Scielo RSS <![CDATA[Superficies y vacío]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=1665-352120140004&lang=pt vol. 27 num. 4 lang. pt <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[Structural and optical properties of a new soluble erbium (III) octa-substituted bis-phthalocyanine complex]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212014000400110&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt <p>In this study a sandwich-type octa-substituted Erbium (III) bis-phthalocyanine compound of increased solubility was synthetized from a metal free phthalocyanine with the same substitution pattern using strictly dry reaction conditions. Then the pure product obtained from a chromatographic purification method was deposited as thin films by spin coating onto glass substrates to investigate its structural and optical properties. The UV-Vis spectrum shows the intense characteristic peaks of this kind of phthalocyanine compounds, particularly in the range from 560 to 630 nm. The chemical nature of the thin film material was corroborated through x-ray diffraction analysis and IR spectroscopy. Photoluminescence emission was observed for the films in the visible range.</p> <![CDATA[Estudio espectroscópico y morfología de vidrios de vanadato y wollastonita-2m]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212014000400116&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt <p>Wollastonita del yacimiento la Encarnación de Villa Juárez, Hidalgo, México fue usada como materia prima para fabricar vidrio usando como óxido formador el V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>. El proceso de fusión de polvos se llevo a cabo a 1350°C. Los vidrios obtenidos fueron de color ámbar, gris y negro; cabe mencionar que los vidrios más transparentes son los que contienen una proporción de 60 a 65% en peso de V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>y 40 a 35% en peso de wollastonita. Los patrones de difracción de rayos X revelan que hay wollastonita-2M y una fase cristalina ortorrómbica que puede atribuirse a VO<sub>2</sub>. FT-IR y espectroscopia Raman muestran la presencia de grupos metavanadatos y pirovanadatos. Por otro lado, en microscopia electrónica de barrido se detecta separación de fase goticular debido a inmiscibilidad líquido-líquido. El análisis por XPS del pico V 2p<sub>3/2</sub>y su ajuste mostró la presencia de iones V<sup>4+</sup> y V<sup>5+</sup> en todos los vidrios. Además se realizo el análisis del pico O 1s para estimar la relación de oxígenos puente y no puente.</p><hr/><p>Wollastonite from Encarnación Villa Juárez deposit located in Hidalgo, Mexico was used as raw material to fabricate glass using V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> as former oxide. Powder fusion at 1350°C was carried out for glass fabrication. The obtained glasses were of amber, gray and black color; the most transparent glasses are those with a composition of 60 to 65% wt. of V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>and 40 to 35 % wt. of wollastonite. XRD patterns of the samples show the presence of wollastonite-2M and the VO<sub>2</sub>orthorhombic crystalline phase. FT-IR and Raman spectroscopies revealed the formation of metavanadates and pirovanadates groups. In addition, drop of phase separation caused by liquid-liquid immiscibility was observed by scanning electron microscopy imaging. XPS analysis was carried out to analyze vanadium oxidation state and bonding and non-bonding oxygen estimation. The curve fitting of the high resolution spectra of the V 2p<sub>3/2</sub> peak showed the presence of V<sup>4+</sup> and V<sup>5+</sup> vanadium oxidation states for all glasses.</p> <![CDATA[A facile method to prepare hexagonal molybdenum trioxide microrods]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212014000400123&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt <p>We report the successfully preparation of straight and well faceted hexagonal-MoO<sub>3</sub> rods by a simple method consisting of a thermal treatment at low temperature applied to molybdenum diluited in a mixture of HCl and HNO<sub>3</sub>. We have obtained sub-micrometer hexagonal rods several microns long with defect free walls. Electron scanning microscopy (SEM) and microRaman spectroscopy were used to characterize the obtained rods. Our results demonstrate the feasibility of synthesizing h-MoO<sub>3</sub> in a very simple way.</p> <![CDATA[Propiedades estructurales, ópticas y eléctricas de películas de SnO<bold>2</bold> y SnO<bold>2</bold>:F depositadas por rocío pirolítico ultrasónico]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212014000400126&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt <p>En esta investigación, reportamos la preparación y caracterización de películas delgadas de SnO<sub>2</sub> preparadas por la técnica de Rocío Pirolítico Ultrasónico con diferente contenido de flúor disuelto en etanol como solución precursora, para su posible aplicación como TCO´s. Las propiedades estructurales, ópticas y eléctricas de películas SnO<sub>2</sub>:F sintetizadas se caracterizaron mediante Difracción de Rayos-X (DRX), Perfilometria, Espectroscopia UV-Vis-NIR y mediciones eléctricas por Efecto Hall. Asimismo los cambios estructurales se estudiaron mediante Difracción de Rayos-X. Los principales resultados muestran que la resistividad eléctrica de las películas disminuyó con el contenido de flúor. Las mejores propiedades electro-ópticas (resistividad eléctrica de 4.14x10<sup>-4</sup> Ω-cm y transmitancia media de 80 %) se alcanzaron en un contenido de flúor con relación de estaño de aproximadamente 0.52. Además, se observó un cambio sistemático en la intensidad de las líneas de los máximos de difracción de rayos-X en función del contenido de flúor.</p><hr/><p>In this research, we report the preparation and characterization of SnO<sub>2</sub> thin films preparation by the Ultrasonic Spray Pyrolysis technique using different fluorine content dissolved in ethanol as precursor solution, for its possible application as TCO´s. The structural, optical and electric properties of synthesized SnO<sub>2</sub>:F films have been characterized by X-ray Diffraction (XRD), Profilometer, UV-Vis-NIR spectroscopy and electrical measurements by Hall Effect. Also structural changes were studied by X-ray diffraction. The main results show that the electrical resistivity of the films decreased with the fluorine content. The best electro-optical properties (electrical resistivity of 4.14x10<sup>−4</sup> Ω-cm and average transmittance of 80 %) were achieved in a fluorine content in relative with tin of about 0.52. Furthermore, a systematic change was observed in the intensity of the lines of the diffraction maxima of X-rays in function of fluorine content.</p> <![CDATA[Síntesis biomimética de nanopartículas de plata utilizando extracto acuoso de nopal (<bold>Opuntia</bold> sp.) y su electrohilado polimérico]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212014000400133&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt <p>Se sintetizaron nanopartículas de plata (AgNPs) mediante una alternativa ambientalmente amigable, utilizando como agente reductor extracto acuoso de nopal (<italic>Opuntia sp</italic>.) en presencia de polímeros biocompatibles solubles en agua poli(vinil alcohol) ENT[PVAENT] como agente de estabilización de las nanopartículas. La formación de nanopartículas de plata monitoreada mediante el análisis por espectroscopia UV-visible registró una banda de absorción altamente simétrica con un pico máximo a 421 nm. Esto indica la presencia de nanoestructuras de plata debida a la excitación de los plasmones superficiales típicos de las nanopartículas de plata. El análisis mediante microscopia electrónica de transmisión (TEM), muestra la formación de nanopartículas de morfología esférica con un tamaño en el intervalo de 4 nm a 28 nm y un tamaño promedio de 10 nm. La incorporación de AgNPs en nanofibras de PVA obtenidas mediante electrohilado se caracterizó mediante microscopia SEM y difracción de rayos X (DRX). El tamaño promedio de diámetro de las nanofibras obtenidas fue de alrededor de 250 nm. La actividad antibacteriana y antifungica de las AgNPs y de AgNPs/nanofibras, se evaluó utilizando cepas de <italic>Escherichia coli, Staphylococcus aureus</italic> y <italic>Aspergillus níger</italic>.</p><hr/><p>Silver nanoparticles were synthesized by means a friendly environment and cost-effective alternative, using the nopal extract <italic>(Opuntia sp)</italic>as reducing agent in the presence of biocompatible water-soluble polymers such as poly(vinyl alcohol) ENT[PVAENT], acting as stabilizing agent for this nanoparticles. The formation of silver nanoparticles was monitored by analysis UV-Vis spectroscopy showing highly symmetric single absorption band with peak maximum at ca. 421 nm. This indicates the presence of silver nanostructures, which is due to the excitation of surface plasmons; typical of silver nanoparticles. TEM analysis were used to determine the size and shape of nanoparticles, obtaining spherical nanoparticles with a size ranges from 4 to 28 nm, an average size of 10 nm. AgNps were incorporated into PVA nanofibers by electrospinning process and then were characterized by SEM and X-ray diffraction (XRD). The nanofibers average size was around 250 nm. Antibacterial and antifungical activity of the synthesized AgNPs and AgNps/nanofibers were challenge against <italic>Escherichia coli, Staphylococcus aureus</italic>and <italic>Aspergillum niger</italic>.</p>