Scielo RSS <![CDATA[Superficies y vacío]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=1665-352120150003&lang=es vol. 28 num. 3 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[Efecto de la adición <strong><em>in situ</em></strong> del Pd en SBA-15 para la desoxigenación de ácido esteárico]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212015000300069&lng=es&nrm=iso&tlng=es Resumen Se sintetizaron diferentes soportes mesoporosos tipo SBA-15, algunos fueron modificados con una molécula orgánica auxiliar (SBA-15/TMB). Los catalizadores se obtuvieron por adición in-situ de Pd (0.5-3.0% peso) durante la síntesis de los soportes. Los materiales se caracterizaron por Fisisorción de N2, DRX, SAXS, TPR y MEB. La actividad catalítica se evaluó en la desoxigenación de ácido esteárico (AE) a 300°C y 20 bar, alimentando 0.25 ml/min de AE (4%peso) en dodecano y 50 ml/min de H2 (10%volumen) en N2. Los sólidos presentaron propiedades características de materiales mesoporosos, y la molécula orgánica tuvo un efecto de ampliación y desordenamiento de la estructura del material, generando incrementos en las propiedades texturales, mientras que la adición de Pd no provocó cambios considerables en la estructura de estos materiales. Los catalizadores mostraron altas conversiones iniciales de AE (40-75%), disminuyendo la conversión a 20-40% después de 6 h de reacción. A mayor contenido de Pd se obtuvo mayor conversión de AE y menor grado de desactivación de los catalizadores. Los catalizadores con TMB fueron menos activos. La selectividad hacia productos no oxigenados fue del 100%, con n-heptadecano como producto principal.<hr/>Abstract Several mesoporous SBA-15 type supports were synthesized; some of them were modified with an auxiliary organic molecule (SBA-15/TMB). The catalysts were obtained by in-situ addition of Pd (0.5- 3.0 %wt) during supports synthesis. The materials were characterized by Nitrogen physisorption, XRD, SAXS, TPR and SEM. The catalytic activity was tested in the deoxygenation of stearic acid (SA) at 300°C and 20 bar, feeding 0.25 ml/min of SA (4 %wt) in dodecane, and 50 ml/min of H2 (10%volume) in N2. The synthesized solids showed characteristic properties of mesoporous materials, and the organic molecule had an effect of expansion and disordering of the structure of the material, generating increments of the textural properties, while Pd addition did not cause significant changes in the structural properties of these materials. The catalysts showed high initial conversions of SA (40-75%), decreasing to 20-40% after 6 h reaction. Higher content of Pd produced higher conversion of SA and lower catalyst deactivation. Catalysts with TMB were less active. Selectivity to non-oxygenated products was 100% with n-heptadecane as the main product. <![CDATA[Preparation of zinc peroxide nanoparticles by laser ablation of solid in liquids]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212015000300074&lng=es&nrm=iso&tlng=es Abstract We report the preparation of zinc peroxide nanoparticles (ZnO2 NPs ) by the laser ablation of solid in liquids technique. Experiments were performed by using the fundamental wavelength (1064 nm) of a pulsed nanosecond Nd:YAG laser operated at a repetition rate of 15 Hz. A Zn disk (99.99 % purity) were the target and 10 ml of 30% H2O2 solution was used as liquid medium. The per pulse laser fluence was varied. In all the experiments the ablation time was 10 min. The samples were characterized by Raman microspectroscopy, Calorimetry and TEM. Results show that ZnO2 NPs were successfully obtained by this method of preparation. <![CDATA[Estudio del efecto de impurezas sobre el comportamiento oscilatorio y espacial en la reacción CO + NO en Pt(100) por Monte Carlo dinámico]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212015000300078&lng=es&nrm=iso&tlng=es Resumen En este trabajo se presenta el estudio de la reacción de reducción de NO por CO sobre una superficie de Pt(100) a condiciones isotérmicas y de ultra alto vacío utilizando un método de simulación de Monte Carlo dinámico. Los experimentos han demostrado que este sistema presenta la formación de fenómenos no lineales como oscilaciones químicas, patrones espaciales y caos. Los trabajos de simulación, principalmente han estudiado esta reacción utilizando una superficie limpia de Pt(100), es decir, no han tomado en cuenta las impurezas superficial o sitios inertes. Por tanto, en este análisis se estudia el efecto que producen las impurezas superficiales sobre los fenómenos temporales y espaciales. Se observa que cuando la cantidad de impurezas aumentan sobre la superficie los comportamientos oscilatorios regulares se transforman a un régimen amortiguado y los patrones espaciales tipo célula se destruyen. Las causas principales por las que ocurren estos efectos son: 1) la cantidad de núcleos de las especies adsorbidas decrece, 2) la disociación de NO adsorbido es lenta, y 3) el movimiento difusivo de las especies adsorbidas es obstruido.<hr/>Abstract A dynamic Monte Carlo simulation is proposed to explore the effect of inert surface impurities on the oscillatory behavior and pattern formation in the NO reduction by CO on Pt(100) surface at ultra high vacuum conditions (UHV) and relatively high temperature conditions. In this study was found that sustained oscillations change into a damped one and the spatial patterns, in this case cell type, are broken when the amount of impurities increases. This occurs mainly because the amount of the adsorbed species clusters decreases, the dissociation of adsorbed NO is slow and the diffusive movement of the adsorbed species is delayed. <![CDATA[Síntesis y caracterización de silicato mesoporoso modificado con circonio y sulfato]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212015000300086&lng=es&nrm=iso&tlng=es Resumen Los silicatos mesoporoso fueron sintetizados por un método no hidrotérmico y los sitios ácidos fueron promovidos por la adición de circonio e iones sulfato. La máxima fuerza ácida del silicato mesoporoso fue promovida por adición de circonio durante el proceso de síntesis del silicato y luego por impregnación insipiente con iones sulfatos, después de la obtención del silicato mesoporoso. Los materiales se caracterizaron por las técnicas TGA, DRX, FT-IR, BET, titulación potenciométrica con n-butilamina, SEM y TEM. La actividad catalítica se evaluó en la deshidratación de etanol. La presencia del óxido de circonio y iones sulfato tuvo un impacto favorablemente en la generación de la fuerza ácida de los sitios, pasando de -42 a 143 mV. El arreglo hexagonal del material mesoporoso es ligeramente afectado, indicando que cristales de ZrO2 están dentro de la matriz del silicato. También de la misma manera afectan la presencia de los iones sulfatos.<hr/>Abstract Mesoporous silicate were synthesized by a not hydrothermal method and the acid sites were promote by adding zirconium and sulfate ions. The maximum acid strength of the mesoporous silicate was promoted by addition of zirconium during the synthesis process and sulfate ions was add by insipient impregnation, after the mesoporous silicate synthesis. The materials were characterized by TGA, XRD, FT-IR, BET, potentiometric titration with n-butylamine, SEM and TEM techniques. The catalytic activity of the materials was evaluated for the ethanol dehydratation. The zirconium atoms and sulfate ions incorporation had a favorable impact on the acid strength of sites going from -42 to 143 mV. The hexagonal arrangement mesoporous material is slightly affected, indicating that ZrO2 nano crystals are within the silicate matrix. At the same way affected the sulfate ions presence. <![CDATA[Degradación del 2, 4, 6-triclorofenol usando hidrotalcitas calcinadas Mg/Al como fotocatalizadores]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-35212015000300092&lng=es&nrm=iso&tlng=es Resumen Los clorofenoles son un grupo de sustancias químicas usadas en un sin número de industrias y productos. La mayoría de estos compuestos liberados al ambiente pasan al agua. Los clorofenoles se encuentran en los primeros doscientos sitios de la Lista de Prioridades Nacionales identificados por la Agencia de Protección Ambiental (EPA). La exposición a altos niveles de clorofenoles puede causar daño al hígado y al sistema inmunitario. Dentro del grupo de los clorofenoles se encuentra el 2,4,6-triclorofenol, el cual está clasificado por la EPA dentro del grupo B2 como posible carcinógeno. Por lo anterior es apremiante buscar alternativas de tratamiento de sistemas acuosos contaminados con clorofenoles para su completa degradación. En este trabajo se propone el empleo de fotocatalizadores heterogéneos alternativos al TiO2 para la degradación del 2,4,6-triclorofenol. Para ello se sintetizaron por el método sol-gel hidrotalcitas con diferente relación Mg/Al, las cuales fueron calcinadas a 500°C. Las hidrotalcitas fueron caracterizadas por análisis térmico diferencial, termogravimétrico, difracción de rayos X, fisisorción de nitrógeno y espectroscopia ultravioleta de reflectancia difusa. La actividad catalítica de las hidrotalcitas calcinadas fue probada en la degradación de 2,4,6-triclorofenol a concentraciones de 100 ppm usando radiación ultravioleta como fuente de luz. Las hidrotalcitas calcinadas logran mineralizar rápidamente hasta un 94.18 % en menos de 2 horas. Con lo cual se concluye que las hidrotalcitas calcinadas a 500°C son fotocatalíticamente activas para la degradación del 2,4,6-triclorofenol, en donde su actividad catalítica está asociada a la formación de radicales hidroxilos que se forman al regenerarse la estructura de la hidrotalcita en el sistema acuoso por su efecto memoria.<hr/>Abstract Chlorophenols are a group of chemical substances used in a number of industries and products. Most of these compounds released to the environment go into water. Chlorophenols are in the first two hundred places in the National Priorities List identified by the Environmental Protection Agency (EPA). Exposure to high levels of chlorophenols can cause damage to the liver and immune system. Inside the group of chlorophenols is 2,4,6-trichlorophenol, which is classified by the EPA in the B2 group as a possible carcinogen. Therefore it is urgent to find alternatives for treatment of aqueous systems contaminated with chlorophenols for its complete degradation. In this paper the employment of alternative heterogeneous photocatalysts TiO2 for degradation of 2,4,6-trichlorophenol is proposed. To this were synthesized by the sol-gel method hydrotalcites with different Mg/Al ratio, which were calcined at 500 ° C. Hydrotalcites were characterized by differential thermal analysis, X-ray diffraction, nitrogen physisorption, thermogravimetric analysis and ultraviolet diffuse reflectance spectroscopy. The catalytic activity of the calcined hydrotalcite was tested in the degradation of 2,4,6-trichlorophenol at concentrations of 100 ppm using ultraviolet radiation as light source. Calcined hydrotalcites obtains mineralize rapidly to 94.18% in less than 2 hours. Consequently it concludes that the hydrotalcites calcined at 500 ° C are photocatalytically active for degradation of 2,4,6-trichlorophenol, where its catalytic activity is associated with the origination of hydroxyl radicals formed to regenerate the structure of the hydrotalcite in the aqueous system by its memory effect.