Scielo RSS <![CDATA[Revista mexicana de fitopatología]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=0185-330920140001&lang=en vol. 32 num. 1 lang. en <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[<b>Evaluation of Native Yucatecan Plant Extracts Against <i>Alternaria chrysanthemi</i> and Antifungal Activity Spectrum of <i>Acalypha gaumeri</i></b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0185-33092014000100001&lng=en&nrm=iso&tlng=en Un total de 24 extractos (acuosos y etanólicos) de nueve especies de plantas se evaluaron contra Alternaria chrysanthemi, el agente causal del tizón foliar en crisantemo. La mayor actividad antifúngica se detectó con los extractos etanólico y acuoso de la raíz de Acalypha gaumeri (inhibición del crecimiento, IC=75 y 69%, respectivamente), y los acuosos del tallo y hoja de Bonellia flammea (IC= 63 y 50%, respectivamente). Estos extractos activos subsecuentemente se evaluaron en el bioensayo de dilución en agar, donde el extracto etanólico (EE) de la raíz de A. gaumeri causó una alta inhibición del crecimiento micelial y esporulación, con una Concentración Inhibitoria media (CI50) de 0.53 mg/mL contra la IC de A. chrysanthemi. Este extracto se particionó y la mayor actividad se observó en la fracción de mediana polaridad (ACR-1E) con una CI50=0.13 mg/mL. Esta fracción completamente inhibe la infección causada por A. chrysanthemi en las hojas de crisantemo a una concentración de 85μg/cm². También el EE de A. gaumeri inhibe el crecimiento de las cepas fúngicas Alternaria sp. (ITC02), Colletotrichum capsici, Colletotrichum gloeosporioides, Corynespora cassiicola, Curvularia sp. (ITC10), y Helminthosporium sp. (ITC04). El EE de la raíz de A. gaumeri puede ser un fungicida botánico potencial para el control de fitopatógenos.<hr/>A total of 24 extracts (aqueous and ethanolic) from nine plant species were evaluated against Alternaria chrysanthemi, the causal agent of leaf spot of chrysanthemum. The highest antifungal activity was shown by ethanolic and aqueous extracts of Acalypha gaumeri root (Growth inhibition, GI = 75 and 69%, respectively), and by the aqueous extracts of Bonellia flammea stem and leaf (GI = 63 and 50%, respectively). These active extracts were subsequently assessed by agar dilution assay, where ethanolic extract (EE) of A. gaumeri root caused the highest inhibition of mycelial growth and sporulation, with a median Inhibitory Concentration (IC50) of 0.53 mg/mL against A. chrysanthemi GI. This extract was partitioned and the highest activity was observed in the medium polarity fraction (ACR-1E), where an IC50 of 0.13 mg/mL was recorded. This fraction completely inhibited A. chrysanthemi infection in chrysanthemum leaf, at concentrations of 85μg/cm². Also, A. gaumeri extract was able to inhibit the fungal strains Alternaria sp. (ITC02), Colletotrichum capsici, Colletotrichum gloeosporioides, Corynespora cassiicola, Curvularia sp. (ITC10), and Helminthosporium sp. (ITC04). The EE of A. gaumeri root may be a potential source of botanical fungicide to control phytopathogens. <![CDATA[<b>Incidence of Mixed Viral Infections in a Strawberry Producing Area in</b> <b>Guanajuato, Mexico</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0185-33092014000100002&lng=en&nrm=iso&tlng=en Irapuato, en el estado de Guanajuato, fue el principal productor de fresa a nivel nacional. La pérdida de ese estatus fue debida a infecciones virales, entre otras causas. El virus del moteado de la fresa (SMoV), el del arrugamiento de la fresa (SCV) y el virus latente del anillo necrótico de la fresa (SLRSV) fueron encontrados previamente en Irapuato; sin embargo, la diversidad viral es aún desconocida. Este estudio se realizó en los municipios de Irapuato y Abasolo, en donde se había reportado su presencia. Detectamos siete especies virales en 57 muestras colectadas: SCV, SMoV, el virus críptico de Fragaria chiloensis (FClCV), el latente de Fragaria chiloensis (FClCLV), el asociado a la palidosis de la fresa (SPaV), el del choque necrótico de la fresa (SNSV) y el amarillamiento marginal tenue de la fresa (SMYEV). Éstos se encontraron en infecciones sencillas y en 24 mezclas, conformando el complejo viral local de fresa (LSVC). Los más abundantes fueron: SMoV, FClCV, SNSV y SMYEV. Se compararon las secuencias de nucleótidos de los aislamientos virales mexicanos con los de EE. UU.<hr/>Irapuato county, in Guanajuato state in central Mexico, was the main strawberry producer at national level, where viral infections was one of the causes for the decrease in the amount of acres cultivated with this crop. Strawberry mottle virus (SMoV), Strawberry crinkle virus (SCV), and Strawberry latent ringspot virus (SLRSV) were previously found affecting strawberry production in Irapuato; however, the viral diversity present in strawberry fields of Mexico is unknown. This survey was carried in a small area of Irapuato and Abasolo counties, in Guanajuato state, where the highest viral diversity associated to strawberry has been reported. We detected seven different viral species in 57 samples collected: SCV, SMoV, Fragaria chiloensis cryptic virus (FClCV), Fragaria chiloensis latent virus (FClLV), Strawberry pallidosis associated virus (SPaV), Strawberry necrotic shock virus (SNSV), and Strawberry mild yellow edge virus (SMYEV). All in single and in 24 different mixed infections, conforming the Irapuato s Local Strawberry Virus Complex (LSVC). The most abundant viruses were SMoV, FClCV, SNSV, and SMYEV. We compared nucleotide sequences of strawberry Mexican viral isolates with those that affect strawberry in the USA, finding deletions, silent and non-silent mutations in the Mexican isolates. <![CDATA[<b>Behavior of the Cotton Root Rot <i>(Phymatotrichopsis omnivora)</i> in a</b> <b>Pecan Plant Nursery</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0185-33092014000100003&lng=en&nrm=iso&tlng=en Se establecieron 14 parcelas en suelo con presencia de Phymatotrichopsis omnivora. Los objetivos fueron determinar en nogales muertos por el hongo en el 2013: i) mortandad versus lluvia; ii) modelos epidemiológicos de la enfermedad; iii) incidencia versus población por parcela y tamaño de árboles; iv) diámetro de tallo versus crecimiento del brote principal, de acuerdo a los días julianos en las que el árbol murió; v) mortandad de árboles establecidos en parcelas o bolsas con suelo previamente desecados versus los establecidos en suelo no desecado. Murieron 93 nogales en 98 días cuando llovió 5.8 mm, pero con 58 mm de lluvia murieron 85 árboles en 48 d. Predominó el modelo monomolecular, lo que sugiere que el inóculo en nogales muertos no se incrementó lo suficiente para contagiar nogales sanos en ese mismo año. El número de árboles por parcelas versus mortandad tuvo un coeficiente de determinación de 0.905. La enfermedad mató de manera indistinta a los nogales sin importar su tamaño. El tamaño de brote varió fuertemente para un mismo diámetro de tallo, lo que sugiere que el ataque del hongo a las raíces fue previo a la brotación. Sólo nogales establecidos en suelo desecado no murieron.<hr/>Fourteen plots were established in soil with the presence of Phymatotrichopsis omnivora. The objectives were to determine in dead pecans by the fungus in 2013: I) tree death rate versus; ii) epidemiological models for disease development; iii) disease incidence versus population per plot and trees' size; iv) stem diameter versus growth of the principal bud, according to the Julian days in which the tree died; v) mortality of the trees established in plots or bags with soil previously dried versus the ones established in undried soil. Ninety three pecan trees died in 98 days when it rained 5.8mm, but with 58mm, 85 trees died in 48 d. The monomolecular model predominated, which suggests that the inoculum in dead pecan trees did not increased enough to spread the disease into healthy pecan trees during that year. The number of trees per plot versus the mortality had a determination coefficient of 0.905. The disease killed pecan trees trees regardless their size. Bud's size varied greatly for the same stem's diameter, which suggests that, the attack of the fungus to the roots was previous to bud initation. Only the pecan trees established in the undried soil did not die. <![CDATA[<b>Detection of Virus Affecting Chilli Pepper Crop <i>(Capsicum annuum</i> L.)</b> <b>in Chihuahua, Mexico</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0185-33092014000100004&lng=en&nrm=iso&tlng=en El objetivo del presente trabajo fue determinar la incidencia de 12 virus presentes en las dos regiones productoras de chile en el estado de Chihuahua. Se colectaron 203 muestras foliares sintomáticas en 10 localidades de las regiones centro-sur y norte del Estado y se analizaron mediante la técnica DAS-ELISA, utilizando anticuerpos policlonales específicos. La incidencia y severidad de infecciones de tipo viral fueron superiores en la zona norte. CMV, TMV, AMV, TEV, TBSV, PMMoV, PVY y PepMV se detectaron en la región centro-sur, mientras que en la región norte se identificaron TRSV, TBSV, INSV, TEV, CMV, TMV PVY, TSWV y ToRSV. Cinco de los virus detectados fueron comunes en las dos regiones. CMV y TMV fueron predominantes en la región centro-sur, y TRSV y TBSV lo fueron en la región norte. El 44% de las muestras positivas para la región centro-sur fueron infecciones mixtas, mientras que para la norte fueron el 78%. Este es el primer estudio que reporta la presencia de 12 especies de virus e infecciones múltiples en el cultivo de chile del estado de Chihuahua y el primero en reportar al TBSV en el cultivo de chile en México.<hr/>The objective of the present work was to determine the incidence of 12 viruses present in the two pepper-producing regions of the State of Chihuahua. A total of 203 symptomatic leaf samples were collected in 10 sites of the South-Central and North regions and tested by DAS-ELISA, using virus-specific polyclonal antibodies. The incidence and severity of the viral infections were higher in the North region. CMV, TMV, AMV, TEV, TBSV, PMMoV, PVY and PepMV were detected in the South-Central region, while in the North region TRSV, TBSV, INSV, TEV, CMV, TMV PVY, TSWV and ToRSV were detected. Five of the detected viruses were common in both regions. CMV and TMV were predominant in the South-Central region, while TRSV and TBSV were the most frequent in the North region. Over 44% and 78% of the positive samples in the South-Central and the North regions respectively consisted of mixed infections. This is the first study that reports 12 viruses and multiple infections in pepper of Chihuahua State and the first in reporting TBSV in pepper in Mexico. <![CDATA[<b>Molecular Characterization and Pathogenicity Assays of <i>Colletotrichum acutatum,</i> Causal Agent for Lime Anthracnose in Texas</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0185-33092014000100005&lng=en&nrm=iso&tlng=en Varias muestras de fruto, hojas y ramas de limón mexicano [Citrus aurantiifolia (Christm). Swingle] afectadas con síntomas típicos de antracnosis del limón fueron recolectadas de tres árboles en zonas residenciales de Brownsville, Texas. El hongo causante de la antracnosis, Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds fue aislado de las muestras de hoja y de fruto. La amplificación de la región de repetición del ADN ribosomal del núcleo usando primers ITS1 y ITS4 y intron 2 del gen de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa usando GDF y GDR del ADN del hongo resultó en amplicones de aproximadamente 520 pb y 260 pb, respectivamente. La búsqueda de similitud entre las secuencias de nucleótidos obtenidos de los fragmentos de 520 pb y 260 pb con el programa BLASTn (Basic Local Alignment Search Tool) del Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI) mostró un grado de identidad del 99% con C. acutatum y del 100% con varias especies de Colletotrichum, respectivamente. Los aislamientos del hongo fueron confirmados como de C. acutatum por amplificación selectiva de un fragmento de PCR de unas 490 bp usando el primer especie específico CaInt2 en combinación con el primer ITS4. El árbol filogenético que fue construido usando los datos de la secuencia del nucleotido ITS separo los aislados de postbloom fruit drop (PFD) y los colocó en el grupo de aislados de key lime anthracnose (KLA). Los ensayos de patogenicidad por inoculación de muestras de hojas, flor, y fruto mostraron que tanto el limón mexicano sin espinas como el limón mexicano común mostraron síntomas típicos de key lime anthracnose (KLA), mientras que hojas inoculadas del toronjo Rio Red, el Naranjo dulce Valencia, el limón Bearss, el limón pink Eureka, el limequat Eustis, el limón Ponderosa, la lima kaffir, el limón sin semilla Lisbon, y el limón Meyer no desarrollaron ninguna lesión.<hr/>Several distorted Mexican lime [Citrus aurantiifolia (Christm). Swingle] fruit, leaf, and twig samples with lime anthracnose symptoms were collected from three trees in residential areas of Brownsville, Texas. The causal fungal organism, Colletotrichum acutatum J. H. Simmonds was isolated from leaves and fruit. Amplification of nuclear ribosomal DNA repeat region using ITS1 and ITS4 primers and intron 2 of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase gene using GDF and GDR from fungal DNA resulted in approximately 520 bp and 260 bp amplicons, respectively. Similarity search for the nucleotide sequences obtained from 520 bp and 260 bp fragments at Basic Local Alignment Search Tool (BLASTn) program showed 99% identity to C. acutatum and 100% identity to several Colletotrichum species, respectively. The fungal isolates were further confirmed as C. acutatum by selective amplification of about 490 bp PCR fragment using species specific primer CaInt2 in combination with primer ITS4. Phylogenetic tree constructed using ITS nucleotide sequence data separated the isolate from the postbloom fruit drop (PFD) isolates and placed it in the group of key lime anthracnose (KLA) isolates. Pathogenicity assays by inoculation of detached leaves, flowers, and fruit showed that thornless Mexican lime and common Mexican lime showed typical symptoms of KLA while inoculated detached leaves of Rio Red grapefruit, Valencia sweet orange, Bearss lime, pink Eureka lemon, Eustis limequat, Ponderosa lemon, kaffir lime, seedless Lisbon lemon, and Meyer lemon did not develop any lesions. <![CDATA[<b>Colonization of <i>Trichoderma</i> and <i>Bacillus</i> in Seedlings of <i>Agave tequilana</i> Weber, var. Azul and the Effect on the Plant Physiology and</b> <b><i>Fusarium</i> Density</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0185-33092014000100006&lng=en&nrm=iso&tlng=en Un problema fitosanitario en agave (Agave tequilana var. Azul). es la marchitez, provocado por varios organismos en plantaciones de dos años de edad después de trasplante. Entre los patógenos se reportan varias especies de Fusarium spp. y Thielaviopsis paradoxa. Se planteó el presente trabajo con el objetivo de introducir organismos benéficos en plantas de micropropagación como manejo preventivo en vivero. Los tratamientos fueron T1 Trichoderma harzianum (Th), T2 T. virens (Tv), T3 T. aureoviride (Ta), T4 Bacillus subtilis (Bs), T5 Tv + Bs, T6 Ta + Bs, T7 testigo absoluto (Tabs) y T8 testigo regional (Treg). Se estableció un diseño en bloques al azar con dos repeticiones, la unidad experimental (UE) consistió de 122 plántulas; el tamaño mínimo de muestra comprendió 26. Las variables evaluadas fueron altura de planta, unidades formadoras de colonias (UFC) de Trichoderma, Fusarium y Bacillus en sustrato y raíz, determinación de clorofila, y área bajo la curva (ABC); los muestreos fueron seis con intervalo de 30 días de octubre 2008 a mayo 2009. Los resultados indican que los tratamientos T1, T3, T4 y T6, son los que presentaron mayor capacidad de establecimiento, generando un ambiente de equilibrio con densidades de Fusarium spp. en sustrato y raíz que oscilaron de 2 y 2.5 log (UFC mL-1); el ANAVA para ABC de Fusarium spp. no reportó diferencias estadísticas, sin embargo fue menor que la de los antagonistas en suelo T8 Treg con nivel de 120 y T7Tabs 75.75, el resto oscilo por debajo de 50; en raíces el nivel alto fue T6 Ta+Bs 375, T7 Treg 262.5 y los valores menores se encontraron en T3 Ta 105, T5 Tv+Bs 187.5, T4 Bs 187.5 y T1 Th 210. No se observaron diferencias estadísticas en clorofilas y alturas.<hr/>One of the most important phytosanitary problems in two-year plantations of Agave tequilana var. Azul. is agave wilt, that is caused by several organisms, among those pathogens are reported several species of Fusarium and Thielaviopsis pradoxa. The main goal of this research was to introduce beneficial organisms in micropropagation plants as control measure. Inoculated treatments were T1 Trichoderma harzianum (Th), T2 T. virens (Tv), T3 T. aureoviride (Ta), T4 Bacillus subtilis (Bs) , T5 Tv + B, Ta + B T6, T7 absolute control (Tabs) and T8 regional control (Treg). Treatments were established in a randomized block design with two replications, the experimental unit (EU) consisted of 122 plants; the minimum sample size was 26 plants. Evaluated variables were colony forming units (CFU) of Trichoderma, Fusarium spp. and Bacillus from roots and substrate and plant height, chlorophyll from plants. Variables were evaluated every 30 days from October 2008 to May 2009. Area under curve (AUC) was calculated for each variable. Our results show that microorganism in the treatments T1, T3, T4 and T6 colonized agave roots and maintain high levels, creating a balance to Fusarium spp. in soil and roots. Under this conditions Fusarium density ranged from 2 to 2.5 log (CFU/mL-1). Analysis of variance did not detect any significant difference among treatments. However, Fusarium spp. density on soil (AUC) was higher in treatments T8 Treg (120) and T7 Tabs (75.75) compared with the rest of treatments (50 or less). Fusarium density on roots was higher on treatments T6 Ta + B (375) and T7 Treg (262.5) compared to T3 Ta (105), T5 Tv + B (187.5), and T1 T4 Th B (210). No significant differences were found on chlorophylls and plant heights.