollutants</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300005&lng=en&nrm=iso&tlng=en This review summarizes our own research, published since 2004, dealing with electrochemical reduction of halogenated organic compounds that are environmental pollutants. Included are sections surveying the direct and mediated reduction of the following species: (a) chlorofluorocarbons; (b) pesticides, fungicides, and bactericides; (c) flame retardants; and (d) disinfection by-products arising from the chlorination of water. To provide the reader with a perspective of these topics beyond our own work, a total of 238 literature citations, pertaining to studies conducted in numerous laboratories around the world, appears at the end of this review.<hr/>Esta revisión resume nuestras investigaciones publicadas desde el 2004, que centran en la reducción electroquímica de compuestos orgánicos halogenados que son conocidos como contaminantes del medio ambiente. Se incluyen secciones que examinan las reducciones directas y mediadas de las siguientes especies: (a) clorofluorocarbonos; (b) pesticidas, fungicidas, y bactericidas; (c) retardantes de llama; y (d) subproductos de la desinfección de la cloración del agua. Para proveer al lector una perspectiva completa incluyendo estos temas más allá de nuestro trabajo, un total de 238 citas bibliográficas, perteneciendo a los estudios realizados en numerosos laboratorios de todo el mundo, son incluidos al final de esta revisión. <![CDATA[<b>Electrooxidation of Diclofenac in Synthetic Pharmaceutical Wastewater Using an Electrochemical Reactor Equipped with a Boron Doped Diamond Electrode</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300006&lng=en&nrm=iso&tlng=en This paper deals with the degradation of diclofenac by electrochemical oxidation in NaClO4 medium at neutral pH using a FM01-LC reactor equipped with a boron doped diamond electrode (BDD). Microelectrolysis studies were carried out to find the current density domain where hydroxyl radical (•OH) formation is favored, 10 ≤ j ≤ 20 mA cm−2. Electrolysis experiments at mean linear flow velocities of 14.6 ≤ u ≤ 58.4 cm s−1 were performed. The experimental set-up achieved 100% diclofenac mineralization with 78% current efficiency and energy consumption of 2.54 kWh m−3 at j = 15 mA cm−2 and u=29.2 cm s−1.<hr/>Este trabajo muestra la degradación de diclofenaco por oxidación electroquímica en medio de NaClO4 y pH neutro empleando el reactor el FM01-LC equipado con un ánodo de diamante dopado con boro (BDD). Se llevaron a cabo estudios de microelectrólisis para determinar el dominio de densidad de corriente donde se favorece la formación de radicales hidroxilo (•OH), 10 ≤ j ≤ 20 mA cm−2. Se realizaron electrolisis a velocidades promedio de flujo comprendidas entre 14.6 ≤ u ≤ 58.4 cm s−1. La degradación completa de diclofenaco (100%) se logró a 15 mA cm−2 and u=29.2 cm s−1, con una eficiencia de corriente de 78% y un consumo de energía de 2.54 kWh m−3. <![CDATA[<b>Carbonaceous and Protein Constituents in Dairy Wastewater Lead to a Differentiated Current Generation in Microbial Fuel Cells (MFCs)</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300007&lng=en&nrm=iso&tlng=en The effect of real dairy wastewater (DWW) additions on the current density generated by a bioanode was evaluated in a half cell configuration under potentiostatic control, thus simulating the anodic chamber of a Microbial Fuel Cell. Low substrate additions increased current density up to 1655 ± 136 mA m−2, forming a two-current peak pattern. Then the system was tested with a casein-lactose synthetic media. A high protein concentration reduced the current density; individual compounds led to the highest current (330.5 mA m−2 with casein; 1276 mA m−2 with lactose). Moreover, the protein reduced the current start up time.<hr/>Se evaluó la densidad de corriente de un bioánodo con adiciones de agua residual lacto-alimenticia. A menor volumen de substrato adicionado, se observó mayor producción de densidad de corriente (1655 ± 136 mA m−2), con un patrón de dos picos de corriente. El sistema evaluado con un medio sintético de caseína-lactosa mostró que una alta concentración de proteína afectó negativamente la corriente producida; los componentes individuales generaron los valores más altos de corriente (330.5 mA m−2 con caseína; 1276 mA m−2 con lactosa). Adicionalmente la proteína favoreció el inicio de generación de corriente. <![CDATA[<b>Advanced Electrochemical Oxidation of Methyl Parathion at Boron-Doped Diamond Electrodes</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300008&lng=en&nrm=iso&tlng=en Plaguicide pollution is a major problem in agricultural zones due to their intensive use to attain increased crop yields. In the present work commercial methyl parathion (MP), was electrochemically degraded in a divided H-type cell equipped with two boron doped diamond electrodes, BDDE and a Nafion cation exchange membrane. High removals (i.e., > 90%) of total organic carbon, TOC and of chemical oxygen demand, COD were obtained after 180 min at a current density, j of 5 mA/cm² with specific energy consumption, Esp of ca. 200 kWh per kg of COD degraded. These results show that the anodic oxidation route may be an efficient alternative for MP degradation in polluted waters.<hr/>La contaminación por plaguicidas es uno de los mayores problemas en zonas en donde se utilizan para mejorar el rendimiento de los cultivos. En el presente trabajo se reporta la degradación de metil paratión comercial (MP) en una celda tipo H, con dos electrodos de diamante dopado con Boro (EDDB) y una membrana Nafion de intercambio catiónico. Una alta remoción (> 90%) de carbón orgánico total (COT) y de la demanda química de oxígeno (DQO) son obtenidas después de 180 min a una densidad de corriente j de 5 mA/cm² con un consumo especifico de energía Esp de 200 kWh por kg de DQO degradado. Estos resultados muestran que la oxidación anódica puede ser una alternativa eficiente para la degradación de MP en aguas contaminadas. <![CDATA[<b>Construction and Testing of a Novel in-situ Photoelectro-Fenton System Based on an Arrangement of a Carbon Sponge and a Carbon Steel Plate</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300009&lng=en&nrm=iso&tlng=en A novel photoelectro-Fenton system was built by coupling a carbon sponge (CS) with a carbon steel plate (CSP). When this system contacts a solution containing orange II dye (OGII) under ultraviolet (UV) irradiation, 68% of the solution color was removed compared with 0% without UV irradiation. The tests indicate that the CS-CSP arrangement releases iron ions, a phenomenon associated with the removal of 23% of the solution color, a percentage similar to that obtained when Fe2+ and Fe3+ salts are directly placed into the dye solution. The identification of oxidizing free radicals and the color removal percentages indicate that the CS-CSP coupling can operate as in situ Fenton process.<hr/>En este trabajo se construyó un sistema fotoelectro-Fenton novedoso mediante el acoplamiento de una esponja de carbón (EC) con una placa de acero al carbón (PAC). Al colocar este arreglo con una solución del colorante naranja II (OGII) irradiando luz ultravioleta, se logró remover el 68% del color de la solución, comparativamente con el 0% obtenido cuando no se aplicó luz UV. Las pruebas realizadas indican que el arreglo EC-PAC libera iones de hierro y que este fenómeno está asociado a la remoción del 23% del color de la solución, porcentaje similar al que se obtiene cuando se colocan sales de Fe2+ y Fe 3+ directamente en la solución del colorante. La identificación de la formación de radicales libres oxidantes cuando se usa el arreglo EC-PAC y los buenos porcentajes de remoción obtenidos son indicios de que el acoplamiento EC-PAC puede estar actuando como un proceso Fenton in situ. <![CDATA[<b>Electrochemical Behavior of Metamitron Herbicide at the Interface of Two Immiscible Electrolyte Solutions</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300010&lng=en&nrm=iso&tlng=en The electrochemical behavior of the metamitron herbicide at the water|1,2-dichloroethane interface was studied by means of cyclic voltammetry and Electrochemical Impedance Spectroscopy. The results show that metamitron extraction across the interface was pH dependent. The curves capacitance-potential shown that the presence of a lipid monolayer inhibits the metamitrone transport across the interface. In this paper the equilibrium partition of metamitron across the interface of two immiscible electrolyte solutions is discussed<hr/>Se estudió el comportamiento electroquímico del herbicida metamitrona en la interface agua|1,2-dicloroetano mediante voltamperometría cíclica y Espectroscopía de Impedancia Electroquímica. Se encontró que la extracción de la metamitrona es dependiente del pH. Los estudios a través de las curvas capacitancia-potencial muestran que la presencia de una monocapa de lípidos en la interfase, bloquea el transporte de este herbicida. En el presente articulo se discute el equilibrio de partición de la metamitrona en el sistema de interfases de dos soluciones electrolíticas inmiscibles. <![CDATA[<b>Influence of EDTA on the Electrochemical Removal of Mercury (II) in Soil from San Joaquín, Querétaro, México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300011&lng=en&nrm=iso&tlng=en The removal of mercury from soil and Ca-bentonite was performed using electrochemical treatment adding ethylendiaminetetra acetic acid (EDTA) as a complexing agent to improve the electrochemical removal of Hg (II) in soil from San Joaquín, Querétaro, México. During the electrokinetic treatment in the presence of 0.1 M EDTA, most of Hg (II) migrates toward the anode obtaining the highest removal efficiencies close to 70 % in bentonite after 9 h. Using 0.1M HCl only 65 % efficiency was attained after 13 h in the cathodic side. EDTA formed a negatively charged stable complex that migrates to the cathode by the application of the electrokinetic treatment across Hg - EDTA synthesized complex.<hr/>La eliminación del mercurio en el suelo se llevó a cabo por tratamiento electrocinético usando EDTA como agente acomplejante para mejorar la eliminación electroquímica de Hg (II) en suelo de San Joaquín, Querétaro, México. Durante el tratamiento electrocinético en presencia de EDTA 0.1 M la mayor parte del Hg (II) migró hacia el ánodo con una eficiencia de 70 % después de 9 h en bentonita. Mientras que en el caso donde se utilizó HCl 0.1 M se obtiene un 65 % de remoción en 13 h del lado catódico. La presencia de EDTA forma un complejo estable que favorece la remoción de mercurio en el tratamiento electrocinético hacia el lado anódico a través del complejo sintetizado de Hg - EDTA. <![CDATA[<b>Electrochemical Oxidation of 4-Chlorophenol Over a Carbon Paste Electrode Modified with ZnAl Layered Double Hydroxides</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300012&lng=en&nrm=iso&tlng=en A study is presented on the electrochemical oxidation of 4-chlorophenol (4cp) in aqueous solution using a bare carbon paste electrode, CPE, and another one that was modified with ZnAl layered double hydroxides (CPE/ZnAl-LDH). The electro-oxidation was effected at pH values ranging from 3 up to 11. It was found through cyclic voltammetry that this process was irreversible, namely, there were no reduction peaks, and that depending on the nature of the electrode, the anodic current was limited either by adsorption (CPE) or diffusion (CPE/ZnAl-LDH). The energy required and the oxidation reaction rate depended on the pH and on the nature of the electrode, such that the greater rates were obtained when the CPE/ZnAl-LDH electrode and acid pHs were used.<hr/>Se presenta un estudio sobre la oxidación electroquímica de 4-clorofenol (4cp) en disolución acuosa utilizando dos tipos de electrodos: uno de pasta de carbono simple, EPC; y otro modificado con hidróxidos dobles laminares de ZnAl (EPC/ZnAl-LDH). La electro-oxidación se llevó a cabo a valores de pH en el intervalo de 3 a 11. Se encontró a través de voltamperometría cíclica que este proceso es irreversible, es decir no se detectó la presencia de picos de reducción, y que dependiendo del tipo de electrodo el proceso anódica está limitada por la adsorción (EPC) o por la difusión (EPC/ZnAl-LDH). La energía requerida y la velocidad de la reacción de oxidación dependen tanto del pH como del tipo de electrodo de tal manera que las mayores velocidades fueron medidas cuando se utilizó el electrodo EPC/ZnAl-LDH en medios ácidos. <![CDATA[<b>Compost Aided Electrokinetic Remediation of an Hydrocarbon Polluted Soil</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300013&lng=en&nrm=iso&tlng=en An electrokinetic treatment was applied to a weathered hydrocarbon polluted soil compost amended. Results have shown an enhancement in hydrocarbon removal since initial concentration was 18700 mg Kg−1, electroremediated soil ended with 7410 mg-Kg−1, while the compost aided electroremediated soil lowered its concentration to 3250 mg-Kg−1. GC-MS soil analysis evidenced complex molecules at the anode section, while simplest molecules were at the cathode section, in this section survival of Eisenia Andrei worms was higher than 90%.<hr/>Se aplicó tratamiento electrocinético a suelo intemperizado contaminado con hidrocarburos y mezclado con composta. Los resultados muestran que la remoción de hidrocarburos se favoreció yendo de 18700 mg Kg−1 iniciales a 7410 mg-Kg−1 al electrorremediar, inclusión de composta permitió bajar a 3250 mg-Kg−1. Análisis de GC-MS evidenciaron que las moléculas complejas están en la sección anódica, mientras que las moléculas simples están en el cátodo, y en esta sección la sobrevivencia de la lombriz Eisenia Andrei fue mayor a 90%. <![CDATA[<b>Electrochemical Hydrogen Peroxide Production in Acidic Medium Using a Tubular Photo-reactor: Application in Advanced Oxidation Processes</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300014&lng=en&nrm=iso&tlng=en This paper describes the results obtained in the design and characterization of a tubular electrochemical reactor. The set-up was employed for on-site hydrogen peroxide (H2O2) production in an acidic medium (pH 3) to promote three electrochemical advanced oxidation processes (EAOP): electro-Fenton (EF), photoelectro-Fenton (PEF) and photocatalysis treatment (PT). These processes were evaluated by their abilities to degrade a commercial dye, Orange-II (OG-II), in solution using total organic carbon (TOC) removal and high performance liquid chromatography (HPLC). To have free solutions of iron in the EF and PEF systems, a Nafion™ membrane with dispersed iron was prepared. For use in photocatalysis, electrodes with a large superficial area were prepared by coating carbon cloth fiber supports with titanium dioxide (TiO2) using the electrophoretic (EP) method. In this work, wastewater samples with a large number of microorganisms (coliform bacteria) were treated with this new reactor design.<hr/>En este trabajo se describen los resultados obtenidos en el diseño y la caracterización de un reactor electroquímico tubular. Dicho reactor se usó para llevar a cabo la producción in situ de peróxido de hidrógeno (H2O2) en medio ácido (pH 3) para promover tres procesos electroquímicos de oxidación avanzada (PEOA): electro-Fenton (EF), fotoelectro-Fenton (FEF) y fotocatálisis (FC). Estos procesos fueron evaluados por su capacidad para degradar un colorante comercial, Naranja-II (N-II), en solución. Para ello, se realizaron determinaciones de carbono orgánico total (COT) así como de cromatografía líquida de alta resolución (CLAR). Para tener soluciones libres de hierro en los procesos EF y FEF, se preparó una membrana NafionR con hierro disperso. Para las pruebas fotocatalíticas se desarrollaron electrodos con una gran área superficial que se prepararon mediante el recubrimiento con dióxido de titanio (TiO2) de una tela de fibra de carbono usando el método electroforético (ME). Además se trabajó con muestras de agua residual con un gran número de microorganismos (bacterias coliformes) la cual fue tratada con este nuevo diseño de reactor. <![CDATA[<b>Use of Combined Electrochemical Approaches for Mineralization and Detection of Hydroquinone Using PbO<sub>2</sub> Electrodes</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300015&lng=en&nrm=iso&tlng=en The electrochemical oxidation (EO) of hydroquinone (H2Q) has been performed, in acidic media, at PbO2 electrode by galvanostatic electrolysis applying 10 and 30 mAcm−2. The concentration of H2Q during its EO was also monitored by differential pulse voltammetry (DPV) by using PbO2 electrode. The experimental results of galvanostatic electrolyses showed that the performances of the process remarkably depend on the applied current density and in particular, the removal efficiencies obtained at PbO2 anode were 100% and 80%, at 30 and 10 mAcm−2, respectively. Additionally, the electroanalytical technique was efficiently used as a detection method during H2Q electrooxidation and when DPV analyses were compared with HPLC method, it achieved a good fit, confidence intervals and limits.<hr/>La oxidación electroquímica (OE) de hidroquinona (H2Q) se llevó a cabo en medio acuoso ácido, en el electrodo PbO2 por electrólisis galvanostática, aplicando 10 y 30 de mAcm−2. La concentración de H2Q durante su EO fue también monitoreada por voltametría diferencial de pulso (VDP) mediante el uso del electrodo PbO2. Los resultados experimentales de las electrólisis galvanostáticas mostraron que la eficiencia del proceso dependen de manera notable de la densidad de corriente aplicada y, en particular, las eficiencias de eliminación obtenidas usando el ánodo de PbO2 fueron 100% y 80% a las densidades de corriente de 30 y 10 mAcm−2, respectivamente. Adicionalmente, la técnica electroanalítica fue eficientemente usada como un método de detección durante la oxidación electroquímica de H2Q y cuando los análisis efectuados por VDP fueron comparados con el método CLAR, lograron un buen ajuste, intervalos de confianza y límites. <![CDATA[<b>Removal of Color and Chemical Oxygen Demand Using a Coupled Coagulation-Electrocoagulation-Ozone Treatment of Industrial Wastewater that Contains Offset Printing Dyes</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2014000300016&lng=en&nrm=iso&tlng=en Industrial offset printing processes generate wastewater with highly colored obtaining values of 5x10(6) Pt-Co units and great values of chemical oxygen demand (COD) 5.3x10−5 mg L−1. Thus, conventional technologies such as biologicals treatment fail in reaching the discharge limits. In this research, a sequential treatment was applied: coagulation with aluminum hydroxychloride (AHC), electrocoagulation with Al anodes and finally ozonation. Optimal conditions are found when adding 20 mg L−1 AHC, followed by electrocoagulation at 4 A for 50 min, and finally alkaline ozonation for 15 min, resulting in an overall color removal of 99.99% color and 99.35% COD.<hr/>El agua residual generada por la industria de la impresión de tinta contiene una alta demanda química de oxígeno (DQO) correspondiente a 5.3x10−5 mgL−1 así como una alta coloración que presenta una medición de 5x10(6) en unidades Pt-Co. Cuando se aplican métodos biológicos de tratamiento, presentan bajas eficiencias por lo que no se alcanzan los límites máximos permisibles de descarga. En esta investigación se aplicó un tratamiento secuencial: coagulación con hidroxicloruro de aluminio (HCA), electrocoagulación con ánodos de Al y ozono a agua residual proveniente de la industria de impresiones. Los resultados más eficientes correspondían a la coagulación con HCA a una dosis de 20 mg L−1, electrocoagulación a 4 A durante 50 min, y la ozonización alcalina durante 15 min, dando como resultado remoción total de 99,99% de color y 99,35% de DQO.