Scielo RSS <![CDATA[Acta botánica mexicana]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=0187-715120120003&lang=es vol. num. 100 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[<b>Efecto de la presencia de la araña <i>Peucetia viridans</i> (Oxyopidae) en los visitantes florales y la producción de semillas de <i>Cnidoscolus multilobus</i> (Euphorbiaceae)</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300001&lng=es&nrm=iso&tlng=es We studied the interaction between the plant Cnidoscolus multilobus, its floral visitors and the predator spider Peucetia viridans. The diet of P. viridans was composed exclusively of arthropods (spiders 32%, insects 68%). Body length of prey was 5.9 ± 1.0 mm, and prey size range was 11.0 ± 0.4 mm (i.e. 0.14-1.3 times larger than the spider). Based on feeding frequency and time available for prey capture and feeding, one spider may capture up to 3.9 prey items per day, depending on the time of year. From June to October 1998 we tested the number of floral visits affected by the presence or absence of spiders (visual effect). Four treatments were tested on inflorescences: (1) no spiders, (2) with spider, (3) with modified spider (carapace painted red), and (4) with decoy spider. We found two patterns depending on the response of floral visitors to "invisible" spider treatments (with and no spiders) and "visible" spider treatments (painted and decoy). These patterns were closely associated with the abundance of visitors. Using panicle enclosures, we estimated the effect of spider presence on seed set. In months with lower abundance of floral visitors (June, July and October), panicles without spiders had significantly more seeds than those with spiders. Whereas in August and September, the months with the highest number of floral visitors, there were no significant differences between treatments. Our results suggest that floral visitors were able to recognize visible spiders and avoid the inflorescences that have them, but were unable to recognize the presence of unpainted P. viridans. Since many of those visitors are potential pollinators, spider presence may indirectly decrease seed set by C. multilobus on months when floral visitors are less abundant.<hr/>Estudiamos la interacción entre la planta Cnidoscolus multilobus, sus visitantes florales y la araña depredadora Peucetia viridans. La dieta de P. viridans estuvo compuesta exclusivamente por artrópodos (arañas 32%, insectos 68%). El tamaño del cuerpo de las presas fue de 5.9 ± 1.0 mm, y el ámbito de las presas fue de 11.0 ± 0.4 mm (i.e. 0.14-1.3 más grande que la araña). Basándonos en la frecuencia de alimentación y el tiempo disponible para capturar y alimentarse de las presas, una araña puede capturar hasta 3.9 presas por día, esto dependiendo de la época del año. Entre junio y octubre de 1998 probamos si el número de visitas a las flores era afectado por la presencia/ausencia de la araña (efecto visual). Probamos cuatro tratamientos: (1) sin araña, (2) con araña, (3) con araña modificada (carapacho pintado con rojo), y (4) araña falsa. Encontramos dos patrones dependiendo de la respuesta de los visitantes florales a la araña "invisible" (pintada y falsa). Estos patrones estaban cercanamente asociados con la abundancia de visitantes. Utilizando panículas cubiertas, estimamos el efecto de la presencia de las arañas sobre la producción de semillas. Durante los meses con menos abundancia de visitantes florales (junio, julio y octubre), las panículas sin arañas produjeron significativamente más semillas. Mientras que en agosto y septiembre, los meses con el mayor número de visitantes florales, no se encontraron diferencias significativas entre tratamientos. Los resultados sugieren que los visitantes florales pudieron evitar aquellas inflorescencias con arañas vivas visibles, pero no les fue posible reconocer a las arañas sin pintura. Ya que muchos visitantes florales son potenciales polinizadores, las arañas podrían indirectamente reducir el número de semillas en C. multilobus durante los meses cuando los visitantes florales eran menos abundantes y las arañas no estaban saciadas. <![CDATA[<b>El género <i>Muellera</i> L. f. en Mesoamérica y norte de Sudamérica</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300002&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se realizó un análisis filogenético preliminar, con secuencias de los espaciadores internos transcritos del rDNA (nrITS) nrITS, apoyando la ubicación de Muellera como entidad monofilética, hermana del género Dahlstedtia, siendo ambos grupos hermanos de Lonchocarpus. Se estudiaron 13 especies de Muellera de Mesoamérica y norte de Sudamérica; se hacen tres cambios nomenclaturales de Lonchocarpus a Muellera; se describen tres especies nuevas para la ciencia: Muellera amazonica, M. burkartii y M. chocoensis. Además se describen e ilustran a M. frutescens, M. tubicalyx y M. unifoliolata y se presenta una clave dicotómica para contrastar las diferencias entre los componentes reconocidos del género.<hr/>A preliminary phylogenetic analysis with nuclear ribosomal internal transcriber spacers (nrITS) sequence supports Muellera as a monophyletic group, sister of the genus Dahlstedtia, both groups sisters of Lonchocarpus. Thirteen species of Muellera from Mesoamerica and north of South America were studied. The nomenclature of Lonchocarpus to Muellera underwent three changes. Three new species are described to science: Muelleraamazonica, M. burkartii and M. chocoensis. M. frutescens, M. tubicalyx and M. unifoliolata are also described and illustrated. A dichotomous key is presented to compare the differences between species. <![CDATA[<b>Evaluación de leguminosas introducidas en México para identificar especies invasoras de alto impacto potencial</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300003&lng=es&nrm=iso&tlng=es Most introduced plant species in Mexico have not been assessed to prioritize management actions to eradicate or contain them, or for damage mitigation after plant invasions. We assessed 42 introduced weed taxa in the Leguminosae using empirical and theory derived criteria in a model focused in the species behavior abroad, their residence time and number of occupied localities, and the presence in Mexico of closely related relatives (native and non-native) at the genus level. Data were obtained from bibliographic sources and from the "Malezas Introducidas en México" database, which includes information from 11 Mexican herbaria. We also developed a scoring process to qualify introduced weed expansion using residence time and number of occupied localities. We classified the analyzed introduced legumes in four priority of attention categories. We suggest that Albizia lebbeck, Pueraria phaseoloides, Lablab purpureus, Securigera varia, Delonix regia, Clitoria ternatea, and Spartium junceum should receive high-priority attention; eight species were considered to require medium priority attention; seven low priority attention, and 20 taxa were classified as non-priority. The developed assessment model still needs further refinement, as seemingly innocuous species scored high and a potentially dangerous species (Cassia fistula) were classified in the non-priority category. We hope that this assessment model will work as a structured, low expert-dependent approach to identify the introduced species that require a further risk analysis to prioritize efforts for noxious plant management.<hr/>La mayoría de las especies de plantas introducidas en México no han sido evaluadas para priorizar las acciones de gestión para erradicarlas o contenerlas o para mitigar los daños causados por invasiones de plantas nocivas. Se evaluaron 42 taxa (41 especies y una variedad) de malezas introducidas de la familia Leguminosae usando criterios empíricos y derivados de teoría, en el desarrollo de un modelo centrado en el comportamiento de las especies en el extranjero, su tiempo de residencia y las localidades ocupadas, y la presencia en México de los parientes congenéricos nativos y no nativos. Los datos se obtuvieron a partir de fuentes bibliográficas y de la base de datos "Malezas Introducidas en México" que incluye información de 11 herbarios de México. También desarrollamos un proceso de puntuación para calificar la expansión de las introducidas de acuerdo con tiempo de residencia y número de localidades ocupadas. Clasificamos a las leguminosas introducidas en cuatro categorías de prioridad de atención. Albizia lebbeck, Pueraria phaseoloides, Lablabpurpureus, Securigera varia, Delonix regia, Clitoria ternatea y Spartium junceum deben recibir prioridad de atención alta; consideramos que ocho especies requieren una atención prioritaria media, y siete atención prioritaria baja. 20 taxa fueron clasificados como no prioritarios. El modelo de evaluación desarrollado todavía necesita un mayor refinamiento, ya que especies aparentemente inocuas obtuvieron puntajes altos y una potencialmente peligrosa (Cassia fistula) se clasificó en la categoría no prioritaria. Esperamos que el presente modelo de evaluación funcionará como una herramienta y con baja dependencia de expertos, para identificar a las especies introducidas que requieren un análisis de riesgo más completo para priorizar esfuerzos para el manejo de las plantas introducidas nocivas. <![CDATA[<b>Nuevas observaciones taxonómicas y etnomicológicas en <i>Psilocybe</i> s.s. (Fungi, Basidiomycota, Agaricomycetidae, Agaricales, Strophariaceae) de México, África y España</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300004&lng=es&nrm=iso&tlng=es A new emendation of Psilocybe zapotecorum is presented, based on a new study on the holotype and on the description of pseudocystidia, pleurocystidia and cheilocystidia, confusingly described previously. An extensive and careful review of all holotypes of synonyms, and the wide neotropical distribution is also presented. The traditions as sacred mushroom are analyzed based on a study of codices and anthropological pieces, where P.zapotecorum and related species as P. muliercula and P. moseri are identified. Some of the codices and anthropological pieces showed that the cult of Quetzalcóatl was related to the use of these mushrooms. The application and meaning of the words "teonanácatl" from Sahagún and "teotlaquilnanácatl" by Guzmán are reviewed. Moreover, the relationship of P. mairei to the prehistoric mushroom depictions at Tassili in the Sahara Desert is discussed, and the first study of authentic material of this species from Algeria is presented, from where a neotype is selected. Finally, the relationship between a prehistoric mural in Spain and P. hispanica is also discussed.<hr/>Se presenta una nueva emendación de Psilocybe zapotecorum, basada en un re-estudio del holotipo y en la descripción de los pseudocistidios, pleurocistidios y queilocistidos, antes confusamente descritos. Se discute la numerosa sinonimia de este hongo, con base en el estudio de los holotipos y su amplia distribución en el neotrópico. Se analizan sus usos tradicionales como hongos sagrados y se hace una revisión de códices y piezas antropológicas, en donde se identifica a esta especie o sus afines: P. muliercula y P. moseri. Se establece una relación entre el culto de Quetzalcóatl y el uso de tales hongos. Se analizan las palabras "teonanácatl" de Sahagún y "teotlaquilnanácatl" de Guzmán. Se discuten las relaciones de P. mairei con los murales prehistóricos de Tassili en el Desierto del Sahara. Se presenta el primer estudio de materiales auténticos de P. mairei de Argelia, de donde se designa un neotipo. Finalmente se tratan las relaciones entre un mural prehistórico en España y P. hispanica. <![CDATA[<b>Siembra directa de <i>Brosimum alicastrum</i> Sw. </b><b>(Moraceae) y <i>Enterolobium cyclocarpum</i> (Jacq.) Griseb. (Mimosaceae) en diferentes habitats en el trópico seco del centro de Veracruz</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300005&lng=es&nrm=iso&tlng=es Secondary forest in the seasonal tropics is usually dominated by a few pioneer tree species (usually wind-dispersed), while animal-dispersed species with large seeds may be absent. Several studies have shown that directly seeding these tree species in abandoned pastures can be successful; however, information is lacking about the optimal habitat conditions for sowing. We selected two large-seeded zoochorous canopy tree species that are common in the semi-deciduous tropical forest of central Veracruz, Mexico: Brosimumalicastrum and Enterolobiumcyclocarpum. Their seeds were sown in seven habitats: six forming a gradient of increasing vegetation structure, from active pasture to 10-year-old secondary forest, and an old-growth forest. We assessed seed predation by granivores, protecting half of the seeds in wire cages. For a year we monitored seedling emergence, survival and growth, re-visiting the sites four-and-a-half years later. Seedling emergence was relatively high (75% in Brosimum, 60% in Enterolobium) and fairly even among habitats. Surprisingly, no seeds were removed by granivores. Enterolobium seedling survival and growth was higher in open habitats (around 60% survival up to a year) than in habitats shaded by woody plants (<10%). For Brosimum, the reverse was true; its seedlings survived and grew better under a dense woody canopy (&gt;80% survival) than in open sites (0%). Our results show that abandoned pastures and secondary forests can be successfully enriched by directly seeding poorly-dispersed forest canopy tree species, if the right habitat for sowing is chosen with care and based on the ecology of seedling establishment of the desired species.<hr/>Los acahuales (i.e. selvas secundarias) de zonas tropicales secas o estacionales, suelen ser pobres en especies arbóreas y dominados por unas cuantas especies de arbustos y árboles pioneros, usualmente dispersados por viento, siendo notable la ausencia de plantas arbóreas del dosel cuyas semillas relativamente grandes dependen de vectores animales para su dispersión. Varios estudios han encontrado que la siembra directa de especies arbóreas zoócoras con semillas grandes, en pastizales abandonados puede ser una práctica exitosa para enriquecer y acelerar la sucesión secundaria. Sin embargo, todavía no se conocen cabalmente las condiciones de hábitat o etapa sucesional óptima para realizar la siembra directa de semillas de árboles de fases sucesionales tardías. En este estudio seleccionamos dos especies arbóreas con semillas zoócoras relativamente grandes, que suelen formar parte del dosel de las selvas sub-caducifolias del centro de Veracruz: Brosimumalicastrum y Enterolobiumcyclocarpum. Las sembramos en siete hábitats; seis de ellos representando un gradiente de menor a mayor complejidad estructural o desarrollo sucesional, desde pastizal activo hasta acahual de 10 años y el hábitat restante fue selva mediana sub-caducifolia bien conservada. Evaluamos experimentalmente la importancia de la depredación de semillas, protegiendo la mitad de ellas sembradas dentro de jaulas diseñadas para excluir a vertebrados granívoros. Durante un año monitoreamos la emergencia, supervivencia y crecimiento de plántulas, marcando a las que sobrevivieron su primer año, para ser registradas cuatro años y medio después. Un porcentaje relativamente alto de plántulas emergió de las semillas sembradas (75% en Brosimum, 60% Enterolobium). No detectamos diferencias significativas en la emergencia de plántulas entre los siete hábitats, ni entre los dos tratamientos de exposición a granívoros (dentro vs. fuera de exclusorios). Ninguna de las semillas sembradas fue removida por granívoros. La supervivencia y crecimiento de Enterolobium durante el primer año fue mayor en hábitats abiertos sin cobertura de plantas leñosas (ca. 60%) que en los sombreados por arbustos y árboles (<10%). En contraste, las plántulas de Brosimum sobrevivieron y crecieron mucho mejor bajo la sombra de plantas leñosas (&gt;80%) que en hábitats abiertos (0%). Nuestros resultados muestran que los pastizales abandonados y los acahuales pobres en especies arbóreas, pueden ser enriquecidos mediante la siembra directa de árboles de fases sucesionales tardías con baja capacidad de dispersión, siempre y cuando se elija cuidadosamente el hábitat (o etapa sucesional) óptimo para la siembra de semillas, con base en la ecología del establecimiento de plántulas de las especies involucradas. En el centro de Veracruz se puede acelerar la recuperación de la selva, sembrando semillas de Enterolobium desde el momento del abandono del pastizal, siempre y cuando se controle el crecimiento de los pastos durante los primeros dos a tres años de crecimiento de las plántulas. A su vez las semillas de Brosimum deberán sembrarse hasta que los arbustos o árboles pioneros hayan colonizado el sitio y sombreado a los pastos. <![CDATA[<b>Las monocotiledóneas acuáticas y subacuáticas de México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300006&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se presenta la revisión de la información sobre la riqueza y distribución de las monocotiledóneas acuáticas y subacuáticas (herbáceas) de México, con el fin de contribuir al mejor conocimiento de la flora de los humedales distribuidos en el territorio nacional. Se registraron 381 especies (392 taxa) pertenecientes a 104 géneros y 28 familias, referentes a las categorías de acuáticas estrictas y subacuáticas. Adicionalmente se documentaron 114 hidrófitas tolerantes o facultativas del hábitat palustre y lacustre. La mitad de las familias corresponden a taxa que la mayoría de los botánicos ubicarían como terrestres, pero con una representación significativa en el conjunto de plantas acuáticas mexicanas (71% de géneros y 75% de especies). El elemento endémico representa 14% del total de las monocotiledóneas. Su existencia en una gran variedad de hábitats y la representación en numerosos tipos de vegetación y comunidades, las colocan entre los elementos ecológicos y geográficos más diversos en el continente americano. En lo referente a las afinidades geográficas, encontramos que el componente meridional (46%) supera por casi el doble al boreal (25%), mientras que el elemento mexicano (13.9%) es equivalente a la suma del cosmopolita y de las especies introducidas.<hr/>A review of the information on the richness and distribution of the Mexican aquatic and wetland (herbaceous) monocots, is presented, for the purpose of contributing to a better understanding of the flora distributed in the wetlands of the national territory. Three hundred eighty one species (392 taxa) belonging to 104 genera and 28 families, considered as strict aquatics or wetland plants, were registered; as well as 114 tolerant or facultative hydrophytes of lacustrine and pond habitats. Half of the 28 families correspond to taxa considered by most botanists as terrestrial, but they represent a large component of the Mexican aquatic flora (71% of the genera and 75% of the species). The endemics make up 14% of the monocots. Their presence throughout a great diversity of habitats and its representation in several vegetation types and communities, make them one on the most diverse ecological and geographical components in the American continent. About 46% of the species belong to meridional elements, while 25% correspond to boreal one; while the Mexican element (13.9%) is equivalent to the sum of the cosmopolitan and introduced species. <![CDATA[<b>Flora y vegetación de los trópicos estacionalmente secos en México</b>: <b>origen e implicaciones biogeográficas</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300007&lng=es&nrm=iso&tlng=es Among the many explanations for the large biological diversity of Mexico is that it is the result of the contact between the Nearctic and Neotropical biotas; however, this contact-related explanation is not fully satisfactory and needs further examination in the light of historical biogeography. We offer newer insights into this issue by examining the history of the flora and the vegetation heterogeneity of the seasonally dry tropics of this country. Several environmental criteria can be used to define the seasonally dry tropical regions, but setting their precise geographical boundaries is not always straightforward. This is largely due to the large vegetation heterogeneity of this region, within which the tropical dry forest (TDF) is prominent. The origin of the TDF flora can be traced back at least as far as 20 million years before present and seems to be associated with the Tertiary North American flora. Available evidence does not support a South American origin of the TDF flora. Similarly, the separation of the TDF and the hot North American desert floras into two different biogeographical realms is not warranted. The history of the seasonally dry tropical flora of Mexico strongly suggests that this biogeographical dichotomy should be replaced by the recognition of the existence of a Pan-American Realm.<hr/>Entre las diversas ideas que se han propuesto para explicar la gran diversidad biológica de México está la que afirma que ésta es el resultado del contacto de las biotas neotropical y neártica; sin embargo, esta explicación relacionada con el gran contacto biótico de las Américas no es completamente satisfactoria y necesita ser revisada a la luz de la biogeografía histórica. En este artículo ofrecemos nuevas perspectivas sobre este asunto por medio de una revisión de la historia de la flora y la heterogeneidad vegetacional del trópico estacionalmente seco de este país. Se han usado varios criterios ambientales para definir las regiones tropicales estacionalmente secas, pero ubicar con precisión sus límites geográficos no es siempre fácil. Esto se debe en gran medida a la gran heterogeneidad de la vegetación presente en esta región, entre la que predomina el bosque tropical caducifolio (BTC). El origen de la flora del BTC se remonta, por lo menos, unos 20 millones de años antes del presente y parece estar asociada con la flora del Terciario de Norteamérica. La evidencia disponible no apoya un origen sudamericano para el BTC. Asimismo, no hay razones que justifiquen de forma convincente la separación de la flora del BTC y la de los desiertos calientes de Norteamérica en dos reinos biogeográficos diferentes. La historia de la flora del trópico estacionalmente seco de México sugiere fuertemente que esta dicotomía biogeográfica debería ser reemplazada por el reconocimiento de la existencia de un Reino Panamericano. <![CDATA[<b>El endemismo en las Liliopsida mexicanas</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300008&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se presenta un listado actualizado de las Liliopsida endémicas de México. De las 4,542 especies silvestres que habitan en el territorio nacional, 2,010 son endémicas exclusivas y la cifra asciende a 2,764 si consideramos la ampliación de los límites a lo que Rzedowski denomina Megaméxico 3. Se incluyen datos relativos al número de taxa endémicos por familia, por género y por estado, así como otros análisis relativos a la representación del endemismo por forma biológica y algunos ejemplos de endemismo ecológico.<hr/>An updated cheklist of the Liliopsida endemic to Mexico is presented. Of the 4,542 species of native monocots that inhabit the national territory, 2,010 are strict endemics. The number increases to 2,764 if we consider the Rzedowski's Megamexico 3 concept. Data about the number of endemic taxa by family, genera and state, and other analysis related to the endemic representation by life forms and some examples of ecological endemism are included. <![CDATA[<b>La familia Asteraceae en la Flora del Bajío y de regiones adyacentes</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300009&lng=es&nrm=iso&tlng=es Con base en ejemplares de herbario recolectados, identificados y georreferenciados provenientes del territorio considerado por el proyecto Flora del Bajío y de regiones adyacentes, se analiza la riqueza de Asteraceae conocida en dicha región. Utilizando una división de la región en cuadros de 0.5° x 0.5°, el objetivo fue identificar los sitios de alta diversidad para la familia. La región tiene documentadas, con los ejemplares de herbario revisados, 681 especies de Asteraceae, distribuidas en 182 géneros; aquellos con mayor número de especies son Ageratina (39), Stevia (31), Verbesina (29) y Acourtia (27), mientras que 82 registran una sola. En promedio se encontró una proporción de 3.7 especies por género. Querétaro es la entidad federativa que más especies registró (504), seguida de Michoacán (490) y Guanajuato (389). Análisis estadísticos proyectan la existencia de 773 especies para la región de estudio, de las cuales se han registrado 681 (88% de las especies esperadas; de ese porcentaje faltante, al menos 66 (67%) han sido reportadas de alguna parte del Bajío y regiones adyacentes, pero hasta la fecha no se han observado ejemplares de herbario que respalden su presencia. Se evalúa la riqueza por cuadro y se proponen algunos considerados importantes para llevar a cabo futuras estrategias de conservación con base en los patrones de riqueza encontrados.<hr/>Based on herbarium specimens identified and georeferenced, collected in the territory considered for the Flora of the Bajío and adjacent regions project, the family Asteraceae richness known for the region is analyzed. The area was divided in grid squares of 0.5° x 0.5° size to identify areas with high diversity for the family. Currently the family has 681 species in the Bajío region, distributed in 182 genera; those with the largest number of species are Ageratina (39), Stevia (31), Verbesina (29), and Acourtia (27), whereas 82 genera have one species. On average there are 3.7 species per genus. Querétaro is the state with most species (504), followed by Michoacán (490) and Guanajuato (389). Statistical analyses project 773 species for the studied region of which 681 (88%) have been recorded; from them, at least 66 (67%) have been cited somewhere in the region, but no studied herbarium specimen until now has corroborated their presence. The floristic richness of Asteraceae is evaluated by square grids and several of them are proposed as important in future conservation strategies. <![CDATA[<b>Linajes de angiospermas endémicas en México: zonas de alto endemismo para la conservación</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300010&lng=es&nrm=iso&tlng=es As a megadiverse country, Mexico harbors 4 to 8% of the flora of the world and of this, 51% is endemic. There is concern because several factors are impeding its conservation. In this paper, areas of endemism for the flowering plants of Mexico are identified to prioritize regions for conservation. To categorize zones for preservation, the approach followed takes biodiversity, weighted endemism and evolutionary history into account. Lineages of angiosperms, families, genera, and formal or informal groups within genera previously retrieved as monophyletic are selected to represent evolutionary history in equivalent spatial units. A database with 9416 entries based on specimens of species belonging to 259 monophyletic groups of angiosperms from Mexico was compiled, and their presence-absence recorded for every unit area. Species richness and weighted endemism index was calculated for each of these units. The results indicate that the majority of the regions with the highest indices of endemism have a dry climate with xeric vegetation, with the exception of two areas of tropical and temperate forests. They are: the northeastern rosette scrub in Nuevo León and Coahuila, gypsum grasslands in San Luis Potosí, the Sierra Gorda in Queréraro, Tolantongo in Hidalgo, the Tehuacán-Cuicatlán Valley in Puebla and Oaxaca, El Salto in Durango, Sierra de Quila in Jalisco, a western portion of the Balsas River Basin in Michoacán, Guerrero, Morelos and State of Mexico, the Tehuantepec area in Oaxaca, the Central Depression of Chiapas and El Triunfo in Chiapas. Some of the areas of endemism in the Chihuahuan Desert, Balsas River Basin, the Central Depression of Chiapas and the southern area of Oaxaca are not sufficiently protected. Approximately 340 species were microendemic, i.e. restricted to a single quadrat, and the Cactaceae account for the majority of the species on the Mexican Red List.<hr/>México está considerado como uno de los países megadiversos y en su territorio se encuentran entre 4 y 8% del número de total de especies de plantas del mundo, de las cuales 51% son endémicas. Existe una gran preocupación sobre la conservación de la flora mexicana, ya que se han detectado varias actividades y factores que la amenazan. En este trabajo se identifican áreas de endemismo para las angiospermas de México con el objetivo de priorizar regiones para conservación. Para categorizar estas zonas se sigue el enfoque que toma en cuenta la biodiversidad, el índice de endemismo ponderado y la historia evolutiva. Se identificaron los linajes de angiospermas, ya sean familias, géneros, o grupos infragenéricos con o sin estatus taxonómico que previamente se habían determinado como monofiléticos para representar la historia evolutiva en unidades espaciales equivalentes. Se construyó una base de datos de 9416 registros de especies de 259 grupos monofiléticos de angiospermas restringidas a México y se registró su presencia en estas áreas. Para cada una se calculó la riqueza de taxones y el índice de endemismo ponderado. Los resultados muestran que la mayoría de las zonas de más alto endemismo están en climas secos, con vegetación xérica, con dos excepciones de vegetación tropical y templada. Los índices de endemismo ponderado más altos se localizaron en: el área norte de matorral rosetófilo en Nuevo León y Coahuila, matorrales gipsófilos en San Luis Potosí, la Sierra Gorda en Querérato, Tolantongo en Hidalgo, el Valle de Tehuacán-Cuicatlán en Puebla y Oaxaca, El Salto en Durango, la Sierra de Quila en Jalisco, la zona oeste de la Depresión del Balsas en Michoacán, Guerrero, Morelos y el Estado de México, la zona de Tehuantepec en Oaxaca y El Triunfo en Chiapas. Algunas áreas de endemismo en el Desierto Chihuahuense, en la Cuenca del Balsas y en la Depresión de Chiapas, así como del sur de Oaxaca no están suficientemente protegidas. Se registraron aproximadamente 340 especies con distribución restringida a un solo cuadrante y de éstas la mayoría de las que se incluyen en la lista de taxones amenazados de México pertenecen a las Cactaceae. <![CDATA[<b>Perspectiva paleobotánica y geológica de la biodiversidad en México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300011&lng=es&nrm=iso&tlng=es El origen de la vegetación actual de México y su diversidad tiene larga historia. Posiblemente es la extensión de esta historia el punto en que discrepan las propuestas, una planteando que inicia en el Cretácico (ca. 132 ma) y otras haciendo énfasis en procesos restringidos al Plio-Pleistoceno (5.3 ma), sobre todo si se refieren al origen de la vegetación actual. El aumento del conocimiento sobre la evolución geológica de México, y del constante cambio en su fisiografía, así como del estudio de las angiospermas fósiles de la región, genera un concepto más claro de cómo y cuándo las formas de vida fueron llegando y asociándose. Se presenta una hipótesis en la que se combinan procesos geológicos y cambios fisiográficos, con la presencia de plantas y vegetación en las partes emergidas que se van desarrollando. Se propone que la biodiversidad actual efectivamente inicia hace ca. 132 millones de años, aunque linajes que hoy viven en México se pueden reconocer desde este tiempo, es complicado ubicarlos en familias, pues posiblemente representen miembros del grupo troncal. En el Paleógeno (65-32 ma) las familias, y aun géneros, que continúan viviendo en el país son más fácilmente reconocidos, pero grupos extintos o que hoy crecen en otras regiones siguen siendo comunes. Es en el Neógeno (32-1.8 ma) que desde un punto de vista de la morfológico/anatómico las plantas fósiles se parecen más a las que viven de forma natural actualmente en el país, pero muestran diferencias que en general permiten proponer nuevas especies. Si las plantas fósiles y actuales de México se relacionan morfo/anatómicamente más solo en tiempos relativamente recientes, es de esperar que con los tipos de vegetación suceda algo similar. El registro fósil sugiere que a partir de comunidades que se desarrollaron bajo condiciones cálido-húmedas en el Cretácico, divergieron tipos de vegetación con capacidades diferentes ante el estrés hídrico, y comunidades que se favorecieron de condiciones templadas a frías. Esto sucede aparentemente en dos momentos distintos en dos regiones diferentes; durante el Paleógeno se afecta al norte y en al Neógeno al centro y sur del país. Trabajo geológico y paleobotánico conjunto y comparativo permitirá refinar esta propuesta que sugiere que los cambios que activan o restringen respuestas biológicas forman parte de otros componentes del Sistema Tierra.<hr/>The origin of the extant vegetation and diversity of Mexico has a long history. Possibly the extent of this history is the point where the proposals differ, one states that the history begins in the Cretaceous (ca. 132 my) while other emphasize processes restricted to the Plio-Pleistocene (5.3 my), especially if referring the appearance of extant vegetation. Increased knowledge of the geological evolution of Mexico, and the constant change in physiography, along with the study of fossil angiosperms of the region, generates a clearer concept of how and when life forms differentiated and partnered. A hypothesis that combines geological processes and physiographic changes with the presence of plants and vegetation on the emerged continental parts is presented. It is proposed that existing biodiversity does indeed start ca. 132 million years ago, and although lineages that live in Mexico today can be recognized from this time, it is difficult to place their representants within a family, probably because they may represent members of the stem group. By the Paleogene (65-32 my) families, and even genera, that continue to live in Mexico are more easily recognized, but groups of extinct plants or plants growing today in other regions are still common. Based on the morphological/anatomical approach the Neogene (32-1.8 my) fossil plants resemble more those living naturally in Mexico, but still have important differences supporting the recognition of new species only. If in relatively recent times extant and fossil plants in Mexico seem closer based on their morphology/anatomy, it is to be expected that with the vegetation types a similar process can be recognized. The fossil record suggests that from communities that developed under hot-humid conditions in the Cretaceous, vegetation types with different capabilities to tolerate water stress, and communities that favored cool temperate conditions diverged. The process of divergence apparently occurred at two different times in two different regions. During the Paleogene it affected northern Mexico and during the Neogene it affected central and southern Mexico. Further geological and paleobotanical work will refine this proposal that suggests that changes that enable or constrain biological responses are part of other components of the Earth System. <![CDATA[<b>Vegetación de la Sierra Madre Occidental, México</b>: <b>una síntesis</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300012&lng=es&nrm=iso&tlng=es La Sierra Madre Occidental (SMO) es el complejo montañoso más grande de México, extendiéndose por casi 1200 km desde el noreste de Sonora (30°35' N) hasta el norte de Jalisco (21°00' N). A pesar de su gran importancia ambiental y económica, es todavía deficientemente conocida. Se presenta una sinopsis de los tipos de vegetación, con datos sobre la superficie que ocupan las comunidades reconocidas, intervalos de elevación y climas donde se localizan, así como un mapa. En la zona confluyen tres regiones, albergando ecosistemas templados y semifríos (región Madrense), semiáridos (Madrense-Xerófila) y cálido-secos (Tropical), respectivamente. La región Madrense, en el macizo de la sierra, incluye bosque de pino, bosque mixto de coníferas, bosque de pino-encino, bosque de encino y manchones de bosque mesófilo de montaña, además de comunidades como chaparral (primario y secundario) y vegetación de claros de bosque. La región Madrense-Xerófila, en el piedemonte norte y oriental y estribaciones al oriente de la sierra, presenta bosque bajo abierto (de encino o de pino-encino), matorral perennifolio y zonas de ecotonía hacia pastizal y matorral xerófilo, además de ecotonías con matorral subtropical hacia el sur del Archipiélago Madrense. En la región Tropical, a lo largo de la base occidental de la sierra e ingresando a esta a través de las barrancas y quebradas, predomina bosque tropical caducifolio y matorral subtropical, con pequeñas áreas de bosque tropical subcaducifolio. La alta diversidad de la SMO se ejemplifica con los tres géneros dominantes fisonómicamente en la vegetación: 24 especies de Pinus (46% del total nacional), 54 de Quercus (34%) y 7 de Arbutus (100%).<hr/>The Sierra Madre Occidental (SMO) is the largest mountain range in Mexico, extending along more than 1200 km from northeastern Sonora (30°35' N) ca at the US-Mexico border to northern Jalisco (21°00' N) on western Mexico. It includes part of the states of Sonora, Chihuahua, Durango, Zacatecas, as well as small areas of Sinaloa, Nayarit, Jalisco, and Aguascalientes. Of major ecological and economical importance, with a high biological and cultural diversity, this cordilleran complex is not yet well known. For this area, information about the different vegetation types, their elevational ranges, and the climates influencing them, is presented, as is a map showing the geographical distribution of the vegetation types. The area encompasses a confluence of Madrean, Xerophytic Madrean, and Tropical ecosystems. The Madrean region, with temperate and semi-cold climates, includes five vegetation types: pine forest, mixed-conifer forest, pine-oak forest, oak forest and temperate mesophytic forest, as well as communities of primary and secondary chaparral and montane meadow vegetation. The Xerophytic Madrean region, at foothills and eastern branches of the cordillera, has temperate or semi-cold dry climates and a vegetation of oak or pine-oak woodland and evergreen Juniper scrub, with transitions toward the grassland and xerophytic scrub areas of the Mexican high plateau or even to the subtropical scrub at the southern area of the Madrean Archipelago subregion. The Tropical region, entering the SMO through the deep canyons on the western flanks, has warm, semi-warm, and dry-warm climates and a prevalence of tropical deciduous forest and subtropical scrub, with small areas of tropical semideciduous forest. The high species richness of this range can be exemplified with the three physiognomically dominant genera: 24 species of Pinus (46% of the Mexican total), 54 species of Quercus (34%), and 7 species of Arbutus (100%). <![CDATA[<b>Riqueza fitoplanctónica de la Bahía de Acapulco y zona costera aledaña, Guerrero, México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300013&lng=es&nrm=iso&tlng=es Se presentan los resultados del inventario de la ficoflora planctónica de la bahía de Acapulco y zona marina aledaña, reconocida a través de una década de estudios, incluyendo uno intensivo con muestreos bimestrales usando red de fitoplancton, botella y observación de muestras vivas, de febrero/2010 a febrero/2011. Se reconocieron 641 taxa, pertenecientes a ocho divisiones algales. El grupo más diverso fue Dinophyta, con 347 taxa, seguido de Bacillariophyta con 274 taxa. Se incluyen fotografías de 131 taxa, 38 correspondientes a nuevos registros para el Pacífico Mexicano, 34 no identificadas al nivel de especie y 59 que tienen algún interés taxonómico-ecológico. El análisis de las curvas de acumulación de especies permite afirmar que la riqueza fitoplanctónica de la Bahía de Acapulco conocida hasta el momento es ya representativa de la ficoflora potencial del sitio; sin embargo, faltan aún estudios más detallados sobre fitoflagelados y picoplancton. Se hace la caracterización biológica de la comunidad fitoplanctónica en términos de: nivel de organización, tipo de nutrición, forma de vida, potencialidad de nocividad o toxicidad, origen (dulceacuícola, salobre o marina), afinidad (nerítica u oceánica) y distribución (cosmopolita, fría-templada, subtropical o tropical). Se reconocen las especies típicas de la bahía y aquellas que han producido florecimientos. La riqueza ficoflorística encontrada en Acapulco puede reflejar una condición trófica variable a lo largo del año, con limitación de nutrientes en ciertos momentos, hecho que se refuerza por las relaciones simbióticas encontradas entre feosomas de cianofitas con dinoflagelados y diatomeas; sin embargo, la presencia de otras especies indicadoras de contaminación, tales como Euglena pascheri, Phaeocystis sp. y el consorcio Leptocylindrus mediterraneus (diatomea)-Solenicola setigera (protozoario), muestran que en otros momentos las concentraciones de nutrientes y materia orgánica pueden ser altas. La forma típica de "anfiteatro" que presenta la bahía, propicia que en la época de lluvias reciba gran cantidad de desechos y aguas negras procedentes de los cerros circundantes sumamente poblados. Sin embargo, la bahía de Acapulco parece tener una alta resilencia, probablemente como resultado de un papel conjugado entre las corrientes marinas (que producen un efecto de lavado de la contaminación antropógena) y la depuración producida por la diversidad funcional de la comunidad fitoplanctónica.<hr/>We present the inventory of the planktonic algal flora of the Bahía de Acapulco and surrounding marine area, studied through a decade, including an intensive bimonthly sampling study using plankton net, bottle method and the observation of live samples, from February 2010 to February 2011. It recognized 641 taxa, corresponding to eight algal divisions. The most diverse groups were Dinophyta and Bacillariophyta with 347 and 274 taxa, respectively. Photographs of 131 taxa are presented, corresponding to 38 new records for the Mexican Pacific, 34 taxa were not identified at species level, and 59 taxa represent some taxonomic or ecological interest. Species accumulation curves allow to recognize that the species richness observed in the present study represents a good approximation of the planktonic algal flora from the Bahía de Acapulco. However, more detailed studies over phytoflagellates and picoplankton are necessary. A biological characterization of the phytoplankton community was made according to organization level, type of nutrition, life form, potential harmfulness or toxicity, origin (freshwater, brackish or marine), affinity (neritic or oceanic) and distribution (cosmopolitan, cold-temperate or subtropical-tropical). It recognized the common species of the bay and those that have produced blooms. The high species richness of planktonic algal flora observed in Acapulco may reflect a variable trophic status throughout the year, with nutrient limitation at certain times, condition which agrees with the symbiotic relationships found among phaeosomes (cyanophytes), dinoflagellates and diatoms. However, some species indicative of pollution such as Euglena pascheri, Phaeocystis sp. and the presence of the consortium Leptocilindrus mediterraneus (diatom)-Solenicola setigera (protozoan), show that some times the concentrations of nutrients and organic matter can be high. The typical form of "amphitheater" that characterizes the bay causes that, during the rainy season, the system receives an input of large amounts of waste and sewage from the surrounding densely populated hills. However, Acapulco Bay seems to have a high resilience, probably as a result of a conjugated role between ocean currents (which produce a washing effect of the anthropogen pollution) and the purification produced by the functional diversity of the phytoplankton community. <![CDATA[<b>Yerba del coyote, veneno del perro</b>: <b>la evidencia léxica para identificar plantas en el Códice de la Cruz Badiano</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0187-71512012000300014&lng=es&nrm=iso&tlng=es La terminología botánica registrada en el Códice de la Cruz Badiano no ha sido estudiada desde el trabajo precursor de Garibay en 1964. Un análisis etimológico de los nombres de las plantas, sustentado en las investigaciones recientes sobre la fonología, gramática y la composición léxica del náhuatl clásico, nos permite proponer nuevas identificaciones para algunas especies ilustradas en el manuscrito, cotejándolas con las designaciones que reciben en las variantes nahuas contemporáneas mejor documentadas. La lista de plantas que podemos determinar de manera confiable, con base en la evidencia léxica, iconográfica y etnobotánica, deja entrever un patrón biogeográfico inesperado: el número de géneros con afinidad meridional supera con mucho a los taxa de distribución boreal. Inferimos por ello que buena parte del conocimiento farmacológico de las élites precolombinas se originó en las tierras bajas tropicales, como lo indican en forma análoga las materias primas vegetales y animales empleadas en las artes suntuarias. Esta línea de investigación, que relaciona la historia natural de México con la medicina tradicional y la cultura material de los pueblos indígenas, puede aportar nuevas pistas para esclarecer la historia temprana de la civilización mesoamericana. Para concluir, examinamos el papel que jugó el Códice, como primer texto botánico que se conservó del Nuevo Mundo, en los proyectos de la Academia de los Linceos y el curso de la ciencia occidental en el siglo XVII.<hr/>Botanical terminology recorded in Codex de la Cruz Badianus has not been studied since the precursory research by Garibay in 1964. An etymological analysis of the plant names, based on recent work on the phonology, grammar and lexical composition of Classical Nahuatl, allows us to propose new identifications for some of the species illustrated in the manuscript, which we have compared with the designations they receive in the contemporary Nahua dialects that have been documented most extensively. The list of plant species that we can determine reliably, supported by lexical, iconographic and ethnobotanical evidence, sheds light on an unexpected biogeographic pattern: the number of genera of southern affinity exceeds by far the total taxa of boreal distribution. We infer thereby that a good part of the pharmacological knowledge of pre-Columbian elites originated in the tropical lowlands, as indicated in analogous manner by the raw materials derived from plants and animals employed in the sumptuary arts. This line of research, which relates Mexico's natural history to the traditional medicine and material culture of indigenous peoples, may provide new clues to clarify the early history of Mesoamerican civilization. To conclude, we examine the role played by the Codex, as the earliest botanical text to be preserved from the New World, in the projects of the Accademia dei Lincei and the course of western science in the 17th century.