Scielo RSS <![CDATA[Journal of the Mexican Chemical Society]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=1870-249X20060001&lang=en vol. 50 num. 1 lang. en <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[<b>Characterization of thermo and pH sensitivity of binary graft copolymers onto polytetrafluoroethylene</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100001&lng=en&nrm=iso&tlng=en The temperature sensitivity (low critical solution temperature LCST), and pH sensitivity of binary grafting of two monomers N-isopropylacrylamide NIPAAm (temperature responsive) and acrylic acid AAc (pH responsive) onto poly(tetrafluoroethylene) PTFE, was studied for the graft copolymers with different grafting percentages, the reversibility of the phase transition from hydrophilic to hydrophobic behavior with change in temperature and pH were also studied. Poly(NIPAAm) has a low critical solution temperature of about 33 °C, but in case of the binary grafting the LCST shift to the lower temperature; probably due to the formation of hydrogen bonds between dimethylamino and acrylic acid groups.<hr/>En este trabajo se estudió la sensibilidad a la temperatura (LCST) y sensibilidad al pH del injerto binario de 2 monómeros, la N-isopropilacrilamida NIPAAm (con respuesta a la temperatura) y el ácido acrílico AAc (con respuesta al pH) en politetrafluoroetileno PTFE a diferentes porcentajes de injerto. Se estudió la reversibilidad en la transición de comportamiento hidrofílico a hidrofóbico con el cambio en temperatura y pH. La P(NIPAAm) tiene una temperatura de solución crítica (LCST) de aproximadamente 33 °C, pero en el caso del injerto binario estudiado la LCST se desplaza a temperaturas mas bajas, debido probablemente a la formación de puentes de hidrógeno entre los grupos amino de la NIPAAm y los grupos ácidos del ácido acrílico. <![CDATA[<b>Analysis of BOP-F polymer by Neutron Activation</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100002&lng=en&nrm=iso&tlng=en Neutron activation analysis has been utilized to determine the presence of undesirable elements in biocompatible osseous polymer fibers (BOP-F). This material is used as osseous tissue substitute in bone damage. The analysis was carried out using thermal neutrons. A short and long irradiation schemes were applied during analysis. Na and Br were found in the samples whose ratio is close to ratio found in human corporal fluids.<hr/>Se utilizó la técnica de Análisis por Activación con Neutrones para determinar la concentración de elementos nocivos en fibras de polímero biocompatible con tejido óseo (BOP-F). Este material se emplea como sustituto cuando se produce daño a nivel del hueso. El análisis se realizó utilizando neutrones térmicos. Durante el análisis, las muestras se irradiaron bajo dos esquemas de tiempo, corto y largo. Se encontró que las fibras de BOP contienen Na y Br cuya razón es similar a la que existe en los fluidos del cuerpo humano. <![CDATA[<b>Formation of smooth and rough TiO<sub>2</sub> thin films on fiberglass by sol-gel method</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100003&lng=en&nrm=iso&tlng=en Substrate dipping in a composite sol-gel solution was used to prepare smooth and rough thin films of TiO2 on fiberglass. The deposition of films was done using a solution of titanium (IV) isopropoxide as sol-gel precursor and cetyltrimethyl-ammonium bromide as surfactant. The samples were characterized using Raman and Uv-vis spectroscopy, scanning and atomic force microscopy. In some cases, films only consisted of the titanium precursor gel. A TiO2 61-nm film was obtained with a short immersion of fiberglass into the sol-gel without surfactant. In other cases, the deposited film consisted of a titanium precursor gel encapsulating micelles of surfactant. In each sample, gel film is converted only to the anatase phase by calcining it at 500 °C. It was found that the TiO2 film prepared from the sol-gel with surfactant shows a granular microstructure, and is composed of about 2 μm irregular particles. Smooth TiO2 films could have useful optical and corrosion-protective properties and by other hand, roughness on TiO2 films can enhance the inherent photocatalytic activity.<hr/>Se ha usado la inmersión de substratos en un sol-gel hecho de un composito para preparar películas delgadas de TiO2 ya sean lisas o rugosas sobre fibra de vidrio. La deposición de películas se hizo desde una solución de isopropóxido de titanio (IV) como precursor del sol-gel y bromuro de cetil-trimetil-amonio como surfactante. Las muestras fueron caracterizadas usando las técnicas de espectroscopia Raman y Uv-visible, así como la microscopia electrónica de barrido y de fuerza atómica. En casos especiales, la deposición de película consiste en un gel precursor de titanio que encapsula micelas de surfactante. La película de gel es convertida a la fase anatasa por calcinación a 500 °C, las películas lisas de TiO2 pueden tener propiedades ópticas y protectoras y la rugosidad de las películas de TiO2 puede aumentar su inherente actividad foto catalítica. <![CDATA[<b>Electrochemical Behaviour of 1018, 304 and 800 Alloys in Synthetic Wastewater</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100004&lng=en&nrm=iso&tlng=en Due to the fact that corrosion problems affecting the residual water treatment industry are varied and scarcely studied, this work presents an investigation of the corrosion behavior of important materials of engineering such as steel AISI-1018, AISI-304, and AISI-800 exposed to synthetic residual water under laboratory conditions. The electrochemical techniques used to asses the electrochemical behavior were linear polarization resistance (LPR), cyclic polarization curves (CPC) and electrochemical noise (ECN) techniques to determine corrosion rates, the susceptibility to localized corrosion and the most likely corrosion mechanism, respectively. In order to ascertain the amount of aerobic and anaerobic bacteria present on the steel surface, the Most Probable Number method (MPN) was employed. On the whole, the steels studied showed a better corrosion resistance in the following order: 800 > 304 > 1018. Also, the experimental results indicated that none of the steels demonstrated susceptibility to localized corrosion.<hr/>Debido a que los problemas de corrosión que afectan la industria de tratamiento de aguas residuales son variados y escasamente estudiados, se presenta un estudio del comportamiento de corrosión de los aceros AISI-1018, AISI-304 y AISI-800 expuestos en agua residual sintética para conocer su comportamiento bajo condiciones de laboratorio. Las técnicas electroquímicas empleadas para determinar el comportamiento de la corrosión fueron resistencia a la polarización lineal (RPL), curvas de polarización cíclica (CPC) y ruido electroquímico (REQ), para determinar velocidades de corrosión, susceptibilidad a corrosión localizada y el mecanismo más probable de corrosión, respectivamente. El método de número más probable (NMP) fue empleado para contar los microorganismos presentes en la superficie de los aceros. En general, los aceros estudiados presentaron una mejor resistencia a la corrosión en el orden siguiente: 800>304>1018. También, se determinó que los aceros no fueron susceptibles a la corrosión localizada durante el proceso de experimentación. <![CDATA[<b>A theoretical quantum study on the distribution of electrophilic</b> <b>and nucleophilic active sites on Ag(100) surfaces modeled as Finite Clusters</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100005&lng=en&nrm=iso&tlng=en A theoretical quantum study on the distribution of electrophilic and nucleophilic active sites on silver surfaces with (100) orientation and modeled as finite clusters is reported. From Hartree-Fock and Density Functional Theory calculations with the LANL1MB and LANL2DZ basis set, we found that the electrophilic active sites are extended and they are formed by a group of atoms. The nucleophilic active sites were located on hollow positions. The numbers of electrophilic and nucleophilic active sites were 1.86X10(14) and 5.98X10(14) active sites cm-2 respectively.<hr/>Se reporta un estudio teórico cuántico de la distribución de sitios activos electrofílicos y nucleofílicos sobre superficies de plata con orientación (100) modeladas con cúmulos de tamaño finito. A partir de cálculos Hartree-Fock y de la Teoría de los Funcionales de la Densidad con las bases LANL1MB y LANL2DZ encontramos que los sitios electrofílicos son extendidos y formados por un grupo de átomos. Los sitios nucleofílicos se localizaron en posiciones en el hueco. El número de sitios electrofílicos y nucleofílicos fueron 1.86X10(14) y 5.98X10(14) sitios-activoscm-2 respectivamente. <![CDATA[<b>Effect of pH to the Decomposition of Aqueous Phenols Mixture by Ozone</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100006&lng=en&nrm=iso&tlng=en The degradation of the mixture of phenol and its chlorinated derivatives with ozone is studied. The studied compounds are phenol (Ph), 4 - chlorophenol (4-CPh) and 2,4 - dichlorophenol (2,4-DCPh). The kinetic performances of each phenolic compound in the model mixture are examined. The pH influence to the decomposition dynamics for different phenolic compounds in the range 2 - 12 is investigated. The increase of the decomposition rate under the pH increasing was observed. In the studied pH range, phenol and chlorophenols ozonation proceeds rapidly. The UV absorvency is used for the preliminary control of the phenols decomposition degree. The HPLC analysis was used to identify intermediates and final products formed during ozonation of the phenols mixture. It is shown that the basic intermediates are muconic and fumaric acids, malonic and maleic acids, catechol and hydroquinone. The final products are oxalic acid and formic acid. In the case of alkaline media, the principal final product is oxalic acid. Furthermore, intermediates and final decomposition products obtained at the different pH are compared. According to the obtained results, the possible mechanism of ozonation by the reaction of hydroxylation and dechloration in the early stage is proposed. The BOD5/COD ratio is used as a biodegradability measure for the comparison of biodegradability of initial compounds and final products composition.<hr/>Se estudió la degradación con ozono de la mezcla de fenol y sus derivados clorados. Los compuestos estudiados fueron fenol (Ph), 4-clorofenol (4-CPh) y 2,4-diclorofenol (2,4-DCPh). Se determinó el comportamiento cinético de cada compuesto fenólico en la mezcla modelo. Se investigó la influencia del pH en la dinámica de descomposición de los diferentes compuestos fenólicos en un intervalo de 2-12. Se observó el incremento en la velocidad de descomposición conforme aumentaba el pH. En el intervalo de pH's estudiado, la ozonación del fenol y clorofenoles se realizó eficientemente. La absorbancia en UV de cada compuesto fue utilizada como método de control preliminar del grado de descomposición de cada compuesto fenólico. Se realizó el análisis usando cromatografía de líquidos (HPLC) para identificar los productos intermediarios y finales formados durante la ozonación de la mezcla de fenoles. Dicho análisis mostró que los compuestos intermediarios principales son: los ácidos mucónico, fumárico, malónico y maléico; al igual que ácido oxálico y fórmico. En el caso del medio básico, el producto final principal es ácido oxálico. Además, se realizó una comparación de la descomposición de los productos intermediarios y finales a diferentes pH's. De acuerdo a los resultados obtenidos, se proponen las reacciones de hidroxilación y decloración como etapas iniciales del mecanismo de ozonación. La relación BOD5/COD es utilizada como una medida de la biodegradabilidad del sistema para comparar la biodegradabilidad de la mezcla inicial y la mezcla final una vez ozonada. <![CDATA[<b>Synthesis of intercalated Al-hydroxy-montmorillonite</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100007&lng=en&nrm=iso&tlng=en Montmorillonite from Durango, Mexico, of composition (Si3.88Al0.12)(Al1.41Mg0.59)O10(OH)2(Ca0.07Mg0.11Na0.28K0.06), surface area 42.07 m²g-1, d001 spacing 12.50 Å, and pore volume 0.002 cm³g-1, was intercalated with Al-hydroxy oligomer. The modified clay developed a surface area of 287.86 m²g-1, pore volume of 0.103 cm³g-1, and d001 spacing of 18.70 Å. Dehydration to 70 °C shift the d001 spacing to 17.29 Å; dehydroxylation started at 150 °C and by 300 °C had lost 1.92 w% and reduced the d001 spacing to 17.34 Å.<hr/>Montmorillonita procedente de Durango, México, de composición (Si3.88Al0.12)(Al1.41Mg0.59)O10(OH)2(Ca0.07Mg0.11Na0.28K0.06) ,área superficial 42.07 m²g-1, espaciamiento d001 12.50 Å, y volumen de poro 0.002 cm³g-1, fue intercalada con el oligómero de Al. La arcilla modificada desarrolló un área superficial de 287.86 m²g-1, volumen de poro 0.103 cm³g-1, y espaciamiento d001 18.70 Å. Se deshidrata a 70 °C reduciendo el espaciamiento d001 a 17.29 Å; su deshidroxilación se inicia a 150 °C y a 300 °C perdió 1.92 % en peso, modificando d001 a 17.34 Å. <![CDATA[<b>Synthesis of Pregnenolone-Pregnenolone Dimer via Ring A-Ring A connection</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-249X2006000100008&lng=en&nrm=iso&tlng=en A pregnenolone-pregnenolone dimer was synthesized. The route involved preparation of pregnenolone hemisuccinate (2) by the esterification of pregnenolone (1) using succinic anhydride and pyridine, followed by formation of pregnenolone-derivate (3) and preparation of pregnenolone-pregnenolone dimer (4).<hr/>En este trabajo, fue sintetizado un dímero pregnenolona-pregnenolona. La ruta incluye la preparación del hemisuccinato de pregnenolona (2) por la esterificación de pregnenolona (1) usando anhídrido succínico y piridina, seguido por la formación del derivado de pregnenolona (3) y preparación del dímero pregnenolona-pregnenolona (4).