Scielo RSS <![CDATA[Acta zoológica mexicana]]> http://www.scielo.org.mx/rss.php?pid=0065-173720020002&lang=pt vol. num. 86 lang. pt <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.org.mx/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.org.mx <![CDATA[<b>Cladistics, bruchids and host plants</b>: <b>evolutionary interactions in <i>Amblycerus</i> (Coleoptera: Bruchidae)</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200001&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Se presenta una análisis cladístico preliminar para 40 especies de Amblycerus Thunberg basado en 29 caracteres morfológicos. Se generaron cuatro árboles igualmente parsimoniosos de 60 pasos de longitud, con una consistencia de 0.63 y un índice de retención de 0.88. Remplazando en el cladograma cada una de las especies de Amblycerus por la familia de la planta huésped, fue posible formular una aproximación de la macroevolución en los taxones de los huéspedes. Al parecer estos brúquidos se han movido de la familia de plantas Fabaceae a 12 familias de otras plantas, principalmente Sterculiaceae y Boraginaceae. Varios factores, incluyendo el comportamiento de oviposición, se han citado para explicar algunos de los cambios de huésped. La bioquímica de la planta es especialmente importante, aunque solamente contamos con datos correlativos para soportar estas conclusiones. Para nosotros, la explicación más parsimoniosa sobre los cambios de huésped que observamos es por macroevolución durante ciertos periodos en la diversificación de los brúquidos en la época reciente.<hr/>A preliminary cladistic analysis of forty species of Amblycerus Thunberg is presented based on 29 morphological characters. The analysis generated four equally parsimonious trees of 60 steps in length with a consistency index of 0.63 and a retention index of 0.88. By replacing host families by each species of Amblycerus on the cladogram, an approximation of macroevolution into host taxa was formulated. These bruchids appear to have moved from the plant family Fabaceae into 12 other plant families, with many species into the families Sterculiaceae and Boraginaceae. Various factors including oviposition behavior are cited for some host shifts. Plant chemistry is especially important but we only have correlative data to support these conclusions. To us, it appears that the most parsimonious explanation for the host shifts that we observed was by macroevolution during enhanced rates of bruchid diversification in the Recent epoch. <![CDATA[<b>Exploring the relation between genetic structure and habitat heterogeneity in the rodent <i>Liomys pictus</i> from Chamela, Jalisco</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200002&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Se estudiaron poblaciones locales del ratón espinoso, Liomys pictus, de la selva tropical caducifolia y subcaducifolia en Chamela, Jalisco, México, donde L. pictus presenta marcadas fluctuaciones en densidades poblacionales y altas tasas de intercambio poblacional. Dichas características están relacionadas directamente con la severa estacionalidad ambiental y la heterogeneidad característica de estas selvas. Con el objetivo de revisar la hipótesis que señala que el nivel de variación genética de una población puede estar correlacionado con el grado de heterogeneidad ambiental, se evaluaron las diferencias genéticas entre poblaciones de estos dos ambientes contrastantes (selvas caducifolia y subcaducifolia). Se analizaron 30 loci con electroforesis en gel de almidón. Las frecuencias alélicas, el número de loci heterócigos y los valores de heterocigosidad observada y esperada no fueron significativamente diferentes entre subpoblaciones. Las diferencias entre éstas y la dispersión de individuos también fueron evaluadas con una prueba de asignación basada en genotipos individuales. Setenta y dos por ciento de los individuos fueron asignados correctamente a su población de origen, lo que se interpretó como indicativo de una baja diferenciación interpoblacional. Los cambios en la variabilidad genética que se observan como respuesta a las fluctuaciones poblacionales y altas tasas de intercambio, aunado al movimiento de los animales (se encontró una marcada dispersión, significativamente mayor en machos), pudieron cancelar o atenuar las divergencias entre subpoblaciones. Se observó además cierta endogamia, lo cual puede interpretarse como efecto de Wahlund, que resultaría de mezclar subpoblaciones con frecuencias alélicas diferentes. Por otro lado, sugerimos que la filopatría de las hembras y la dispersión predominantemente de los machos, que representan componentes característicos de la estructura social en L. pictus, puede resultar ya sea en la dispersión de los individuos (estructuración poblacional) o en la mezcla de subpoblaciones (efecto de Wahlund). Este tipo de cambios poblacionales y genéticos son aspectos importantes en muchas poblaciones de pequeños mamíferos, por lo que deben tomarse en cuenta cuando se evalúan la demografía y estructura genética.<hr/>Local populations of the spiny pocket mice, Liomys pictus, were sampled from the tropical deciduous and semideciduous forests from Chamela, Jalisco, Mexico, where L. pictus experiences profound population fluctuations and high rates of population turnover, associated with the strong environmental seasonality and heterogeneity characteristic of these forests. In order to review the hypothesis stating that the level of genetic variation in a population is correlated with the degree of environmental heterogeneity, the genetic differences between subpopulations from these two contrasting habitats were evaluated. Thirty presumptive gene loci were analyzed using starch-gel electrophoresis. Allele frequencies, number of heterozygous loci and observed and expected heterozygosity values were not statistically different between subpopulations. Population differences and sex-biased dispersal were also evaluated with an assignment test based on individual genotypes. Seventy-two percent of individuals were correctly assigned to their population of origin, which we considered indicative of low interpopulation differentiation. The short-term changes in genetic variability, as a response to the fluctuations in population density and high rates of population turnover, together with movement of individuals (a marked male-biased dispersal was observed), could conceal or buffer divergences between these subpopulations. L. pictus subpopulations were also characterized by inbreeding, which might be interpreted as a Wahlund effect, resulting from mixing of subpopulations of differing allelic frequencies. On the other hand, we suggested that female philopatry and male-biased dispersal, main components of the social structure of this species, may result in either dispersion of individuals (population structuring) or mixing subpopulations (Wahlund effect). Short-term population and genetic changes are important aspects of many small mammalian populations, which should be considered when assessing demography and genetic structure. <![CDATA[<b>Roedores en la dieta de dos aves rapaces nocturnas (<i>Bubo virginianus</i> y <i>Tyto alba</i>) en el noreste de Durango, México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200003&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt De marzo de 1996 a febrero de 1997 se estudió la dieta del tecolote (Bubo virginianus) y de la lechuza (Tyto alba) y se monitoreó la comunidad de roedores en la Reserva de la Biosfera de Mapimí, Durango, México. El objetivo fue determinar la relación depredador-presa mediante la comparación del consumo y disponibilidad de roedores. Se analizaron 146 egagrópilas de 5 tecolotes y 63 de 4 lechuzas durante siete muestreos. El tecolote consumió once especies de roedores y la lechuza seis. Ambas especies consumieron aves, artrópodos y musarañas, pero el tecolote consumió además reptiles y helechos. De acuerdo a la densidad de roedores, el tecolote prefirió 8 especies (Perognathus flavus, Neotoma albigula, Reithrodontomys megalotis, Dipodomys merriami, Chaetodipus penicillatus, D. nelsoni, Ch. nelsoni y Peromyscus eremicus), mientras que la lechuza seleccionó cinco (P. flavus, Ch. penicillatus, D. nelsoni, D. merriami y P. eremicus). La dieta de ambas aves presentó escasa sobreposición, excepto durante su reproducción o crianza. El consumo de presas dependió del hábitat de forrajeo: el tecolote en matorrales arbustivos y pastizales y la lechuza sólo en pastizales. La selectividad de las presas dependió de sus altas densidades, mayor biomasa (N. albigula, D. merriami y D. nelsoni) y posiblemente de su fácil captura (P. flavus). El tecolote fue generalista y oportunista en su dieta, mientras que la lechuza fue generalista con cierta selectividad hacia sus presas.<hr/>We studied the diet of two species of owls, and assessed the rodents communities and their relative densities from March 1996 through February 1997 in the Mapimí Biosphere Reserve, Durango, México: Great Horned Owl (Bubo virginianus) and Barn Owl (Tyto alba). The objectives were to understand the predator-prey relationships by comparing the availability and use of rodents by these owls. We analyzed 146 regurgitated pellets of five Great Horned Owl and 63 of four Barn Owl, both of seven samples. This species had different prey items: Great horned owls consumed eleven rodents species, while Barn owls consumed only six. In both bird's diets, arthropods and shrews were detected, and Great Horned Owl furthermore consumed ferns and reptiles. Based on the availability of rodents, the Great Horned Owl preferred eight rodent species: Silky Pocket Mouse, White-throated Woodrat, Western harvest mouse, Merriam's Kangaroo Rat, Desert Pocket Mouse, Nelson's Kangaroo Rat, Nelson's Pocket Mouse and Cactus Mouse. Barn Owl preferred five prey species: Silky Pocket Mouse, Desert Pocket Mouse, Nelson's Kangaroo Rat, Merriam's Kangaroo Rat and Cactus Mouse. Diets of the two raptors have little overlap, except during reproduction and chick rearing. Food habits of these birds appear to be dependent upon the foraging habitat: Great Horned Owls foraged in creosote bush, prickly pear scrub and grasslands, whereas the Barn Owl foraged only in the grassland. Prey selection depended on the density, biomass (White-throated Woodrat, Merriam's Kangaroo Rat and Nelson's Kangaroo Rat) and perhaps easy capture of the rodents (P. flavus). Great Horned owls was a generalist and opportunist, while the Barn Owl was a generalist with respect to prey selectivity. <![CDATA[<b>Mamíferos de la reserva del Valle de los Cirios, Baja California, México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200004&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt El Valle de los Cirios es el área natural protegida más extensa de México. En la península de Baja California existe el mayor número de subespecies de mamíferos endémicos por área de distribución en todo el país, sin embargo, los trabajos mastofaunísticos realizados en la región son escasos. Por ende, el Valle de los Cirios no cuenta con algún estudio de este tipo que permita conocer lo que dicha reserva protege. Se realizaron cuatro colectas de mamíferos en el Valle de los Cirios durante el año de 1998 para conocer las especies y subespecies presentes, su distribución y formar una colección de referencia. Se colectó en un total de 40 localidades distribuidas por el área, cubriendo los diferentes tipos de vegetación presentes. Como resultado, se identificaron cinco órdenes, 11 familias, 21 géneros, 27 especies y 38 subespecies, lo que corresponde al 5.9% de las especies de mamíferos reportadas para México. Se amplió la distribución de Perognathus longimembris y de Reithrodontomys megalotis. Se formó una colección de referencia con un total de 919 ejemplares. Una especie registrada en el Valle de los Cirios aparece en la Norma Oficial Mexicana (2000) como amenazada y siete subespecies son endémicas para la reserva. El Valle de los Cirios es un área que se encuentra en excelentes condiciones de integridad lo que la hace idónea para la realización de diferentes estudios.<hr/>The Valle de los Cirios is the largest natural reserve in Mexico, but has received little attention. Indeed, the Peninsula of Baja California is the region with the largest number of endemic subspecies of mammals in the country, however, survey to studies the diversity of terrestrial mammals in the region are few. Moreover, the Reserve has no inventory of its mammals. In 1998, we surveyed the Reserve to create an inventory of mammals species and subspecies, and their distribution. Specimens were collected at 40 locations, including the different plant communities in the reserve. We document the presence of five orders, 11 families, 21 genera, 27 species, and 38 subspecies. This represent about 6% of mammals species reported for Mexico. The distribution of Perognathus longimembris and Reithrodontomys megalotis is extended. The reference collection was formed with 919 specimens. A species is listed in the Norma Ofical Mexicana (2000); there are seven endemic subspecies within the Valle de los Cirios. Since the area is in excellent conditions of conservation, it is a suitable place for different mammalian studies. <![CDATA[<b>Efecto de diferentes factores sobre la cría de <i>Callosobruchus maculatus</i> (Coleoptera: Bruchidae) para la producción de <i>Catolaccus</i> spp. (Hymenoptera: Pteromalidae)</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200005&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt En el presente trabajo se describe cómo mantener un pie de cría de Callosobruchus maculatus (Fabricius), y cómo producir larvas de este brúquido para usarlas como hospederas facticias de Catolaccus grandis (Burks) y C. hunteri Crawford, parasitoides del picudo del algodonero (Anthonomus grandis Boheman) y del picudo del chile (A. eugenii Cano), respectivamente. Estos picudos son dos de las principales plagas de dichos cultivos en el continente Americano. Con el propósito de mejorar la metodología de producción del brúquido se evaluaron algunos factores como cantidad y tamaño de garbanzo, tipo de recipiente de cría, y número de orificios para ventilación. De 14 tratamientos que resultaron de la combinación de los factores en estudio, se determinó que a 25 ± 2 ºC la mejor combinación para la producción de larvas de C. maculatus fue: recipientes de 4 L con un orificio de 50 cm² para la ventilación y 1 kg de garbanzo quebrado grande. Después de 25 ó 30 días del establecimiento de dichos recipientes fue posible recolectar larvas de C. maculatus en dos o tres ocasiones. Se recomienda que estas recolecciones no se extiendan más de una semana porque la calidad y cantidad de las larvas disminuye.<hr/>This work describes how to maintain a stock of cowpea weevil, Callosobruchus maculatus (F.), and how to produce larvae for use as factitious hosts for Catolaccus grandis (Burks) and C. hunteri Crawford, parasitoids of boll weevil and pepper weevil, respectively. The weevils are two of the main pest of these crops in the American continent. This methodology was developed to rear the parasitoids in the laboratory, and to improve production of cowpea weevil larvae. We evaluated factors such as quantity and size of broken chick pea, type of rearing container and number of ventilation holes. It was determinated that the best treatment among 14 combinations of factors tested at 25 ± 2 ºC, was a 4 L rearing container with 1 kg of coarsely broken chick pea and one ventilation hole of 50 cm². After 25 or 30 days, it was possible to harvest larvae on 2 or 3 times from each container, and it is recommended that harvesting does not extend for more than one week. After 7 d the chick pea from the container should be discarded because the quantity and quality of larvae diminishes. <![CDATA[<b>Morfología comparada de lenguas de <i>Tadarida brasiliensis</i> (I. Geoffroy St.-Hilaire, 1824) y <i>Balantiopteryx plicata</i> (Peters, 1867) (Mammalia, Chiroptera)</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200006&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Se compara la morfología lingual de murciélagos insectívoros Tadarida brasiliensisis y Balantiopteryx plicata buscando estructuras posiblemente relacionadas con el tipo de alimentación. La lengua de T. brasiliensis tiene un prominente pliegue dorsal tapizado por papilas muy queratinizadas. La de B. plicata carece del pliegue dorsal y de las papilas córneas. Ambas especies tienen en común papilas filiformes, fungiformes y circunvaladas que se arreglan de forma similar. Las filiformes tapizan la mayor parte de la superficie lingual; las fungiformes se encuentran en el dorso y lateralmente en una línea longitudinal; las circunvaladas son las más grandes y hay un par en la parte posterior. Histológicamente presentan el arreglo de los tejidos que corresponde de manera general para el humano y otros mamíferos. De las dos especies solo B. plicata presenta glándulas mucosas de posición ventral. Ambas tienen un par de nódulos linfoides pequeños y simétricos. El pliegue dorsal en T. brasiliensis y los nódulos linfoides de ambas especies son características descritas por primera vez en el orden Chiroptera. La lengua de las dos especies tiene función intraoral (Tipo I). Al parecer no existen estructuras especializadas que puedan relacionarse con la insectivoría. El pliegue de T. brasiliensis posiblemente es característico del género o la familia pero se requieren estudios adicionales para confirmar esto así como también su función.<hr/>The lingual morphology of two insectivorous bats, Tadarida brasiliensis and Balantiopteryx plicata, is compared looking for specialized structures related to the particular feeding type. The tongue of T. brasiliensis has a noticeable dorsal fold covered with horny papillae. The tongue of B. plicata lacks the fold and the horny papillae. In both species there are three kinds of papillae: filiform, fungiform and circumvallate, and they have a similar arrangement. Filiform papillae cover the most part of the tongue and are the smallest; the fungiform are dorsal and lateral. The circumvallate are the biggest, there is only one pair on the posterior zone. Histologically both species have the general type of tissues and their arrangement as in the tongue of humans and other mammals. Only B. plicata has mucous glands in the ventral side. Both species have a symmetric pair of lymphoid nodules. The dorsal fold in T. brasiliensis and the lymphoid nodules are described for the first time for the Chiroptera. The tongues of this species are Type I and have intraoral function. There seems to be no special structures for the insectivorous feeding in both species, but the fold in T. brasiliensis could be a special character of this species and of the genus and maybe the family Molossidae. The role of this structure deserves further investigation. <![CDATA[<b>Dieta y nicho de alimentación del coyote, zorra gris, mapache y jaguarundi en un bosque tropical caducifolio de la costa sur del estado de Jalisco, México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200007&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Se analizó la dieta, amplitud y sobreposición de nicho de alimentación para el coyote (Canis latrans), zorra gris (Urocyon cinereaoargenteus), mapache (Procyon lotor) y jaguarundi (Herpailurus yagouaroundi) en una zona de bosque tropical caducifolio de la costa sur de Jalisco, México. Para ello se recolectaron 430 excrementos de las cuatro especies: coyote (118), zorra gris (78), mapache (198) jaguarundi (36), fueron analizados y los contenidos determinados. Los resultados son reportados en frecuencia relativa de ocurrencia (FRO). Para el análisis de amplitud de nicho se aplicó el índice de Levins y el de Renkonen para determinar sobreposición de nicho. Los resultados mostraron que el material vegetal fue el elemento de mayor FRO para coyote (36.76%), zorra gris (38.16%) y mapache (47.62%), mientras que los mamíferos lo fueron para jaguarundi (43.37%). Otros grupos como insectos, aves, crustáceos y peces complementan la dieta de estas especies en diferentes proporciones; cambios en la frecuencia de esos grupos en cada especie son reportados entre la estación húmeda y seca. El valor con mayor amplitud de nicho lo presentó la zorra gris (15.32) y el coyote (14.95) y el menor el mapache (11.16) y el jaguarundi (4.46), aunque estos valores se ven modificados al analizar los datos por estación del año (seca-húmeda). Respecto a la sobreposición del nicho de alimentación, el mayor fue para coyote-zorra gris (57.18%) y el menor fue para mapache y jaguarundi (19.95%). Estacionalmente, el coyote y el jaguarundi registraron el mayor valor en la sobreposición de nicho, tanto en la estación seca (58.26%) como en la húmeda (49.48%).<hr/>Food habits, niche breadth and niche overlap were analyzed for coyote (Canis latrans), gray fox (Urocyon cinereoargenteus), raccoon (Procyon lotor) and jaguarundi (Herpailurus yagouaroundi) in an area of dry forest located southern coast of the State of Jalisco, Mexico. We analyzed a total of 430 scats of the four species: coyote (118), gray fox (78), raccoon (198), and jaguarundi cat (36). The results are reported in relative frequency of occurrence (FRO). For the analysis of niche breadth, it was used the index of Levins, while the index of Renkonen was used in order to determined the niche overlap. The results showed that the vegetable food items was highest FRO for coyote (36.76%), gray fox (38.16%) and raccoon (47.62%). In the other hand, the mammals food items had the FRO highest for jaguarundi (43.37%). Other preys like insects, birds, crustaceans and fish supplemented the diet of these species in different proportions. Changes in the frequency of the food items utilized in the wet and dry seasons are reported per species. The niche was broad for the gray fox (15.32) and the coyote (14.95), and narrow for the raccoon (11.16) and the jaguarundi cat (4.46). However these results changed when the season of the year (dry-wet) was considered. The largest niche overlap was among coyote and gray fox (57.18%) and the smallest among raccoon and jaguarundi (19.95%). The coyote and jaguarundi cat showed the highest value of niche overlap in both dry season (58.26%) and wet season (49.48%). <![CDATA[<b>Características reproductivas de la rata magueyera (<i>Neotoma albigula</i>) en cautiverio</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200008&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt La rata magueyera (Neotoma albigula) se usa como alimento en las comunidades rurales del Altiplano Potosino-Zacatecano. Las formas de captura de este roedor disminuyen sus poblaciones y destruyen continuamente su hábitat. Para revertir esta tendencia destructiva y proponer otras formas de su aprovechamiento, en el Colegio de Postgraduados (Campus San Luis Potosí), se hizo de 1993 a 1995 el presente estudio con los siguientes objetivos: 1) determinar el ciclo estral de la rata magueyera con base en cambios celulares de su epitelio vaginal y 2) describir su conducta asociada a la reproducción. El ciclo estral se presentó en promedio cada 5.21 días y el número de estros por rata, en 30 días, fue de 4.6. El macho montó a la hembra de dos a cinco veces cada 4.8 minutos y permaneció sobre ella 25 segundos.<hr/>The whitethroat woodrat (Neotoma albigula) is used for human consumption in rural communities of the Altiplano Potosino-Zacatecano. Current methods for harvesting this rodent species however, reduce its populations and destroys its habitat. From 1993 to 1995, a study was carried out in captivity at the Colegio de Postgraduados (Campus San Luis Potosi). This study had the objective to determine some reproductive characteristics and to set up a sustainable production system. The particular objectives were: 1) to determine the estrous cycle based in cellular changes of vaginal epithelium; and 2) to describe their reproductive behavior. In average, the estrous cycle lasted 5.21 days x the number of estrus per rat in a 30 d period was 4.6. The male remained 25 s over the female in each mount and the average between mounts was 4.8 min. Between 2 a 5 mounts were registered each time the animals were observed. <![CDATA[<b>Identificación, biología y descripción de <i>Melanagromyza tomaterae</i> Steyskal (Diptera: Agromyzidae), barrenador del tomate <i>Physalis ixocarpa</i> Brot.</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200009&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Se documenta la presencia de un nuevo barrenador del tallo del tomate de cáscara, llamado "arrocillo" debido a la apariencia de la larva y pupario. En los Estados de México y Morelos se observaron infestaciones de hasta 70%. El barrenador del tallo se identificó como Melanagromyza tomaterae Steyskal (Diptera: Agromyzidae) lo cual constituye el primer registro de este insecto en México. Se describen las principales características morfológicas de esta especie usando microscopía electrónica de barrido. La hembra oviposita en las lenticelas de la planta, y las larvas se alimentan de la médula central. La larva forma un orificio en la pared del tallo antes de pupar, para facilitar la salida del adulto. Las generaciones se traslapan en una misma planta. Se observó una estrecha relación entre plantas dañadas por el barrenador y el hongo Fusarium oxysporum (Sheld.) que ataca severamente a este cultivo. Se encontraron dos especies de parasitoides, de las familias Braconidae y Pteromalidae, asociados con M. tometerae. También se encontró un picudo barrenador del tallo, Trichobaris championi, que ocasiona, junto con el "arrocillo," una infestación del 90% en plantas de Physalis ixocarpa Brot.<hr/>The presence of a husk tomato (Physalis ixocarpa Brot.) stemborer is reported for the first time in Mexico. The pest is locally named "arrocillo" (little rice) in reference to the appearance of larvae and pupae. In the Mexican states of Mexico and Morelos infestations up to 70% were recorded. The husk tomato stemborer was identified as Melanagromyza tomaterae Steyskal (Diptera: Agromyzidae). The main morphological characteristics of this species were described using scanning electron microscopy. The eggs are deposited by the female in the lenticels, and the larve feeds on the stem central medulla. The larve make an exit hole which lets the imago emerge. Several generations are overlapped in a given plant. The presence of this insect is related with a tomato disease caused by Fusarium oxisporum (Sheld.). Two species of parasitoids of the families Braconidae and Pteromalidae were found in association with M. tomaterae. The weevil Trichobaris championi occurs also in this crop, and its attack added to the stemborer can reach a 90% of infestation. <![CDATA[<b>Aphodiinae described or recorded by Bates in Biologia Centrali-Americana (Coleoptera scarabaeoidea: Aphodiidae)</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200010&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Las especies de Aphodius descritas o registradas por Bates (1887, 1889) en la Biologia Centrali-Americana son discutidas, resultando algunas combinaciones nuevas o status nuevos como sigue: Aphodius dugesi Bates, 1887 = Diapterna dugesi (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius sallei Harold, 1863 = Agrilinus sallei (Harold, 1863) comb. n.; Aphodius lansbergei Harold, 1874 = Agrilinus lansbergei (Harold, 1874) comb. n.; Aphodius indutilis Harold, 1874 = Agrilinus indutilis (Harold, 1874) comb. n.; Aphodius azteca Harold, 1863 = Agrilinus (s. l.) azteca (Harold, 1863) comb. n.; Aphodius oleosus Harold, 1871 = Pharaphodius (s. l.) oleosus (Harold, 1871) comb. n.; Aphodius innexus Say, 1835 = Liothorax innexus (Say, 1835) comb. n.; Aphodius cruentatus LeConte, 1878 = Agoliinus (s. l.) cruentatus (LeConte, 1878) comb. n.; Aphodius glyptus Bates, 1887 = Trichonotuloides glyptus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius latecrenatus Bates, 1887 = Trichonotuloides latecrenatus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius euprosopus Bates, 1887 = Agrilinus (s. l.) azteca ab. euprosopus (Bates, 1887) stat. n. y comb. n.; Aphodius constricticollis Bates, 1889 = Imelda constricticollis (Bates, 1889) comb. n.; Aphodius opisthius Bates, 1887 (nuevo nombre para Aphodius duplex Bates, 1887) = Gonaphodiellus opisthius (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius panamensis Harold, 1859 = Aidophus panamensis (Harold, 1859) comb. n. [Didactyliini]; Aphodius guatemalensis Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) guatemalensis (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius guatemalensis var. scotinus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) guatemalensis ab. scotinus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius guatemalensis var. chiriquinus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) guatemalensis ab. chiriquinus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius charmionus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) charmionus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius diminutus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) diminutus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius erythrinus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) erythrinus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius xanthus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) xanthus (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius larreae Horn, 1887 (sinonimia major de Aphodius bifrons Bates, 1887) = Drepanocanthoides larreae (Horn, 1887) comb. n.; Aphodius hogei Bates, 1887 = Cephalocyclus hogei (Bates, 1887) comb. n.; Aphodius hogei var. durangoensis Bates, 1887 = Cephalocyclus durangoensis (Bates, 1887) stat. n. y comb. n. Además para Aphodius pseudolividus Balthasar, 1941 se establece la combinación nueva Labarrus pseudolividus (Balthasar, 1941). El género nuevo Imelda se describe con Aphodius constricticollis como especie tipo. Aphodius (Trichonotuloides) fossulatipennis Balthasar, 1945 es considerada como sinonimia minor de Trichonotuloides latecrenatus (Bates, 1887); y Aphodius omiltemius Bates, 1889 es colocada como sinonimia minor de Cephalocyclus mexicanus (Harold, 1862). Se designan lectotipos y paralectotipos cuando es necesario.<hr/>Species of Aphodius described or recorded by Bates (1887, 1889) in the Biologia Centrali-Americana are discussed, resulting in some new combinations or new status as follows: Aphodius dugesi Bates, 1887 = Diapterna dugesi (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius sallei Harold, 1863 = Agrilinus sallei (Harold, 1863) n. comb.; Aphodius lansbergei Harold, 1874 = Agrilinus lansbergei (Harold, 1874) n. comb.; Aphodius indutilis Harold, 1874 = Agrilinus indutilis (Harold, 1874) n. comb.; Aphodius azteca Harold, 1863 = Agrilinus (s. l.) azteca (Harold, 1863) n. comb.; Aphodius oleosus Harold, 1871 = Pharaphodius (s. l.) oleosus (Harold, 1871) n. comb.; Aphodius innexus Say, 1835 = Liothorax innexus (Say, 1835) n. comb.; Aphodius cruentatus LeConte, 1878 = Agoliinus (s. l.) cruentatus (LeConte, 1878) n. comb.; Aphodius glyptus Bates, 1887 = Trichonotuloides glyptus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius latecrenatus Bates, 1887 = Trichonotuloides latecrenatus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius euprosopus Bates, 1887 = Agrilinus (s. l.) azteca ab. euprosopus (Bates, 1887) n. stat. and n. comb.; Aphodius constricticollis Bates, 1889 = Imelda constricticollis (Bates, 1889) n. comb.; Aphodius opisthius Bates, 1887 (new name for Aphodius duplex Bates, 1887) = Gonaphodiellus opisthius (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius panamensis Harold, 1859 = Aidophus panamensis (Harold, 1859) n. comb. [Didactyliini]; Aphodius guatemalensis Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) guatemalensis (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius guatemalensis var. scotinus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) guatemalensis ab. scotinus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius guatemalensis var. chiriquinus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) guatemalensis ab. chiriquinus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius charmionus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) charmionus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius diminutus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) diminutus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius erythrinus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) erythrinus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius xanthus Bates, 1887 = Blackburneus (s. l.) xanthus (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius larreae Horn, 1887 (senior synonym of Aphodius bifrons Bates, 1887) = Drepanocanthoides larreae (Horn, 1887) n. comb.; Aphodius hogei Bates, 1887 = Cephalocyclus hogei (Bates, 1887) n. comb.; Aphodius hogei var. durangoensis Bates, 1887 = Cephalocyclus durangoensis (Bates, 1887) n. stat. and n. comb. Moreover, the new combination for Aphodius pseudolividus Balthasar, 1941 is Labarrus pseudolividus (Balthasar, 1941). The new genus Imelda is described with Aphodius constricticollis as the type species. Aphodius (Trichonotuloides) fossulatipennis Balthasar, 1945 is considered a junior synonym of Trichonotuloides latecrenatus (Bates, 1887); and Aphodius omiltemius Bates, 1889 is placed as a junior synonym of Cephalocyclus mexicanus (Harold, 1862). Lectotypes and paralectotypes are designated where necessary. <![CDATA[<b>Gastrópodos terrestres del sur de Tamaulipas, Mexico</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200011&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Cuarenta y seis géneros, 102 especies y 11 subespecies de gastrópodos terrestres pertenecientes a 24 familias se registran para la región sur del estado de Tamaulipas. Treinta y tres especies son nuevos registros. Las familias con más especies son Spiraxidae (18), Polygyridae (11) y Helicinidae (10). Las especies con mayor distribución por localidades son Praticolella berlandieriana y Helicina chrysocheila. Tomando en cuenta los registros del norte del estado se conocen en total 105 especies para Tamaulipas.<hr/>Forty six genera, 102 species and 11 subspecies of terrestrial gastropods belonging to 24 families are recorded for the southern region of the state of Tamaulipas. Thirty three species are new records. The families with the largest number of species are the Spiraxidae (18), Polygyridae (11) and Helicinidae (10). Those species with the greatest distribution by localities are Praticolella berlandieriana and Helicina chrysocheila. Are recorded 105 species of terrestrial gastropods for the state of Tamaulipas. <![CDATA[<b>Extensión austral a la distribución conocida de <i>Micoureus constantiae</i> (Didelphimorphia, Didelphidae)</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200012&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Cuarenta y seis géneros, 102 especies y 11 subespecies de gastrópodos terrestres pertenecientes a 24 familias se registran para la región sur del estado de Tamaulipas. Treinta y tres especies son nuevos registros. Las familias con más especies son Spiraxidae (18), Polygyridae (11) y Helicinidae (10). Las especies con mayor distribución por localidades son Praticolella berlandieriana y Helicina chrysocheila. Tomando en cuenta los registros del norte del estado se conocen en total 105 especies para Tamaulipas.<hr/>Forty six genera, 102 species and 11 subspecies of terrestrial gastropods belonging to 24 families are recorded for the southern region of the state of Tamaulipas. Thirty three species are new records. The families with the largest number of species are the Spiraxidae (18), Polygyridae (11) and Helicinidae (10). Those species with the greatest distribution by localities are Praticolella berlandieriana and Helicina chrysocheila. Are recorded 105 species of terrestrial gastropods for the state of Tamaulipas. <![CDATA[<b>Registro de <i>Rhopalosoma simile</i> Brues (Hymenoptera: Rhopalosomatidae) para el estado de Tamaulipas, México</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200013&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Cuarenta y seis géneros, 102 especies y 11 subespecies de gastrópodos terrestres pertenecientes a 24 familias se registran para la región sur del estado de Tamaulipas. Treinta y tres especies son nuevos registros. Las familias con más especies son Spiraxidae (18), Polygyridae (11) y Helicinidae (10). Las especies con mayor distribución por localidades son Praticolella berlandieriana y Helicina chrysocheila. Tomando en cuenta los registros del norte del estado se conocen en total 105 especies para Tamaulipas.<hr/>Forty six genera, 102 species and 11 subspecies of terrestrial gastropods belonging to 24 families are recorded for the southern region of the state of Tamaulipas. Thirty three species are new records. The families with the largest number of species are the Spiraxidae (18), Polygyridae (11) and Helicinidae (10). Those species with the greatest distribution by localities are Praticolella berlandieriana and Helicina chrysocheila. Are recorded 105 species of terrestrial gastropods for the state of Tamaulipas. <![CDATA[<b>Notes on the nest habits and host range of cleptobiotic <i>Lestrimelitta niitkib</i> (Ayala 1999) (Hymenoptera: Meliponini) from the Yucatan Peninsula, Mexico</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200014&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Cuarenta y seis géneros, 102 especies y 11 subespecies de gastrópodos terrestres pertenecientes a 24 familias se registran para la región sur del estado de Tamaulipas. Treinta y tres especies son nuevos registros. Las familias con más especies son Spiraxidae (18), Polygyridae (11) y Helicinidae (10). Las especies con mayor distribución por localidades son Praticolella berlandieriana y Helicina chrysocheila. Tomando en cuenta los registros del norte del estado se conocen en total 105 especies para Tamaulipas.<hr/>Forty six genera, 102 species and 11 subspecies of terrestrial gastropods belonging to 24 families are recorded for the southern region of the state of Tamaulipas. Thirty three species are new records. The families with the largest number of species are the Spiraxidae (18), Polygyridae (11) and Helicinidae (10). Those species with the greatest distribution by localities are Praticolella berlandieriana and Helicina chrysocheila. Are recorded 105 species of terrestrial gastropods for the state of Tamaulipas. <![CDATA[<b><i>Filosofía e historia de la Biología</i></b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200015&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Cuarenta y seis géneros, 102 especies y 11 subespecies de gastrópodos terrestres pertenecientes a 24 familias se registran para la región sur del estado de Tamaulipas. Treinta y tres especies son nuevos registros. Las familias con más especies son Spiraxidae (18), Polygyridae (11) y Helicinidae (10). Las especies con mayor distribución por localidades son Praticolella berlandieriana y Helicina chrysocheila. Tomando en cuenta los registros del norte del estado se conocen en total 105 especies para Tamaulipas.<hr/>Forty six genera, 102 species and 11 subspecies of terrestrial gastropods belonging to 24 families are recorded for the southern region of the state of Tamaulipas. Thirty three species are new records. The families with the largest number of species are the Spiraxidae (18), Polygyridae (11) and Helicinidae (10). Those species with the greatest distribution by localities are Praticolella berlandieriana and Helicina chrysocheila. Are recorded 105 species of terrestrial gastropods for the state of Tamaulipas. <![CDATA[<b>Fauna Ibérica, Volumen 14</b>: <b>Coleoptera, Scarabaeoidea I</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200016&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Cuarenta y seis géneros, 102 especies y 11 subespecies de gastrópodos terrestres pertenecientes a 24 familias se registran para la región sur del estado de Tamaulipas. Treinta y tres especies son nuevos registros. Las familias con más especies son Spiraxidae (18), Polygyridae (11) y Helicinidae (10). Las especies con mayor distribución por localidades son Praticolella berlandieriana y Helicina chrysocheila. Tomando en cuenta los registros del norte del estado se conocen en total 105 especies para Tamaulipas.<hr/>Forty six genera, 102 species and 11 subspecies of terrestrial gastropods belonging to 24 families are recorded for the southern region of the state of Tamaulipas. Thirty three species are new records. The families with the largest number of species are the Spiraxidae (18), Polygyridae (11) and Helicinidae (10). Those species with the greatest distribution by localities are Praticolella berlandieriana and Helicina chrysocheila. Are recorded 105 species of terrestrial gastropods for the state of Tamaulipas. <![CDATA[<b>Designing field studies for Biodiversity Conservation</b>]]> http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0065-17372002000200017&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt Cuarenta y seis géneros, 102 especies y 11 subespecies de gastrópodos terrestres pertenecientes a 24 familias se registran para la región sur del estado de Tamaulipas. Treinta y tres especies son nuevos registros. Las familias con más especies son Spiraxidae (18), Polygyridae (11) y Helicinidae (10). Las especies con mayor distribución por localidades son Praticolella berlandieriana y Helicina chrysocheila. Tomando en cuenta los registros del norte del estado se conocen en total 105 especies para Tamaulipas.<hr/>Forty six genera, 102 species and 11 subspecies of terrestrial gastropods belonging to 24 families are recorded for the southern region of the state of Tamaulipas. Thirty three species are new records. The families with the largest number of species are the Spiraxidae (18), Polygyridae (11) and Helicinidae (10). Those species with the greatest distribution by localities are Praticolella berlandieriana and Helicina chrysocheila. Are recorded 105 species of terrestrial gastropods for the state of Tamaulipas.